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鹰潭海升贸易有限公司赣鹰食药监械经营许20220048号 2022-02-24 2027-02-23 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园（红井电子）13栋301-75A
西安大正医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20180076号 2022-11-18 2023-01-28 陕西省西安市雁塔区太白南路71号天地源悦熙广场3幢11125室
孝感闰平商贸有限公司鄂孝药监械经营许20223102号 2022-08-25 2027-08-24 湖北省孝感市孝南区车站街道郑阁社区博大长兴城B10幢3号门面
元氏县祝康大药房冀石食药监械经营备20211350号 2022-08-24 2099-12-31 河北省石家庄市元氏县槐阳镇昌盛街233号
北京博之声听力技术有限公司京东食药监械经营备20150149号 2015-06-02 北京市东城区朝阳门内大街97-99号
安徽国胜大药房连锁有限公司雪霁路店皖合食药监械经营备20171633号 2022年01月12日安徽省合肥市蜀山区汶水路与雪霁路交口蜀山产业园二期公租房1022号门面

行业洗牌继续两千多仿制药被暂停挂网采购: 大家都知道，我们药企数量众多，据国家药监局年截止月数据，我国医药行业企业数量为个。药企多，药品批准文号相应更多，近日，安徽省集采中心再次公布了个品规的药品暂停挂网，这些药品均为未通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品，此前该省已暂停个品规药品的挂网。去年月日，安徽省已经暂停了未通过仿制药质量和疗效一致性评价的个品规的药品，暂停的原因是根据国办《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）和安徽省医保局等部门《安徽省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案》（皖医保发）号等文件要

十年磨一剑艾普拉唑能否为丽珠带来反攻机会？: 年，随着国家医疗体制改革不断深入，各项医药行业政策持续发布，国家统计局规模以上工业企业数据显示，年医药制造业全行业的主营业务收入同比增长，利润增速。根据丽珠业绩预报数据，其年净利润约为亿元，增长幅度为，是目前已公布业绩预告医药上市企业里的净利润状元。根据丽珠医药年财报，企业实现营业收入亿元，同比增长；实现净利润亿元，同比增长；实现归属于公司股东的净利润亿元，同比增长；若剔除非经常性损益项目收益，年主营业务实现的归属于公司股东的净利润为人民币亿元，同比增长。年第三季度财报显示，企业前三季度实现营业

新和成维生素A提价行业产能过剩依旧: 近日，国内维生素的主要供应商之一新和成将维生素价格提到元千克，其维生素报价也一度高达元千克。而浙江医药等多家维生素维生素生产企业也表示，将根据市场情况对价格进行调整。增势持续今年月，柠檬醛全球产能占比超过的巴斯夫，因德国工厂发生火灾，其甲基丁烯醛生产线停产，复产时间未知。甲基丁烯醛是生产柠檬醛的重要中间体，而柠檬醛主要用来生产维生素等产品。卓创资讯维生素行业分析师赵镇表示，巴斯夫停产对维生素市场影响比较大。因为国内维生素主要就是用柠檬醛作为原料，但是国内提供柠檬醛的很少，大部分都是进口。主要进口

个人账户缺陷大我国正在加强改革: 宋体近年来，我国的职工医保采取“统账结合”模式，即由社会统筹账户和个人账户组成，保费由职工单位和职工个人共同缴纳，大约为职工工资水平的宋体。宋体大部分的个人账户一般只能支付小病和部分线下治疗，只有一小部分个人账户支持大病医疗费用的支付。宋体从世界范围看，个人账户中有医疗保险的国家还很少，只有我国和新加坡有这项保险。个人账户主要强调的是个人对自身健康的责任，再者就是就医选择权，而同时建立个人医疗资金积累机制的目的在于引入市场机制，这样参保人就不会乱配药，浪费医疗资源。但是由于在运行中，个人账户虽是

乐然堂：专注于中医药健康产业的“拓荒者”: 创立于年的安徽乐然堂药业有限公司位于在中药材之乡享有“金山药岭”美誉的安徽霍山，是一家集研发生产销售为一体现代化生产企业。公司注册资金万元，占地面积平方米，拥有多个现代化的提取车间和多条高科技制剂生产线。霍山是中华瑰宝霍山米斛的生长地，同时也是《本草纲目》记载的天下灵芝之首霍山赤芝的生长地。天然环境造就了霍山药材甲天下，是石斛灵芝的道地药材之乡。雄厚的研发能力是乐然堂具有持续发展的强大动力，在北京药物研究所，乐然堂的在研品种高达十余个，每年公司都有创新型和改良型的新产品上市。如今，乐然堂已经建立

药品生产场地变更简化审批：五大变化！集团内转移品种可享红利: 长期以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中，以致在具体操作层面上，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究，在现有相关规定和指导原则的基础上，结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出