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上海目赞科技有限公司

企业名称：	上海目赞科技有限公司
许可证号：	沪宝药监械经营许20182007号
企业类型：
注册地址：	上海市宝山区通南路333号4号楼517、518、519、520、521、525、526、527、528、529室
社会信用代码：	91310113MA1GME8R3N
法定代表人：	李佐菊
企业负责人：	李佐菊
质量负责人：
经营范围：	三类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限软性角膜接触镜及护理液);***
经营地址：	宝山区淞南镇通南路333号4号楼529室
仓库地址：	宝山区淞南镇通南路333号4号楼517、518、519、520、521、525、526、527、528室
发证机关：
发证日期：	2022-06-29
有效期至：	2023-04-25
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海秋郢医疗科技中心（有限合伙）沪金食药监械经营备20210049号上海市金山区漕泾镇中一西路12-2号三层1005室
陇县时珍药店陕宝食药监械经营备20220127号 2022-06-24 陕西省宝鸡市陇县东南镇张家庄村七组
河北省广福信息科技有限公司冀邯药监械经营备20220003号 2022-05-27 2099-12-31 河北省邯郸市广平县建新南街298号
保定市福泽大药房有限公司冀保食药监械经营备20160661号 2016-08-23 保定市新市区瑞祥北大街159号
武汉盈草堂大药房有限公司朗诗里城店鄂汉食药监械经营许2020N037号 2020-10-14 2025-10-13 武汉东湖新技术开发区高新二路333号武汉光谷朗诗城三期18栋1层04号
福建兴智安达医疗器械有限公司闽榕食药监械经营许20140231号 2021-07-30 2024-07-21 福建省福州市鼓楼区温泉街道东城边街39号（原东城边街东侧与温泉支路交叉处）恒宇国际2#楼1505-1509

如何判断宝宝是否得到足够的母乳: 哺乳的母亲常常感到自己在护理实践中，这会导致一个很大的焦虑。大多数妇女没有一个母亲，阿姨，或祖母的支持系统，因为大多数妇女前几代美联储从瓶婴儿配方。这是对女性的理想得到哺乳顾问帮助，但不幸的是，一些妇女根本就没有那种手在他们居住的地区的专业人士的帮助。母乳喂养内，已经到了依靠婴幼儿配方奶粉的可衡量的文化似乎可以在实践中的一个可怕的信仰考验。有没有人类的乳房，让母亲知道究竟有多少母乳许多盎司的婴儿已在几个小时内给定数量的标记。任何经验，她可能有照顾比她自己的婴儿，她已经从一个瓶子，清楚地表明，婴儿

“十三五”规划会给医疗器械行业带来什么？: “十三五”规划，看医疗器械产业！年我国“十二五”规划顺利完成，各项重大项目如期实现预期目标。站在历史的新起点，国家提出了编制宏大的“十三五”规划。作为中国梦的载体，“十三五”与时俱进，对社会各行各业有这重要而深远的影响。那么，宏大的“十三五”规划会给医疗器械行业带来什么呢今天就为大家初步解读一下。在十二五期间，我国就将医疗器械纳入到新兴产业的组成部分，受到高度重视，而整个医疗器械产业也得到了飞速的发展。最近，习总提出的“四个全面”之一就是全面提倡小康，但但全面小康是建立在健康的基础上的。而健康事

国内SMO体系全球最大从起源、崛起看未来方向: 十年前的今天，谁也不会想到，中国会拥有世界上最庞大的（，临床机构管理组织）体系。在中国的蓬勃发展是中国对市场的强烈需求决定的，但在中国早期的发展并非一帆风顺。早在年，新加坡百汇康护集团旗下的鹰阁临床研究中心就在中国设立了第一家公司驻上海的代表处。但这第一家在中国的发展并不顺利，所以并不广为人知。只有一些被拜访过的跨国公司的医学总监才知道，因为当时那些总监对的概念非常感兴趣，认为是一种新的理念。那时（，合同研发组织）在中国还没有广泛兴起。起源从首家失败说起首家公司的失败是因为这家公司完全采用了新加

解惑：中药一次性喝多少才有效: 你有注意过，喝中药的时候应该喝多少量吗很多人相信中药，但是对于一次性喝中药多少量才有效却没有概念，到底应该添多少水煎中药，一次性喝多少药汁才好，对这些问题，跟着我们一起看下去吧。中药一次性喝多少才有效煎煮开始时的用水量一般以浸过药面厘米为宜，花草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。一般药物煮沸后再煎煮分钟；解表类清热类芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮分钟；滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约分钟。药剂第

食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药

河南放大招：集采流标6个品种，采购超2亿: 目前，河南对省采流标品种的采购情况进行了通报个流标品种，个半月采购金额超亿。并要求各医院在病历资料中说明原因，未说明原因的，医保基金不予支付。同一时期，省集采同类替代品种（非医保）采购总金额亿元。月日，河南省发布《关于我省集中带量采购流标品种（第一批）和省采第一批药品同类可替代目录中非医保品种采购使用情况的通报》。此前（年月日），河南省局下发了《关于国家和我省集中带量采购品种可替代药品参考监测范围有关事宜的通知》（豫医保办号），要求各级医疗保障部门和定点医疗机构对监测范围内完全可替代品种可替代非