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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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湖北益丰大药房连锁有限公司随州保院店鄂随药监械经营许20222542号 2022-07-12 2027-07-11 湖北省随州市曾都区青年路107号疾控中心1号楼(4-9间)
北京同仁堂连锁药店有限责任公司十里河药店京朝食药监械经营备20140126号 2022-03-22 北京市朝阳区东三环南路102号113室
上海鸢飞信息科技有限公司沪金食药监械经营备20180569号上海市金山区卫昌路315号2幢1339室
阜阳市腾爱光学科技有限公司皖阜食药监械经营备20212738号 2021年06月18日 2026年06月17日安徽省阜阳市颍泉区中市街道古泉新村安置区1号＃商业综合楼101室
江西慧尚医疗器械有限公司赣抚药监械经营许20220475号 2022-09-15 2027-09-14 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地三号楼二楼的东侧1280室
北京得朴医疗器械有限公司京丰食药监械经营备20210122号 2021-04-08 北京市丰台区阅园一区7号楼8层902

医药企业让产品增值有哪些方法？: 一环境和氛围提升产品价值我在我们的日常生活中，同样一杯咖啡，口感原材料杯子大小都一样的情况下。在路边店买是八块钱，老板赚四块钱。在星巴克卖三十八块，老板赚三十四块。前者的利润率扣除直接和间接的全部成本后为百分之二十，而星巴克可以达到百分之五百以上，那么他们是如何做到的那是因为在星巴克喝咖啡，咖啡只是你消费的一部分。除了咖啡，你还要为星巴克的文化氛围咖啡厅的环境，甚至包括你要为你听到的每一首音乐买单。医药招商网指出其实对于医药企业来说，拥有好的环境和氛围，可以提升产品价值。二用材料和工艺来塑造产品

谁在抢跑注射剂一致性评价？: 尽管相关配套细节还未正式发布，但注射剂一致性评价的推进速度快于业内预期。近日，一致性评价新增的个受理号受到关注。四川汇宇制药的注射用培美曲塞二钠（两个文号）成为首个报注射剂一致性评价品种已获受理。“目前已有多家企业启动甚至有已完成的注射剂品种，所以单纯地等待国家发文后再开始的想法一定是不可取的。”采访中，安博贝瑞制药公司总裁原北美制剂研发中心副总监曹家祥提醒企业宜及早准备。实际上，年月日和年月日，相继发布关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》和《药物注射剂研发技术指导意见》

深化医改从试点转入区域整体推进: 从月日举行的国家卫生计生委例行新闻发布会上获悉，年，全面深化公立医院改革重点包括扩大完善三级试点，建立现代医院管理制度，巩固县级公立医院综合改革，扩大城市公立医院综合改革试点市到个，扩大医改综合改革省级试点，将深化医改从“一城一地”试点转入区域整体推进。“十二五”时期是我国卫生计生事业改革力度大发展速度快群众受益多的年，为确保全面建成小康社会打下了坚实的健康基础。国家卫生计生委年将重点做好以下工作集中力量编制实施好健康中国建设纲要“十三五”卫生与健康规划和深化医药卫生体制改革规划。全面深化公立医

名人“被代言” 虚假广告屡禁不绝: 近日全国人大代表中国工程院院士钟南山对记者说，他曾在一天内从不同媒体上看到自己有三次当了虚假广告的代言人，但是这种“被代言”确实有人屡禁不绝之感，钟南山自己坦言，“很冤！”据钟南山的一个同事做的调查显示，在年，仅仅在报纸上就有万次的药品广告。而在对国家图书馆中的份报纸中，一天内，就有条医药广告，其中条为假广告，而在浙江的三个书亭进行调查中发现，一天内的份报纸中，条医药广告中有条为假。假广告如此泛滥，其受害的直接对象就是消费者和患者。在当下，医药假广告出现在国家级刊物上的比例要低于地方小刊物，但是

销售人员常被客户“忽悠”是怎么回事: 销售绝对是一项极具挑战性的工作，同时它所带来的挫折感与挑战性是在同一程度上的。在销售的过程中，工作人员会遇到各种各样的“突变”，有时还会经常被客户“忽略”，针对这个现象，销售人员该如何应对予以改善呢那就要从以下几个方面扭转局势。一加强深入度销售人员在与客户进行沟通交流的过程中，需把握问听说这三个技巧。深入有效的询问方式即帮助客户解决他目前的需求，再次之前销售人员需清楚了解客户目前的情形和环境，深入了解他们的所有需求，然后满足他们。这样能够让客户感受到我们的专业性，信任度也将随之上升。只有当客户认

12个境外已上市临床急需肿瘤新药分析: 为加快境外已上市临床急需新药进入我国，国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会组织有关专家对近年来美国欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了等个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。根据相关规定，纳入境外已上市临床急需新药名单的药品，尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的，经申请人研究认为不存在人种差异的，均可提交或补交境外取得的全部