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上海甲台申物资有限公司沪浦食药监械经营许20150254号/沪浦食药监械经营备20150779号 2021-02-09 2025-11-01 中国（上海）自由贸易试验区桃林路18号A幢901室
天恒瑞达（北京）医疗设备有限公司京朝食药监械经营备20150418号 2020-08-04 北京市朝阳区朝阳北路11号楼12层1单元1202
安徽羸珑生物科技有限公司皖合食药监械经营备20191438号 2019年09月27日安徽省合肥市蜀山区经济开发区湖光路自主创新产业基地三期(南区)B座9层91533
安徽好心人药房零售连锁有限公司阜南天棚店皖阜食药监械经营备20212239号 2021年05月11日安徽省阜阳市阜南县新村镇天棚村天棚街道村委会对面
安徽国胜大药房连锁有限公司滨湖竹园店皖合药监械经营备20221802号 2022年10月08日合肥市包河区云谷路滨湖竹园2号楼B5商铺
安徽青雀志网络科技有限公司皖阜食药监械经营备20220050号 2022年01月20日安徽省阜阳市太和县浙商国际商贸城29栋106商铺

中药处方费用过高将迎严管饮片行业再临“大考”: 继被收回证书或没通过新版认证倒下一大片中小型药企后，饮片行业再临“大考”，费用过高中药处方将迎来严管。日前国家中医药管理局就进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用发出通知，要求各地建立中药饮片处方专项点评制度，重点监管点评味数过多或费用过高的中药饮片处方，防止中药材中药材资源浪费和中药饮片费用不合理增长，保障患者权益和用药安全。据悉，重点监管并点评的将是味数过多或费用过高的中药饮片处方。该通知称，各省级中医药管理部门可结合本地区用药习惯和专业特点等实际情况，结合中药材价格波动，探索规范中药饮

国药2.55亿元成立合资公司 拟强化医药分销业务: 环球医药信息网从中国最大的药品分销商国药控股公司获悉该公司已与佳医健康事业公司订立合资经营合同，将在中国上海成立合资公司国药佳医，主要从事医疗机构的收购医院管理医疗谘询服务不含医疗诊断治疗及心理治疗谘询一级医疗器械的贸易并提供相关技术服务。目前国药控股在医药分销领域已经占到九成以上的市场份额，在硬件方面已经成为国内第一，发力软件方面的业务正是时机。中投顾问医药行业分析师郭凡礼向网易财经表示，此次成立国药佳医，是国药控股在全产业链拓展方面的一次尝试，和其医院分销的主营业务将会形成互补作用。亿元成立

中国对两名涉GSK案外籍调查员定罪量刑: 月日，上海法院对一名英国男子和他的美国妻子宣判并处以罚金，事由为这两名商业调查员非法购买中国公民的个人信息。获刑两年总计罚款万外界密切关注现年岁的英国人韩飞龙和其岁的妻子兼合作伙伴美国公民虞英曾的案件，因这起案件体现了中国对商业数据的处理方式。韩飞龙被判处两年六个月有期徒刑，将被驱逐出境并被罚款人民币万元，而虞英曾被判两年有期徒刑，罚款人民币万元。她不会被驱逐出境。法庭表示这对夫妇非法获得了中国个人的私人信息。庭审在上海市第一中级人民法院进行，为期一天，这是该夫妇自去年年中被捕以来首次出庭受审。

本土生物药群雄逐鹿终归三足鼎立如何弯道超车: 经过数年发展，生物药研发领域的国际合作日渐频繁，越来越多的国内公司的抗体药物获批临床后进入“更烧钱”阶段。近一个月来就有两大新闻惹眼一是阳光保险阳光融汇等对嘉和生物增资亿元，二是恒瑞以总额亿美元向出售完成临床前研究的单抗。在中国医药市场稳步向好的背景下，发布《生物类似药研发与评价技术指导原则》药审改革中有关上市许可持有人制度有望开展试点的利好放出后，中国生物药产业迎来前所未有的新机遇。然而，在“从新药创制迈向精准医疗高峰论坛”上，与会专家指出，行业同时面临研发同质化研发成本高生产基地重复化建设医

东莞一男子误将肿瘤当腹肌10年疯长20斤: “我一直以为是自己腹部长了肌肉，哪料到是肚子里长了个大肿瘤”在东莞市厚街医院病床上，已经做完肿瘤切除手术的韦东一提起这个话题就忍不住摇头。手术主刀医生也第一次做这么大的肿瘤切除手术，“至少长了年，不下斤”。打球被撞检查发现大肿瘤家住厚街永泰路的韦东回忆，月日傍晚，他和几个朋友在小区篮球场一起打球。不小心肚子被球撞了一下，剧痛难忍，马上就去厚街医院检查。这一查才发现原来腹中有个大肿瘤“平时没有任何征兆，肚子也没有凸起来，腹部有些硬，我还以为是自己长的肌肉，哪里料到是肚子里长了个这么大的肿瘤。”经医

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括