[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北康佑嘉医药贸易有限公司

    企业名称: 河北康佑嘉医药贸易有限公司
    许可证号: 冀邢食药监械经营备20190433号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邢台市临城县临城镇临泉路546号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张晓亮
    企业负责人: 张素芬
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-11-19
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    带量采购,正让医疗界发生巨变!
    上周,针对医生的公众号趣宣讲推送了一篇关于带量采购对医生影响的文章(详见医生,又有一批药品开药要受限了),有多名医生在下面留言,发表自己的观点。有赞同带量采购真正给患者带来实惠,也有表达对一致性评价药品质量担忧的,有表示现在用药限制太多的,同时还有非常多医生表达是对带量采购后收入减少的担忧。甚至有医生认为,带量采购再执行下去,会打击医务人员积极性,将会导致越来越多医生向社会资本投资的私立医院集中,最终导致公立医疗机构的医疗服务质量下降。当然,对于行业来说,显然对于通过一致性评价的药品,医生端仍有
    2020/6/6 10:02:29

    带量采购,正让医疗界发生巨变!

    登记一下就能买到处方药 药店违规卖药成“顽疾”
    记者调查超半数药店登记即可买处方药处方药记者前往越秀区多家药店,首先尝试购买阿莫西林和头孢头孢拉定这两种常见抗生素药。在东兴南路的海王星辰药店,记者提出要购买阿莫西林,药店工作人员表示,阿莫西林属于抗生素抗生素,没有医生处方无法购买。但在健民医药五羊店,工作人员则表示“拿身份证登记一下就行。”当记者声称身份证没带时,工作人员犹豫片刻便让记者口头报下姓名证件号和手机,并无任何核实。登记完毕后,记者买到了头孢拉定头孢拉定。除了抗生素,其他类型的处方药也可轻松买到。羊城晚报记者在万济药店中堂大药房国康
    2017/5/9 11:00:57

    登记一下就能买到处方药 药店违规卖药成“顽疾”

    仿制药洗牌在即:如何提高BE成功率?战略投资警惕哪些风险?
    “现在的情况是,很多原研厂家出于技术保密的考虑,会隐藏最具区分力的内控方法,公开的质量标准多是采用高转速或高浓度表面活性剂,或高溶解性介质等没有区分力的溶出度试验条件获得,这样的溶出方法无法体现制剂内在品质的差异,即缺乏区分力。”月日,深圳科兴科学园会议中心,一场由和正中医药联合主办的“一致性评价形势下的(业务拓展)机会和风险”研讨会上,上海麦步医药科技有限公司总裁廖文胜博士就如何开展一致性评价道出了产业困惑。目前,个品种的一致性评价工作全线启动。除大部分基药品种,还包括部分非基药品种及肠溶片剂
    2016/4/14 9:02:00

    仿制药洗牌在即:如何提高BE成功率?战略投资警惕哪些风险?

    广西壮族自治区加强食品药品安全问题报道管理和规范信息传播工作
    近日,广西壮族自治区食品安全委员会办公室人民政府新闻办公室互联网信息办公室联合发出通知,要求贯彻落实党中央国务院对食品药品安全舆论引导工作的有关指示精神,进一步加强食品药品安全问题报道管理和规范信息传播工作,依法规范食品药品安全信息发布,重塑消费者对食品药品安全的信心。通知强调,要切实做好食品药品安全问题报道管理和规范信息传播工作。一是要把住源头,确保宣传内容客观准确。二是要积极引导,防止夸大渲染和恶意炒作。三是要加强管理,重大信息实施统一发布。通知同时强调,要严格宣传报道和信息传播管理责任追究
    2013/12/11 12:00:01

    广西壮族自治区加强食品药品安全问题报道管理和规范信息传播工作

    国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告(2021年第94号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品
    2021/7/21 9:47:17

    国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告(2021年第94号)

    国家药监局批准注册107个医疗器械产品上市
    月日,国家药品监督管理局发布消息,公布了今年月批准上市的款医疗器械情况,其中境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。今年月,国家药监局批准上市的医疗器械产品数量分别为个个个,加上月批准的年,前四个月共批准了个。而年月,则分别批准了个个个个,共计个。两年相比较,开年后前个月批准的数量基本一样。附年月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械人类()基因多态性检测试剂盒(熔解曲线法)无锡锐奇基因生物科技有限公司国械注准正反定型及(
    2018/5/16 10:53:09

    国家药监局批准注册107个医疗器械产品上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。