保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司第六十九分店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 邯郸市春韵医疗器械贸易有限公司 冀邯食药监械经营备20160114号 2016-09-22 河北省邯郸市丛台区丛台西路69号祥丰大厦1单元2001号
- 上海仁麒医药科技有限公司 沪松食药监械经营备20150249号 上海市松江区中南路55号4号楼301、302室
- 上海甲台申物资有限公司 沪浦食药监械经营许20150254号/沪浦食药监械经营备20150779号 2021-02-09 2025-11-01 中国（上海）自由贸易试验区桃林路18号A幢901室
- 东海抿鑫（北京）科技有限公司 京石药监械经营备20200166号 2022-07-29 北京市石景山区古城大街（特钢公司厂内）北京国际汽车贸易服务园区F区16号五层509室
- 余姚市宝华眼镜有限公司 浙甬食药监械经营许20180085号 2019-10-17 2023-07-19 余姚市四明西路855号（万达广场二层2001号）
- 淮北市祥嘉医药科技发展有限公司 皖淮食药监械经营备20200011号 2020年03月03日 安徽省淮北市烈山区迎宾路169号国购汽车文化园13幢115号
相关资讯
- 2013年5月各省新修订药品GMP认证企业进度情况
- 一无菌药品生产企业全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业为家（其中核发张证书），占无菌药品生产企业总数的。二非无菌药品生产企业全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家（其中核发张证书），占非无菌药品生产企业总数的。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订无菌药品生产企业详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订非无菌药 2013/6/17 0:00:00
- 国家发布最新报告 基层限输令或更严格
- 年，基层限输令或将更严！月日，国家药品监督管理局药品评价中心发布最新一期国家药品不良反应监测年度报告，对去年药品不良反应及事件报告进行全面总结分析。值得一提的是，这次报告在各论部分就用药安全问题作总结，注射剂安全风险被重点强调。从国家这两年对合理用药的重视程度和相关政策风向，可以判断今年基层限输令或将更严。不良反应事件报告，静脉注射占一半以上在年药品不良反应事件报告中，注射给药占，远超占比的口服给药（如下图所示）。在注射给药中，静脉注射给药又占到了。整体报告显示，注射剂占，严重报告中注射剂占。注 2020/4/13 9:03:28
- “暴力伤医黑名单”真来了！中央28部门联合惩戒
- 医疗界翘首企盼的“暴力伤医黑名单”真的来了！近日，发改委人民银行卫健委公安部人社部商务部最高人民法院等个部门联合印发《关于对严重危害正常医疗秩序的失信行为责任人实施联合惩戒合作备忘录》的通知，对暴力杀医伤医以及在医疗机构寻衅滋事等严重危害正常医疗秩序的失信行为，建立健全失信联合惩戒机制。附件关于对严重危害正常医疗秩序的失信行为责任人实施联合惩戒合作备忘录为全面贯彻党的十九大和十九届二中三中全会精神，以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，落实《国务院关于建立完善守信联合激励和失信联合惩戒制度加 2018/10/17 14:26:12
- 药品经营企业GSP认证公示（第1090号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称国药控股舟山有限公司；经营方式批发；仓库地址舟山市普陀区东港街道新惠路（陆港物流中心内）；法定代表人杨艳娜；企业负责人胡一波；质量负责人余亚红；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品生物制品；企业所在地 2015/9/15 10:12:38
- 你知道怎么喝水吗？
- 水是生命之源，人体的新陈代谢以及各个器官的正常运作都离不开水。身体一旦缺乏水分，就会出现一系列不适的症状。所以，无论是生活中还是工作中，我们都要养成经常喝水的习惯，唯有如此才能够让身体更好的运行功能，而且还有助于身体健康。喝水虽然重要，但如何喝水更为重要。以下喝水行为非但对身体没有好处，而且还会造成一定的伤害，让我们来一起了解下。一忌急冷饮尤其在炎炎夏日，冷饮是人们消暑的必备饮品。但切记在热汗淋漓的时候切不可使用冷饮，原因在于这个时候全身血管扩张，体表汗腺开放，这个时候喝冷饮会使得肌体某一部位的 2014/10/7 10:02:03
- 国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告（2015年第
- 国家食品药品监督管理总局决定自年月日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》（式样见附件）。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正副本上须注明日常监管机构日常监管人员和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督。二根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为年。有效期届满需要继续生产药品的，药品生产企业应当按照《药品生产 2015/9/9 12:00:01
