[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

邯郸市永年区惠仁药房

    企业名称: 邯郸市永年区惠仁药房
    许可证号: 冀邯药监械经营备20221185号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邯郸市永年区刘营镇梁刘营村北洺鸡路南
    社会信用代码:
    法定代表人: 高子欣
    企业负责人: 董仕霞
    质量负责人:
    经营范围: 6820,6821,6826,6827,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6854,6856,6864,6866
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 邯郸市行政审批局
    发证日期: 2022-07-27
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    低价药清单拟出 医药企业将迎并购高潮
    记者日从消息人士处获悉,国家和相关政策鼓励低价药生产降低患者用药费用。据悉,低价药清单是今年国家发改委启动药品价格改革的第一步,将对整个医药产业带来巨大的影响低价药将受保护重新回到市场;“高价药”的市场空间将被挤压,整个医药企业也将有望迎来并购高潮。“上周开完了专家征求意见会,估计月份能出台。”消息人士称,鼓励低价药品生产供应满足临床用药的基本需求,普药企业将迎来新的发展机遇。低价药品是指在治疗某种疾病的同类药品中,费用相对较低的药品。按发改委的意见,低价药品日均费用标准西药控制在元中成药控制在
    2013/11/15 10:30:58

    低价药清单拟出 医药企业将迎并购高潮

    56批药被查处停售召回 全为中药材及其饮片
    批药被查处,全为中药材及其饮片,中药材及其饮片质量仍是硬伤。月日,重庆黑龙江药监局发布了药品质量公告,其中,重庆查处批次不合格药品,全为中药材及其饮片;黑龙江查处批次药品,也全为中药材及其饮片。值得注意的是,重庆市被查处的批药品中,有批次药品性状出现问题,主要原因为虫蛀霉变,而且出现这些问题的药品检品来源都是药店,这也提醒所有药店在存储中药材及其饮片时需要注意。同时,黑龙江被查处的批药品中,有批次药品标示生产企业否认为该企业生产,这也意味着企业药品进购渠道有问题。对于以上不合格药品,黑龙江药监要
    2019/11/26 9:01:22

    56批药被查处停售召回 全为中药材及其饮片

    创新升级:“药政36条”七大看点
    年月中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,是自年药品审评审批制度改革(年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布)以来的首次政策调整。与年更注重化学药审评审批改革不同,本次深化改革覆盖了化学药中药生物制品和医疗器械领域,囊括改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品医疗器械创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施六个部分共项改革措施,预计将大力推进医药产业供给侧结构性改革。化学药重视创新和质量提升原料
    2017/10/13 9:12:11

    创新升级:“药政36条”七大看点

    大趋势:国家十三五规划里的医药布局
    昨日,十三五规划建议的全文发布,和医药相关的有哪些内容呢医改中一直强调要三医联动,按照医药医保和医院的分类,我们也将十三五规划中的相关内容进行分类整理,让我们来看看吧。医药生物药和医疗器械利好在实施创新发展战略和实施智能制造工程中,都特别强调指出了生物医药,实现在生物医药方面的技术突破。提高科研水平也在十三五的规划过程中,而国内药品注册新政又将允许研发人员持有药品上市证书,种种利好,中国生物药是否能够实现突破呢不过,生物药意味着对药品研发能量质量规范方面要求更高,国内药企在质量管理规范方面还需要
    2015/11/4 9:22:39

    大趋势:国家十三五规划里的医药布局

    三大原因掣肘中医药创新
    现代中医人对中医药的研究传承与发展已轰轰烈烈地进行了几十年,但少有重大的突破。笔者认为与以下几方面密切相关。科研机制欠佳提起中医研究,常常有人疑惑一个方子十几味中药,每种药物十几种几十种成分,而这些组合在一起又会产生上百甚至成千上万的变化,对其研究谈何容易诚然,这些都客观存在,但不是也不应该是问题的症结所在,关键是要有一种科学的精神,要有一种允许失败的宽松机制。开展一项研究必须要在规定的时间内得出一项或几项成果,而且必须成功,这肯定不符合科学研究的基本规律,反而助长了功利浮躁现象的滋生,难免会出
    2010/9/27 16:13:37

    三大原因掣肘中医药创新

    2017政务公开要点 再提医药代表登记备案制
    月日,国务院办公厅挂网发布《年政务公开工作要点》,其中提及,“做好医药代表登记备案信息公开工作”。这意味着,医药代表登记备案制度有望进一步实质性推进。一个月前,国办发号文,指导进一步改革完善药品生产流通使用政策,关涉医药代表管理的内容中,便要求食品药品监管部门建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开。除此之外,还首次提及“医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为记入个人信用记录。”事实上,对医药代表实行备案管理,一些省份曾有过尝试。以山东为例。年月日,山东省药品
    2017/3/28 9:05:34

    2017政务公开要点 再提医药代表登记备案制

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。