[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

保定市敬伟商贸有限公司

    企业名称: 保定市敬伟商贸有限公司
    许可证号: 冀保食药监械经营备20210962号
    企业类型:
    注册地址: 河北省保定市莲池区杨庄乡东二环直隶花园小区1188-28号底商
    社会信用代码:
    法定代表人: 苟欢欢
    企业负责人: 丁强强
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省保定市莲池区杨庄乡东二环直隶花园小区1188-28号底商
    发证机关: 保定市行政审批局
    发证日期: 2021-12-29
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药用辅料必须重视,质量升级才是根本
    据小编了解,最近“破皮鞋制成胶囊胶囊”的事件闹得沸沸杨,再一次将药用辅料的质量推到了公众眼前。药企在使用胶囊前,应该做好质量控制。在订货时,必须严格审查厂家的环球医药网药品生产许可证辅料批文等。如果是中间商供货,应该要求其提供其相关资质证明,以证明来源。我们要抓住此次机遇,在“无良药厂胶囊使用工业明胶”的舆论氛围下,让药用辅料的安全和质量问题得到重视,推动相关标准和企业检验的开展,从而为药用辅料质量全面提升打造基础。部分药用辅料的供应厂商为了用低价诱惑相关药厂,采用质量较差的原料压低成本进行生产
    2012/4/28 8:37:14

    药用辅料必须重视,质量升级才是根本

    上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报(115)——2015年12月食用油、油
    正文本次抽检的食用油油脂及其制品主要包括食用植物油等。抽检依据是《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》()《食品安全国家标准食品中污染物限量》()《食用植物油卫生标准》()《菜籽油》()等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括重金属真菌毒素食品添加剂品质指标等个指标。共抽检食用油油脂及其制品样品批次,涉及个生产省份,发现不合格样品批次,样品不合格率为。其中抽检食用植物油批次,不合格样品数为批次,样品不合格率为,检出不合格的检测项目为脂肪酸组成。本市食品药品监管部门已依法对不合格食品采取下架
    2016/2/17 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报(115)——2015年12月食用油、油

    总局关于85批次染发类化妆品不合格的通告(2018年第49号)
    经黑龙江省食品药品检验检测所等检验,标示为江苏爱美斯化妆品股份有限公司等家企业生产的批次染发类化妆品不合格(见附件)。不合格产品的问题是实际检出成分与批件配方及标签标识成分不符。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为江苏爱美斯化妆品股份有限公司(委托方汉高股份有限公司)生产的光明一焗棕染发膏,吴江兴博隆日用化学品有限公司生产的露新兰玄逸滋养染发膜(自然黑),浙江章华保健美发实业有限公司生产的彩语章华护染焗油(号)栗子棕丝精焗发霜()桑丝精华彩语章华护染焗油自然黑章华杰彩焗油染发霜(
    2018/3/15 16:33:01

    总局关于85批次染发类化妆品不合格的通告(2018年第49号)

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照吉非替尼片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究
    2021/1/26 8:54:13

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)

    食品药品监管总局发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则
    国家食品药品监督管理总局于月日公布《药品医疗器械产品注册收费标准》和《药品注册收费实施细则(试行)》《医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》,调整了药品注册收费标准,制定了医疗器械新的收费标准。新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批,需花费大量人力物力,这部分成本应当由申请者支
    2015/5/27 18:40:01

    食品药品监管总局发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则

    显著避免视网膜脱落!新药达成临床3期主要终点
    今日宣布其在研药物(),在临床期试验的第一部分中达成主要终点。与历史对照组相较,能够显著避免增生性玻璃体视网膜病变()患者发生视网膜脱落的现象。打算与美国于年上半年进行会议,讨论如何完成用于避免增生性玻璃体视网膜病变的临床开发项目。增生性玻璃体视网膜病变是一种罕见的纤维增生炎症反应,可以导致严重的视网膜瘢痕与失明情形,这也是导致视网膜再附手术失败的主要原因。若不经治疗,由于增生性玻璃体视网膜病变导致的视网膜脱落可能会进展成永久失明。在美国每年约有位患者,而至今此疾病仍无获批的疗法。是一款无菌非复
    2022/10/7 19:12:42

    显著避免视网膜脱落!新药达成临床3期主要终点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。