上海弘菱国际贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西炽尔润医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20220719号 2022-05-09 陕西省西安市碑林区东关正街 9 号幸福逸家 1 幢12506 室
江西况同医疗科技有限公司赣共食药监械经营许20210188号 2021-06-28 2026-06-27 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（九江清越光电科技有限公司内）6幢车间楼厂房1楼033卡
武汉鑫吉伟商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20200092号 2020-06-01 2025-05-31 武汉市东西湖区七支沟西、107国道南M3立方城武汉医药研发创业城4栋1112室、1113室
湖北来硕贸易有限公司鄂汉食药监械经营许20210508号 2021-10-21 2026-10-20 武汉经济技术开发区9C2地块和居大厦A栋22层3室、8室
寿县华仁堂大药房连锁有限公司寿春镇寿滨小区店皖淮药监械经营备20210222号 2022年06月17日安徽省淮南市寿县寿春镇寿六路寿滨小区南大门52#、53#门面房
唐山市米兜商贸有限公司冀唐食药监械经营备20200261号 2020-04-22 河北省唐山市路南区新华楼增305楼底商4号

医疗器械创新难，推广应用更难: 据小编了解，医疗器械和药品一样都作为临床医学中必备的工具和医疗手段，是卫生健康事业不可缺少的重要组成部分，大力培育技术含量高和附加值高的医疗器械产业，不仅仅的关系到老百姓的健康，而且也更有利于打破国内医疗器械市场长期依赖进口的被动局面，是我国实施创新战略的重要举措；不过重庆山外山科技有限公司董事长高光勇表示“医疗器械创新难推广应用更难”。小编了解到，具体的原因既有历史原因也有现实的利益暗中的作祟。我国很多的医疗器械企业负责人都想不明白，为什么国内的大医院对国产医疗器械都看不上眼呢辽宁省沈阳市妇婴

医药行业全民举报时代来了，最高奖励100万！: 近日，市场监管总局财政部联合印发《市场监管领域重大违法行为举报奖励暂行办法》（以下简称《暂行办法》），并将于年月日正式施行。《暂行办法》明确鼓励社会公众积极举报市场监管领域重大违法行为，在经查证属实结案后，将会给予相应奖励，最高奖励万元。《暂行办法》所称重大违法行为是指涉嫌犯罪或者依法被处以责令停产停业责令关闭吊销（撤销）许可证件较大数额罚没款等行政处罚的违法行为。地方性法规或者地方政府规章对重大违法行为有具体规定的，可以从其规定。同时，《暂行办法》明确指出，国务院药品监督管理部门和省级药品监督

5提示为女性假期保持健康: 假期是很多妇女紧张的时候，突然一个已经繁忙的日程变得较繁忙的节日大餐规划，礼品购物和孩子们当事人和其他假日活动。抑郁症的妇女在节假日期间的情况并不少见。因此，重要的是要照顾好你的健康，以防止任何长期影响。这里有五个简单的窍门，就如何通过与您的健康完好的假期。健康饮食你把你的身体，既影响你怎么看你的身体功能，以及如何。赶上了直板或去咖啡，这可能是诱人的，但跳过了一顿后会赶上你。如果你还没有得到适当的用膳时间，尽量提前计划，准备去健康的零食，最重要的是，你的早餐吃蛋白（如鸡蛋），直到你的下一顿，以帮

总局关于6批次食品不合格情况的通告（2016年第72号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检食用油油脂及其制品酒类焙烤食品粮食及粮食制品调味品蜂产品和炒货食品及坚果制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，不合格样品批次，占；焙烤食品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，调味品批次，蜂产品批次，炒货食品及坚果制品批次，均未检出不合格样品。二不合格情况如下（一）天猫（网站）盛洲食品旗舰店销售的标称厦门盛洲植物油有限公司委托江苏盛洲粮油工业有限公司生

抗癌药惠民政策撬动医药保障升级: 近日，在病友互助社交平台“觅健”上，一位名叫的用户例行发帖报平安父亲停药两年零九个月，病情缓解。此前，国家药品监督管理局有条件批准首个国产单抗特瑞普利单抗注射液注射液（商品名拓益）上市。这是我国企业独立研发具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。一方面加速创新，推动国产原研药仿制药的质量和生产能力；一方面降低药价，通过谈判让药品以更低价格进入中国市场，进入医保目录。中国的医药保障在升级。国产抗癌抗癌药走进新时代拓益的获批上市，被视为国产新药具

临床急需境外新药审评细则来了！将建专门通道、发布纳入品种名单: 月日，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会发布了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求，以便加快临床急需的境外上市新药审评审批。入选品种范围近十年在美国欧盟或日本上市但未在我国境内上市的新药，符合下列情形之一的（一）用于治疗罕见病的药品；（二）用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品；（三）用于防治严重危及生命疾病，且具有明显临床优势的药品。国家药品监督管理局国家卫生健康委员会按照上述品种范围，组织开展品种遴选。遴选工作坚持以临床价值为导向，遵循公开公平公正的原则