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晋州市济世堂药品销售有限公司

企业名称：	晋州市济世堂药品销售有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20181410号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市晋州市总十庄村
社会信用代码：
法定代表人：	王志强
企业负责人：	王志强
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-11-01
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西欢歌医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191220号 2019-02-18 2024-02-17 江西省南昌市进贤县文港镇开发区16号-8
北京凤凰智慧互联网医院有限公司京丰药监械经营备20220453号 2022-11-02 北京市丰台区南四环西路188号三区15号楼4层404室
河北曜日医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20160331号 2021-03-30 2026-03-29 河北省石家庄市长安区平安北大街19号礼域尚城01单元1303号房、1304号房
河北爱多纶医疗器械科技有限公司冀石食药监械经营备20190904号 2019-08-02 河北省石家庄市长安区光华路195号泽龙大厦413室
湖北奥萨崎医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210107号 2022-07-05 2026-03-16 武汉市江岸区新江岸五村280号壹栋厂房2号楼2楼203室
北京货萌萌电子商务有限公司京兴食药监械经营备20200302号 2020-07-08 北京市大兴区忠凉路1号院1号楼2层L2010、L2011

国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《医疗器械质量监督抽验管理规定》（征求意见稿）意见的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位为加强医疗器械产品质量监督管理，规范医疗器械产品质量监督抽验工作，我司组织起草了《医疗器械质量监督抽验管理规定》（征求意见稿）。现向社会公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司传真（）信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司，邮编附件《医疗器械质量监督抽验管理规定》（征求意见稿）。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司年月日食药监械监便函号附件

国抽19批次不合格，一药企8批产品超标！: 年月日，国家药监局发布了药品质量抽查检验结果通告（年第号），本期抽检共涉及家企业生产的批次药品不符合规定，其中洛阳顺势药业有限公司生产的批次接骨七厘丸重金属及有害元素不符合规定尤为引人关注，对抽检不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用召回等风险控制措施。质量公告原文经辽宁省药品检验检测院等家药品检验机构检验，标示为洛阳顺势药业有限公司等家企业生产的接骨七厘丸等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经辽宁省药品检验检测院检验，标示为海南葫芦娃药业集团股份有限公司生

海思科镇痛新药新适应症申报上市: 月日，网站显示，海思科类新药（）申报新适应症。根据海思科年半年报，此次申报的适应症为带状疱疹后遗神经痛。去年月，海思科递交了的第一项适应症的上市申请。海思科开发的胶囊胶囊是一个全新的具有独立知识产权的口服氨基丁酸（，）类似物，可与中枢神经系统中电压敏感型钙离子通道受体结合，减少中枢神经系统电压依赖性钙通道的钙离子内流，从而减少谷氨酸盐去甲肾上腺素（，）和物质等兴奋性神经递质的释放，具有镇痛抗癫痫和抗焦虑的活性。胶囊此前已于年月提交糖尿病周围神经痛适应症上市许可申请（受理号国），目前正在进行技术审

辅酶Q10系列药妆护肤更给力: 辅酶于养生有着重要意义，少了它人们就容易疲劳爱生病，甚至失去活力，还会加速老化，可谓人体必须的元素之一。作为强抗氧化剂，辅酶在护肤方面也得到了广泛应用。武汉黙森雅龙生物科技有限公司作为高科技生物科技企业就将辅酶应用于药妆及生物制品，该公司生产的辅酶系列护肤药妆备受好评。辅酶在护肤方面的最要作用是修复受损细胞，防止皮肤老化；增强细胞活性，促进肌肤再生能力，增加皮肤弹性；对抗自由基，美白祛斑。利用辅酶的这些优势黙森雅龙研制出辅酶全效营养霜辅酶紧致焕肤嫩白素辅酶弹力修纹祛黑眼霜等产品，这些产品主要功效

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第42号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

全球最大的医药公司美国辉瑞(Pfizer)23亿美元的罚款: 央视网消息据国际在线报道，月日，美国法院裁定，全球最大的医药公司辉瑞因销售的药品疗效与实际不符，夸大了药品的适用范围，违反了有关法律，将被处以亿美元的罚款。此前，辉瑞曾因“不正当售药”的说法与美国食品和药品管理局发生争执。月日，美国法院裁定，辉瑞公司销售的镇痛类药物中文名“伐地考昔”，因疗效与实际不符合，特别是夸大了药品的适用范围，将被处以亿美元的罚款。这笔罚款是对违反联邦法规的制药公司的最大一笔罚款，目的是警告所有的制药公司。其中亿美元是触犯了刑法的罚款，其余亿美元是违反民事法律的罚款。此外，