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石家庄福森药房有限公司冀石食药监械经营备20180825号 2018-07-11 河北省石家庄市长安区建华北大街398号都市新城E6-106
保定欧瑞斯医疗器械贸易有限公司冀保食药监械经营许20180080号 2019-04-19 2023-07-01 河北省保定市蠡县范蠡大观Ｂ区6号门脸
北京同仁堂三河药店有限公司燕顺路店冀廊食药监械经营备20160021号 2022-04-19 2099-12-31 河北省廊坊市三河市燕郊开发区神威北路南侧东方夏威夷威毕欧溪谷商业楼25号
央央技术有限公司京丰食药监械经营许20200031号 2020-11-12 2025-03-26 北京市丰台区大成路6号院1号楼13层1313
石家庄涵亿高商贸有限公司冀石食药监械经营备20181009号 2018-08-06 河北省石家庄市桥西区友谊南大街191号一层北头2—104
秦皇岛明可眼镜有限公司冀秦食药监械经营许20180113号 2018-12-18 2023-12-17 秦皇岛市海港区海阳路51号4幢一楼

多地探索分级诊疗 “靴子落地”仍有阻碍: 年的最后一个月，为打破医疗资源倒三角正常的就医秩序应该是个“正三角形”，即的常见疾病在基层医疗机构诊治，多的急症和重病症在二级三级医院诊治，只有不到的疑难病症到顶尖医院痼疾而推行的分级诊疗，依旧处于胎动期。据记者统计，从今年下半年开始，截至目前已有江苏浙江四川和青海等多个省份印发了专项文件，着手探索分级诊疗试水。不过，与基层频频胎动形成对比的现实情况是，分级诊疗真正“靴子落地”的地区仍不算多。实际上，今年的分级诊疗试点不是首次，回溯医改进程，分级诊疗多年前就曾尝试推动试点，但碍于多方障碍，尚未能

中国医疗事业在曲折中夺取成绩: 据小编了解，年，《中国的医疗卫生事业》白皮书正式公布于众，自此三年来，我国循序开展医药卫生体制改革，三年来改革过程是艰难的，但是成效却是显著的。按照白皮书中的要求，在这三年里我国人民确确实实的享受到了各种基本医疗卫生服务。基本上每个人都上了医保，让每一位人民都享受到了该有的基本医疗卫生服务。作为世界人口最多的国家，我们中国虽然整体经济状况不错，但是由于人口众多，人均收入仍旧处于低水平的状态。在如此艰难的情况下，国家开展此次医改难度更是大。但是，中国又是一个不怕困难的国家，在政府的有效方针指导下，

青海省食品药品监督管理局关于2015年食品监督抽检不合格产品和合格产品信息的公告（第十七期）: 华文中宋华文中宋仿宋为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对年食品监督不合格产品和合格产品信息（第十七期）进行公示。仿宋青海省食品药品监督管理局本次抽检批次酒类批次餐饮食品，经检验检出批次不合格酒类产品。现公示如下仿宋不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下仿宋酒类监督抽检不合格食品批次青海可可西里生物科技有限公司生产的红枸杞果酒和美之羚果酒，规格型号分别为瓶和瓶，两个产品中均检出二氧化硫超标。仿宋提示广大消费者，购买食品时要通过正规可靠渠道并保存相应购物票证，

廉价药问题需监管方与药企共同配合出力: 当越来越多的廉价药短缺现象流行于市场中的时候人们才意识到了问题的严重性，以前都说进口高价药买不起只能选择海外代购，而与此对应的低价药则连代购都没门，没有利润的东西显然就没人愿意去生产经营，然而很多常见的疾病治疗都需要这些药物，无奈一些医院和患者只能选择一些替代性的高价药物，本来能够用廉价的药物解决的问题结果非要用高价的药物，这一问题很多人都将责任归结为药企的逐利特性，商人逐利是正常的事情，况且有些廉价药药企生产不光是赚不到钱可能还要搭上一些成本，这样的事情人家怎么可能去做嘛。那为何这些廉价药会让

民营医院在深圳发展迅速: 据小编了解，作为重要沿海城市之一的深圳市，凭借其开放性和包容性在我国许多领域取得了优异的改革成绩。其中，在医疗事业方面，深圳就国家下发的鼓励支持发展民营医院政策方面也起到了一个带头表率的作用。就我们所知，我国的医院大体上分为公立和民营两种。在过去，公立医院占极大的比例也比较能得到国家的保护。改革开放以来，民营医院的发展也日益开展，国家卫生部门的支持保护政策也日趋完善。开办民营医院，一方面可以分担公立医院的病患压力，同时与公立医院形成竞争促进医疗水平的提升，另一方面可以拉动当地经济发展，造福当地人

国家药监局关于修订维生素B&#8326；；注射剂说明书的公告（2021年第97号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对维生素维生素注射剂说明书不良反应禁忌等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。