河北明仁堂大药房连锁有限责任公司湖心店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海荣巅医疗器械有限公司沪普食药监械经营许20180011号/沪普食药监械经营备20150011号 2022-04-09 2024-12-16 上海市普陀区丹巴路99号B3幢1101室
陕西美致惠健康大药房连锁有限公司红庙分公司陕汉食药监械经营许20210089号 2022-09-02 2026-11-09 陕西省汉中市南郑区红庙镇红庙街迎宾路农贸市场旁
福州兴长榕医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20160675号 2016-11-30 2099-12-31 福州市鼓楼区工业路523号福州大学创业楼（原行政楼）524室
铜川老百姓大药房有限公司川口店陕铜食药监械经营许20190051号 2021-01-22 2024-12-03 陕西省铜川市王益区川口路16号付5号
上海衡进医疗器械有限公司沪奉食药监械经营备20150399号上海市奉贤区望园南路1588弄29号202室
河北祝君康大药房连锁有限公司惠泉店冀唐食药监械经营备20170371号 2021-09-08 迁安市迁安镇惠泉大街271号

高血压头晕千万别擅自加药: 年逾七旬的王大妈患高血压已多年，一直控制得不错。但一天中午醒来，她觉得头晕得厉害。一量血压，发现比平时高很多，为了让血压尽快降下来，王大妈就多服了一片降压药。谁知服药后，血压虽明显下降，头晕却加重了，而且吃饭还举不动筷子，嘴里老是掉饭粒。家人赶忙送她到医院，一查竟然是脑梗，幸好抢救及时，没有酿成悲剧。对很多高血压病人来说，血压慢慢升高可能感觉不到，但头晕却让人顿觉不适。所以，一些高血压病人出现头晕症状时，往往以为是血压升高闹的，会自作主张多吃降压药，殊不知，这有可能会引起脑中风。那么，到底有哪些

中医药产业健康有赖于进取思维的合理: 如果一种固有的经营模式就能为企业带来丰厚的理想利益那即便另一种模式再为合理其也不会对企业产生足够的推动力，只有当模式符合利益诉求的时候才能产生最大的动力。品牌营销在市场开发的过程中起到的作用是非常显著的，几乎可以用立竿见影来形容，比如当一家中医药企业新推出一个品牌以后其会利用各种媒介对其品牌进行推介，同时广告的密度可以说是铺天盖地，现今各大电视台的医药广告几乎都是中医药相关的品牌，即便有些名称看不出来实际上其也属于中西医复方制剂类型。至于中医药企业倾向于用营销来获取市场主要是因为其有着显著的成效

生物医药 CRO抱团取暖: 今年月日，中国科技部国务院国资委和中华全国总工会在北京联合推出了中国首批家“创新型企业”名单，中国生物技术集团公司哈药集团扬子江药业等家医药企业榜上有名。在这医药企业中，既有生物制药企业也有中药企业，毫无疑问，对以仿制药为主的中国制药产业来说将是一次极大的鼓励。然而，要真正实现自主创新，并非一两家企业力所能及，而是需要一个平台一套体制以及一股风气。在首批家“创新型企业”名单中，共有家医药企业上榜，其中，真正的生物工程医药公司仅有中国生物技术集团公司一家。首个创新榜单的出炉，多少给国内的生物医药创

CFDA再发文督促：对主动撤回的，申请人可按新要求重新开展临床试验: 月日，在官方网站上发布关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知。通知称，发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》年第号以来，药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议，督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够，核查质量不高。近期，总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查，发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，而这些项目都经过了所在省局现场核查，也经过了第号公告

盘点：那些年跨国药企收到的巨额罚单: 中国被罚亿人民币，有人撰文说是我们的不合理制度把这家“受人尊敬”的企业带坏了更有人撰文称，多少人被逼良为娼，该放过它了。如此丑闻之下还“受人尊敬”这终究有点过了，该记得年在美国还被罚了亿美元。另外，将事件的根源完全归结为招标等制度问题，而忽略了其利润转移等内因也是很不客观公正的。下面，我们来扒扒跨国药企包括石药集团们共年间的丑闻在全球各地被罚款的情况。整体上看，笔罚款中，共涉及亿美元亿欧元和亿元人民币。如果都换算为美元，约为亿美元。平均每单被罚亿美元。与诸多大量级罚款相比，中国的亿人民币的处罚简

国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。