张家口润佳药房医药连锁有限公司怀来颐年便民店_企业地址

张家口润佳药房医药连锁有限公司怀来颐年便民店

企业名称：	张家口润佳药房医药连锁有限公司怀来颐年便民店
许可证号：	冀张食药监械经营备20160396号
企业类型：
注册地址：	怀来县沙城镇新东方城市广场E座105号
社会信用代码：
法定代表人：	祁建明
企业负责人：	黄忠英
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6804眼科手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	张家口宣化区河子西乡工业园(由中诚医药张家口有限公司统一配送)
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2016-11-16
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
温州欣浩医疗科技有限公司浙温食药监械经营许20200108号 2020-07-09 2025-07-08 乐清市城南街道宁康西路138号3号楼302
创司杰（上海）智能科技有限公司沪松食药监械经营备20210237号上海市松江区新桥镇民益路201号18幢501室
石家庄朗诺生物技术有限公司冀石食药监械经营备20190394号 2021-12-29 河北省石家庄市新华区中华北大街198号中储广场1号F座0930
武汉市清爱堂大药房有限公司鄂汉药监械经营许20222247号 2022-06-28 2027-06-27 武汉市洪山区双建村城中改造K1地块23幢1层商10-11号
安庆市华园大药房有限公司文苑路分店皖庆药监械经营许20220165号 2022年07月28日 2027年07月27日安庆市宜秀区文苑路弘信嘉禾园27幢一层1室
河北纳庆捷生物科技有限公司冀石药监械经营备20221527号 2022-08-24 2099-12-31 河北省石家庄市鹿泉区铜冶镇北故邑村东东行100米路南

总局办公厅公开征求《药品检查办法（征求意见稿）》意见: 为进一步规范药品检查行为，保证检查质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，食品药品监管总局组织起草了《药品检查办法》，现向社会公开征求意见。请于年月日前，将意见反馈至食品药品监管总局药化监管司。电子邮箱附件药品检查办法（征求意见稿）反馈意见表食品药品监管总局办公厅年月日

宁夏食品药品监督管理局2015年民生计划餐饮环节监督抽检第六期不合格食品信息公示: 现将年民生计划餐饮食品监督抽检第六期不合格信息公示如下共批次，油条批次，烧烤羊肉串批次。油条的检测项目为酸价过氧化值羰基价铅铝，不合格项目是铝；烧烤羊肉串的检测项目为胭脂红诱惑红亚硝酸盐苯甲酸山梨酸氯霉素，不合格项目是氯霉素。年餐饮食品监督抽检第六期不合格信息表

国家食品药品监督管理总局关于广东健信制药有限公司药品GMP公告(2015年第23号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，广东健信制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称广东健信制药有限公司组织机构代码法定代表人黄邦信质量负责人刘佩洁生产地址广东省汕头市濠江区三联工业区珠浦片区认证范围冻干粉针剂现场检查员黎阳王宏洪盈盈代世俊国家食品药品监

县域医院成为药企重要战场: 在新医改的推动下，药品零售市场格局也在悄然生变，其中崛起速度最快的是县域医院用药，已经成为仅次于城市等级医院的第二大医药终端市场。随着政策扶持力度的加大，这一市场还将持续升温，并对国内药企形成利好。政策推动市场增长根据统计，县域等级医院市场用药表现抢眼，规模同比增长，成为仅次于城市等级医院的第二大医药终端市场，而之前被称为第二终端的零售药店规模则跌落到第三位。受国家医改政策的推动，县域医院市场的增长快速上升。新医改以来，政府一直尝试将大医院的常见病慢性病分流至基层医院，但是改革并不能一步到位，而

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料；医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册

关于2015年6月行政受理工作安排的公告(第146号): 宋体为方便申请人合理安排时间，现将宋体年宋体月行政受理窗口工作安排公告如下宋体宋体宋体日期宋体前台宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周四）宋体受理一科宋体（周五）宋体受理二科宋体（周一）宋体受理一科宋体（周二）宋体受理二科宋体（周三）宋体受理一科宋体（周四）宋体受理二科宋体（周五）宋体受理一科宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周四）宋体受理一科宋体（周五）