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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
亳州市谯城区吴萍大药房皖亳食药监械经营备20220165号 2022年04月06日安徽省亳州市谯城区五马镇吴小阁村14号
上海赢美医疗技术服务中心沪青食药监械经营许20210104号/沪青食药监械经营备20210114号 2021-03-11 2026-03-10 上海市青浦区香花桥街道香大东路1318号1幢三层326室
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司东关分公司陕咸食药监械经营许20210175号 2021-11-09 2026-11-08 陕西省咸阳市泾阳县泾干镇泾干大街东段莱茵东郡中央广场C座1层1002号
秦皇岛康和药店有限公司冀秦食药监械经营备20160903号 2016-11-22 秦皇岛市海港区东环路640号
河北春麦医疗器械有限公司冀秦食药监械经营备20200003号 2020-01-15 河北省秦皇岛市海港区北环路40号义乌小商品B区12栋106号
福建莆田康鑫顺生物科技有限公司闽莆食药监械经营许20210179号 2021-11-03 2026-11-02 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢160室(笏石工业园区内)

嗜睡不可忽视的病: 近年来，因为出现嗜睡而求诊的患者越来越多，嗜睡发病的主要症状多是一天到晚想睡觉，无论是在会议中，还是工作课堂上饭桌上开车打电话的状态下都会睡着，这是困扰许多人的睡眠问题。据相关资料表明嗜睡较多发生在到岁的年龄层，这是一种神经性疾病，能引起不可抑制性睡眠的发生。有四大主要症状造成嗜睡症的病因很多，是由于脑干中的睡眠觉醒中枢功能出问题，而产生过度嗜睡猝倒睡眠瘫痪，以及入眠期幻觉等大主要的症状。嗜睡（尤其是白天的嗜睡）常被视为是偷懒不认真生活不规律没有意志力的表现。患者常会在不适当的场合中病发，造成身

食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局新修订《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）已于年月日起实施。为进一步做好规章实施的衔接工作，现将有关问题通知如下一关于新的强制性标准实施之日前受理产品审查问题对于申报注册的医疗器械，其产品技术要求中引用的强制性标准发生变化的，除总局在发布实施标准文件中另有规定外，在新标准实施之日前受理注册检验的产品，仍按照原标准进行检验审评和审批。自新标准实施之日起，企业应实施新标准，产品应符

总局办公厅关于公布第一批聘任的国家药品GSP检查员名单的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强药品检查员管理，规范检查员队伍建设，按照食品药品监管总局工作安排，经系统培训综合考评，现聘任张松等名药品检查员，现予公布并核发《国家药品检查员证》。附件第一批聘任的国家药品检查员名单食品药品监管总局办公厅年月日

35亿并购美国药企人福医药海外市场步入收获期: 继成立美国普克公司后，人福医药集团股份有限公司（，）海外市场布局再次提速。月日，人福医药对外公布，将分别在爱尔兰和美国设立投资公司。此后，公司将斥资亿美元（约合人民币亿元），收购美国药企，相关公司股票走势人福医药（以下简称“公司”）及关联企业，（以下简称“公司”）的股权。收购完成后，人福医药在海外市场的布局已涵盖美国马里布基纳法索埃塞俄比亚越南等国家，国际化战略框架初步搭建。“海外扩张将成为公司的一项长期战略。”人福医药董事长王学海曾在多个场合表示，后期会逐步推进落实。海外并购提速此番并购的公司

仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读: 年月，国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革，其中推进仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”）是改革的重点任务之一。今年月日，国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称《意见》）正式对外公布，标志着我国已上市仿制药质量和疗效一致性评价工作全面展开。随后，国家食品药品监管总局出台《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的公告》（年第号）《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告》（年第号）等一系列文件。月日，总局

药监部门提升药品注册管理水平: 药监部门提升药品注册管理水平力争将“青海标准”药材增至个制剂增至个月日，记者从青海省药品监督管理局获悉，今年，青海省药监局强化和提升药品注册管理工作，在去年制订出台地方药品标准制修订工作程序开展药材院内制剂质量标准提升计划的基础上，启动了种药材和种制剂标准制修订项目，力争在“十五五”期间，将“青海标准”的药材增至个制剂增至个。药品注册管理是药品研发生产过程中极为重要的环节，是保证药品合法合规上市许可的关键。青海省药监局以“”部署和要求统筹推进年药品安全监管工作，在去年全省药品质量标准生产工艺缺陷