衡水阖家康科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京九林堂药房有限公司第三分公司 京朝食药监械经营备20160521号 2016-06-30 北京市朝阳区彩虹路甲6号楼102号
- 河北顺创生物科技有限公司 冀石食药监械经营备20200775号 2020-04-23 河北省石家庄市长安区胜利北街汉邦商务南4楼431
- 合肥华康医药有限公司 皖合食药监械经营许20150109号 2021年12月17日 2026年12月16日 安徽省合肥市蜀山新产业园雪霁路西
- 蚌埠润禾嘉杭医疗器械贸易中心（普通合伙） 皖蚌食药监械经营备20190150号 2022年03月29日 安徽省蚌埠市蚌山区燕山乡延安南路1151号院内科技楼1号楼604室
- 安徽贝德维科技有限公司 皖合药监械经营备20221908号 2022年10月20日 安徽省合肥市蜀山区花峰路蜀山新产业园三期2号楼A区8层A141号
- 神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田豪门店 冀唐食药监械经营许20210466号 2021-05-10 2026-05-09 河北省唐山市玉田县玉田镇南关村
相关资讯
- 天津市市场监管委推动保健食品生产企业建立HACCP管理体系
- 作为国际先进管理体系的方案，涵盖了对原料采购产品加工消费各个环节可能出现的危害的分析和评估，并据此设立某一食品从原料直至最终消费全过程的关键控制点（），建立有效监测关键控制点的程序环节，评价其产生危害的可能性和严重性，以制定相应的预防控制措施，有效解决食品品种涉及面多控制难度大的问题，以期保证食品各个环节的安全。天津市市场监管委选取质量管理体系工作开展较早较好的天狮集团和天士力集团进行应用研究试点，通过企业开展的应用研究，一方面形成可复制可推广的经验，为全市保健食品行业建立体系提供有益借鉴；另一 2015/12/29 15:24:01
- 深圳公立医院药品团购改革试点已作出三项整改
- 近日，国家发改委官网发出《深圳市卫计委承诺纠正公立医院药品集团采购改革试点中滥用行政权力排除限制竞争行为》一文，引起社会广泛关注。日，市卫计委通报，深圳市公立医院药品集团采购改革试点已经执行了三项整改。深圳整改得到调查组认可据市卫计委介绍，年月，深圳市按照国家省有关改革的要求启动公立医院药品集团采购改革试点探索。改革的目的，是把降低药价作为深化医改的突破口，在保障临床用药需求和药品质量的前提下，进一步降低药品采购费用，为医疗服务价格改革腾出空间。期间，国家发改委调查组（以下简称调查组）对相关工作 2017/4/11 10:49:06
- 济南金科城居民检测完核酸 集体“呼喊”致谢“大白”
- 按照济南市统一部署，月日槐荫区开展新一轮防范区全员核酸筛查，最大限度地找到潜在风险点，筑牢战疫钢铁防线。日一早，春风和煦，当城市拥抱第一缕曙光时，全区余处核酸检测点早已准备就绪，“大白”“红马甲”们各就其位，地上的一米线分外醒目。你看不清他们的脸庞，你不知道他们是谁。在抗疫一线，到处是他们的身影。他们不分昼夜，给居民做核酸检测。他们为了居民的健康，温情守护每一天。他们给小区里消杀，为大家创造一个安全的居住环境。他们帮忙录入信息整理资料，尽自己所能。他们志愿服务，上门给居民送抗原检测盒子他们有一个 2022/4/15 16:46:31
- 氯氮平片（宁波大红鹰药业）说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。氯氮平片宁波大红鹰药业说明书文字版药品名称通用名称氯氮平片商品名称大红鹰药业英文名称汉语拼音成份本品主要成分为氯氮平，其化学名称为氯（甲基哌嗪基）二苯并，，二氮杂卓。性状本品为淡黄色片。适应症本品不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁负罪感焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂 2023/4/14 13:36:36
- 羚锐发力镇痛药物领域收获巨大利益
- 据消息显示国内的制药巨头羚锐制药近日再次在新药研发上市方面再克一关，新药芬太尼透皮贴剂已经完成基本的研发与审批工作，目前已经进入了价格拟定的阶段，企业相关负责人表示一旦新药物价上报备案工作完成就能在第一时间推向市场从而为企业和患者同时带来经济和健康方面的利益。根据羚锐制药的传统发展业务来看其主要是涉及风湿骨科之类的贴剂贴剂生产，而在相关媒体广告上羚锐打出的主要品牌也是治疗风湿风湿之类的产品，而此次的新药则是麻醉镇痛领域的贴剂产品，因此业内普遍将其视为羚锐药企的发展的新动力，业务线的不同虽然会具有 2013/10/15 18:06:32
- 总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）的通告（2017年第179号
- 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），进一步做好体外诊断试剂注册管理，规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作，根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）》，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。附件免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基 2017/11/8 16:57:01
