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承德万健堂商贸有限公司

企业名称：	承德万健堂商贸有限公司
许可证号：	冀承食药监械经营备20190128号
企业类型：
注册地址：	河北省承德市双滦区双塔山镇检察院4#楼4#房
社会信用代码：
法定代表人：	张红艳
企业负责人：	张红艳
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省承德市双滦区双塔山镇检察院4#楼4#房
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-10-16
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
厦门灵燕大药房连锁有限公司闽厦食药监械经营备20150333号 2021-10-15 3000-01-01 福建省厦门市同安区集安路796号1#厂房4，5楼D区
唐山丽东阅医疗器械有限公司冀唐药监械经营备20221233号 2022-09-30 2099-12-31 河北省唐山市开平区马家沟村村西马荆路东侧商业房中段7号
上海合纵医疗科技中心沪奉食药监械经营许20200061号/沪奉食药监械经营备20200079号 2021-01-08 2025-03-11 上海市奉贤区大叶公路5995号5幢3777室
北京百科达康科技有限公司京丰食药监械经营备20200687号 2020-12-29
上海好嘉昌医疗器械合伙企业（有限合伙）沪青药监械经营许20220362号/沪青药监械经营备20220399号 2022-08-26 2027-08-25 上海市青浦工业园区香大东路1318号1幢350室
陕西艾斯特康医疗设备有限公司陕西食药监械经营备20191946号 2021-07-26 陕西省西安市莲湖区未央大道10号1幢1单元1914室

总局关于发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告（201: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则肠道病毒核酸检测试剂注册

药价高出同类20倍也中标广东药企怒告国家发改委: 公开资料显示，此次状告国家发改委的贝庆生近日刚刚打赢国家食药监总局（），状告国家局的原因是质疑其药品审批存在问题。据媒体报道，和国家食药监总局打官司已经不是贝庆生第一次“告官”了，其从事药品行业超过年，跟全国各地的政府主管部门也打过大大小小几十场官司。早在年，贝庆生就曾因对药品定价政策不满，将国家发改委前身国家计委“推”上了法庭，开启了“中国药价第一案”的马拉松；之后在年，他又将江苏省卫生厅告上法庭，让医药界的招标过程引起了关注。单独定价药品在新一轮药品招标中又摊上大事了。昨日，有媒体曝光了常用

中国急救医护人员流失严重 120遇“用人荒”: 今年月日，由国家卫计委公布的《院前医疗急救管理办法》开始施行。该办法提出，加强院前医疗急救管理，提高院前医疗急救服务水平，将医疗救护员纳入院前医疗急救的专业人员队伍。经济参考报记者近期采访发现，国内急救机构面临医师招聘难人才流失率高急救网络建设不健全医疗救护员培养滞后等问题。一些多年从事急救工作的医生认为，急救力量是群众在遇到突发生命威胁时的“救命人”，急救力量建设欠缺影响院前急救效果，国内急救系统急需建立不同层次的急救队伍，通过改革考评体系提高待遇和推行市场化急救医疗体制等方式促进急救力量发展

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广东省食品药品监督管理局2016年食品监督抽检信息（2016年第29期总63期）: 近期，广东省食品药品监督管理局组织对全省范围内生产经营的大类食品进行监督抽检工作，具体包括粮食及粮食制品，食用油油脂及其制品，蔬菜制品，水果制品，饮料，调味品，糖果制品，蜂产品，食糖，饼干，糕点共批次，其中批次内在质量不合格，不合格率为。（一）食用油油脂及其制品不合格批次标示为佛山市南海区佰业隆粮油食品有限公司年月日生产的规格为毫升瓶的纯香小榨菜籽油，检出溶剂残留；标示为东莞市好帮手食品厂年月日生产的规格为升瓶的四川菜籽原香食用调和油，酸值酸价超标。（二）蔬菜制品不合格批次标示为饶平县高堂惠田食

25家上市药企撤回生产注册申请第三批核查结果将出: 月日，包括华润双江苏吴中等在内的数家上市药企均发布了关于撤回药品注册申请的公告。如华润双鹤当天在公告中解释声称，是经过对有关药品品种的再次自查，公司认为该品种的临床试验与国家现有规范的要求有一些差距。此前，年最后一次自查核查公告于年月日晚发布。当晚，发布《关于家企业撤回个药品注册申请的公告（年第号）。这也是年年内的第三次自查结果公布。至此，个自查受理号中累计已有个受理号撤回或不予批准，占比超六成。当天，一位知情人士对世纪经济报道记者表示，“据了解，目前还有已经撤回的药企名单并没有公布出来，估计最