[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥泰奎医疗科技有限公司

    企业名称: 合肥泰奎医疗科技有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20170955号
    企业类型:
    注册地址: 合肥市包河经济开发区兰州路88号B座713室
    社会信用代码: 91340111MA2NT6UQX4
    法定代表人: 丁锐
    企业负责人: 丁锐
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2017年07月26日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    儿童肥胖:格鲁吉亚排第二
    在北格鲁吉亚,一个人也许可以算三每四儿童超重;至少一个将肥胖。可悲的是看到作为幼儿个月体重过重的婴儿车,爸爸是推。妈妈就不能做任何更多,重量是杀害她背疼。为什么美国的儿童肥胖是的,成年人超重,但至少我们中的一些人有至年获得这一点。加工食品有太多的热量在加工食品中,其中一些无法分解和代谢的新鲜水果,蔬菜和肉类的代谢。即使与新鲜食品,有遗传修饰因子。有生长激素的肉喂孩子。吃的食物是对身体有好处的是禁止格鲁吉亚家庭平均成本。软饮料高果糖玉米糖浆的另一个非代谢的食物。如果身体不能燃烧的燃料为能源,它储存
    2011/12/22 15:40:22

    儿童肥胖:格鲁吉亚排第二

    省增品种退出医保目录,药企迎入市机遇!
    月日,山西省医保局发布通知,要求从月日起统一执行版国家医保目录,且《原山西省药品目录中暂予保留的药品》(种)全部调整出该省医疗保险工伤保险生育保险基金支付范围。省增品种陆续退出医保目录,这将给国内医药市场带来一定波动,部分药企将迎来新的入市机遇。医保老品种迎新机留在医保目录内的药品如何在各省布局,把握市场机遇如何借此扩大市场占有率和覆盖率,进而提高销售量,扩大市场知名度笔者建议从以下方面入手收集省增品种退出医保目录的信息及退出时间表。企业根据产品在各省的中标情况及市场销售情况,制定系统的分析报告
    2021/2/26 9:17:18

    省增品种退出医保目录,药企迎入市机遇!

    561个国谈品种、40个竞价品种挂网信息公布
    年月日,宁夏公共资源中心发布了《关于公示年国家谈判药品竞价药品直接挂网采购结果通知》,涉及国谈挂网品种个竞价药品个。通知原文各相关企业根据《国家医保局人力资源社会保障部关于印发国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年)的通知》(医保发号)《自治区医保局关于商请做好年国家谈判药品直接挂网等工作的函》要求,年国家谈判药品和竞价药品审核工作已完成,现将挂网结果予以公布,涉及品种如下年国家谈判药品挂网目录品种涉及品种盐酸安罗替尼胶囊羟乙磺酸达尔西利片疏清颗粒金银花口服液口服液关黄母颗粒德谷门冬双胰
    2023/3/2 9:52:45

    561个国谈品种、40个竞价品种挂网信息公布

    抗抑郁药为“淀粉制” 海南益尔药业召回2万盒
    “益尔”二字按字面意思应该理解为“有益于你”,但海南益尔药业最新卷入的风波显然难言符合上述宗旨。月日,国家食药监总局发布通告,要求所有经营使用单位立即停止销售使用海南益尔药业有限公司生产的氟哌噻吨美利曲辛片。这是源于年底食药监总局组织飞行检查时,发现该公司生产的盐酸氟哌噻吨及其制剂氟哌噻吨美利曲辛片存在质量隐患,其药品生产过程中也发现严重缺陷。检查出的问题包括其原料药存在原料造假溶解度不符合质量标准有选择地使用数据等。然而,部分批次盐酸美利曲辛已用于制剂的生产。目前,批问题药在召回中,其中还有盒
    2016/2/22 9:21:55

    抗抑郁药为“淀粉制” 海南益尔药业召回2万盒

    辽宁省大连市督导检查市场销售食用农产品质量安全整治工作
    自年月开始,辽宁省大连大连市组织开展了为期个月的全市市场销售食用农产品质量安全专项整治,近日,大连市食品药品监督管理局对金州新区家大型农副产品批发市场落实食用农产品质量安全主体责任情况进行督导检查。督导检查内容主要包括市场划行归类管理制度档案管理市场准入日常检查信息公示协议准入检验制度和销售凭证等九方面;重点检查农副产品批发市场是否落实食用农产品安全主体责任是否建立健全食用农产品安全管理制度制定事故安全应急预案和安全防范措施是否配备安全管理人员是否开展食用农产品安全知识培训和电子屏幕宣传是否建立
    2015/10/8 15:25:01

    辽宁省大连市督导检查市场销售食用农产品质量安全整治工作

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要,总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成,通过对样本中或分析,检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)测序反应通用试剂盒(测序法)由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接()测序通用试剂组成,是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的
    2014/1/14 13:57:01

    食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。