[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

抚宁县百安堂医药商场香营店

    企业名称: 抚宁县百安堂医药商场香营店
    许可证号: 冀秦食药监械经营备20160860号
    企业类型:
    注册地址: 河北省秦皇岛市抚宁县香营村北、永进路东侧,紫金香苑小区
    社会信用代码:
    法定代表人: -
    企业负责人: 陈永利
    质量负责人:
    经营范围: 6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6834医用射线防护用品、装置,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6841医用化验和基础设备器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-09-29
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    两票制在全国铺开 大整合下药企转型“三步曲”
    为了打击不合规药品流通过票逃税洗钱,降低药品虚高价格,瓦解地方保护主义,全国各地都在大力推进“两票制”。近日,多家上市药企在中报中披露了实施“两票制”对业绩带来的影响以及企业的营销变革,包括主动调整销售模式或营销策略销售费用增加回款压力加大等。实际上,受“两票制”影响最大是国有企业和上市企业。在合规与市场操作产生矛盾的背景下,制药企业也在考虑自建营销队伍或者寻求外部合作。如血制品业务受政策面短期压制较大,华兰生物中报显示,公司已积极采取措施,调整销售策略,加强学术推广及销售队伍建设,调整二三线城
    2017/10/12 11:19:39

    两票制在全国铺开 大整合下药企转型“三步曲”

    总局关于27批次中药饮片不合格的通告(2017年第167号)
    经江西省药品检验检测研究院等家药品检验机构检验,标示为亳州市佰世信中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经江西省药品检验检测研究院检验,标示为安国市祁澳中药饮片有限公司运城市神农中药材有限公司江苏福源中药饮片有限公司安徽广印堂中药股份有限公司安徽纪淞堂中药饮片有限公司安徽易元堂中药饮片科技有限公司安徽友信药业有限公司亳州亳药堂药业有限公司亳州市佰世信中药饮片有限公司天马(安徽)国药科技股份有限公司江西省玉山东港中药饮片有限公司湖南省南国药都中药饮片有限公司湖南省
    2017/10/27 20:56:01

    总局关于27批次中药饮片不合格的通告(2017年第167号)

    药房扩张克隆超市经营思路 贵重药材有望大降价
    生意社月日讯曾经一度在重庆药品零售市场风生水起的民营药房,近年来出现了走下坡路的趋势,而占据主渠道的零售药房巨头则开始进行连锁扩张了。记者昨天获悉,在全国药房单店销售榜中排名全国第二的重庆西部医药商城将逐步推行连锁扩张计划,在杨家坪分店之后,本月还将在沙坪坝开设分店。今明两年内,还将在观音桥南坪等主要商圈以及涪陵万州等重点区县陆续开设分店,药房“大卖场”将成为一种新的竞争业态。克隆超市经营思路“药品大卖场几乎完全克隆了大型连锁超市的经营思路,只是我们销售的商品不同。”西部药城运营部经理何必强介绍
    2009/10/12 13:01:08

    药房扩张克隆超市经营思路 贵重药材有望大降价

    医药代表成“药虫儿”调查:医改到底该怎样改
    前不久,国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,意见明确“医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动,不得承担药品销售任务”。医药代表从事药品销售会带来哪些乱象学术推广技术咨询的路应该怎么走好本版今日起推出“聚焦医药代表”系列报道,听医药代表吐露心声,聚焦意见如何落地,探讨医药代表如何转型。曾经有一段时间,医院内活跃着一些“特殊人物”,他们总在固定的时间出现,手里没有病例,在快到中午的时候接连进入好几个医生的办公室,谈话间神神秘秘。这些人被人们厌恶地称作“药虫儿”,正式
    2017/4/10 9:23:18

    医药代表成“药虫儿”调查:医改到底该怎样改

    江苏省南京市食品药品监督管理局大力推动无菌、植入医疗器械生产质量管理规范实施
    年,江苏省南京市食品药品监督管理局在以往工作的基础上,对全市无菌植入企业进行全面梳理,针对不同类型企业采取措施,制定了继续推进实施分类管理意见类已通过考核或省以上检查并被评为江苏省优秀诚信企业的,除产品注册质量体系考核外不安排其他检查;类产品风险高且企业自我管理能力不强的企业安排重点监督检查或飞行检查;类因没有产品注册事项申请体系考核的企业或首次取得注册证书生产半年后需复查的企业安排不少于次年。类企业有厂房改造提高生产水平要求的重点扶持,做好厂房设计和体系调整的参谋。并将单独辅导和整体培训相结合
    2014/1/2 12:00:01

    江苏省南京市食品药品监督管理局大力推动无菌、植入医疗器械生产质量管理规范实施

    吉利德向FDA提交HIV复方新药F/TAF新药申请
    吉利德近日宣布,已向提交了种剂量实验性固定剂量组合恩曲他滨替诺福韦,,的新药申请,寻求批准联合其他抗逆转录病毒药物,用于岁及以上儿童及成人感染者的治疗。具有高疗效及改善的安全性,该药将为新一代治疗方案提供一个改善的背景配方,将进一步优化患者的临床治疗。吉利德已计划在年第二季度向欧盟提交的监管申请。的推荐剂量为若与药效增强剂配合使用的蛋白酶抑制剂联合用药,则推荐剂量为。替诺福韦艾拉酚胺富马酸,是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,在临床试验中,该药已被证明在低于吉利德已上市药物替诺福韦酯,十分之一剂量时
    2015/4/9 10:30:32

    吉利德向FDA提交HIV复方新药F/TAF新药申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。