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石家庄达赛医疗器械贸易有限公司

企业名称：	石家庄达赛医疗器械贸易有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20180779号
企业类型：
注册地址：	石家庄新华区西三庄街52号中亚商务A座709室
社会信用代码：
法定代表人：	李红娟
企业负责人：	李红娟
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械，6840体外诊断试剂
经营地址：
仓库地址：	石家庄新华区和平西路506号
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-06-01
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
阜阳市徽善堂医药零售连锁有限公司白庙壹佰分连锁店皖阜药监械经营备20220504号 2022年09月21日安徽省阜阳市临泉县白庙镇白庙村民委员会224号
新疆惠生堂医药连锁有限公司昌吉市第七十二分店新昌市食药监械经营许20180062号 2021-10-09 2023-02-26 新疆昌吉州昌吉市宁边西路94号
西安怡康医药连锁有限责任公司北长安街三店陕西食药监械经营许20180425号 2020-11-06 2023-05-13 西安市航天基地北长安街365号茗景城小区1A幢1F102号由南向北第二间
北京华夏青友科贸有限公司京海食药监械经营许20180049号 2018-03-13 2023-03-12 北京市海淀区阜外亮甲店1号恩济西园8号楼8213室
怀远县德春堂大药房有限公司皖蚌药监械经营备20180252号 2022年08月04日安徽省怀远县榴城镇新河小区2幢0单元2-S119号
武汉合源生物科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210514号 2021-11-05 2026-11-04 武汉市洪山区张家湾街道长征村工业园A-14-3

白云山感冒灵颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。白云山感冒灵颗粒说明书文字版药品名称感冒灵颗粒白云山通用名称感冒灵颗粒规格型号袋生产企业广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂批准文号生产许可证号国药准字有效期个月功能主治解热镇痛。用于感冒引起的头痛，发热，鼻塞，流涕，咽痛。用法用量开水冲服，次克（袋），一日次。不良反应偶见皮疹荨麻疹药热及粒细胞减少；可见困倦嗜睡口渴虚弱感；长期大量用药会导致肝肾功能异常。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。本品含对乙酰

全国中成药集采即将开启，涉及42种药品！（附产品清单）: 全国中成药联合采购办公室近日发布《关于召开中成药联盟采购企业沟通会的通知》，将于月日介绍全国中成药联盟采购相关规则，近期将开启全国中成药集中带量采购，共包含种中成药。月日，全国中成药联合采购办公室将征求相关企业关于中成药联盟采购规则的意见建议，共有家相关企业参与沟通会，联盟地区医药机构填报本次中成药联盟采购需求的药品所属企业派名代表参会。本轮全国中成药联合采购，由国家医保局指导，湖北省医保局承担联合采购办公室日常工作，并负责具体实施。湖北省北京市天津市河北省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林省黑龙江省

人社部相关负责人谈取消医保两定资格审查: 人力资源和社会保障部日发布消息称，年底前，将全面取消统筹地区社会保险行政部门实施的定点医药机构资格审查项目。记者就此采访了人社部相关负责人。减少行政干预人社部相关负责人介绍，这意味着定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后再由经办机构签订定点服务协议的“两步走”转变为仅由经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的“一步走”。按照党中央关于加快转变政府职能加大简政放权力度的要求，今年月国务院印发了《关于第一批取消项中央指定地方实施行政审批事项的决定》，明确要取消地方人社部门实施的两定资格审查项

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料；医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册

最新7个临床自查药品名单公布！: 月日，国家药监局官网发布公告，决定对新收到的个已完成临床试验申报生产的药品注册申请进行临床试验数据核查。个药物临床试验数据自查核查注册申请清单在国家药品监督管理局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并通知药品注册申请人及其所在地省级药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。对药物临床试

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