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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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陕西宝鸡市陈仓区晟业药房大众分店陕宝食药监械经营许20220052号 2022-06-01 2027-05-31 宝鸡市陈仓区千渭街道永丰花园西门北门面房
温州市王见代眼镜有限公司浙温食药监械经营许20170070号 2022-04-14 2027-04-13 浙江省温州市鹿城区双屿街道康兴路343号
合肥市大光明眼镜有限责任公司大溪地店皖合食药监械经营许20180132号 2018年03月27日 2023年03月26日合肥市蜀山区怀宁路东侧大溪地现代城六期73-76幢109
三九新特（北京）医药有限公司第八十八分公司京兴食药监械经营备20210355号 2021-11-30 北京市大兴区礼贤镇磁大路1号106平房
北京康健奇点信息科技有限公司京朝食药监械经营备20201619号 2020-11-18 北京市朝阳区八里庄西里100号20层西区2206
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司眉县眉齐路口店陕宝食药监械经营许20180056号(已注销) 2021-04-14 2023-02-04 陕西省宝鸡市眉县眉齐路口景贤大厦107号

5提示为女性假期保持健康: 假期是很多妇女紧张的时候，突然一个已经繁忙的日程变得较繁忙的节日大餐规划，礼品购物和孩子们当事人和其他假日活动。抑郁症的妇女在节假日期间的情况并不少见。因此，重要的是要照顾好你的健康，以防止任何长期影响。这里有五个简单的窍门，就如何通过与您的健康完好的假期。健康饮食你把你的身体，既影响你怎么看你的身体功能，以及如何。赶上了直板或去咖啡，这可能是诱人的，但跳过了一顿后会赶上你。如果你还没有得到适当的用膳时间，尽量提前计划，准备去健康的零食，最重要的是，你的早餐吃蛋白（如鸡蛋），直到你的下一顿，以帮

两高将出新规：药品、医疗器械注册造假坐牢！: 医疗器械注册造假入刑罪名已定，即将面临最严厉的处罚。据最高人民法院消息，月日，最高法审判委员会全体会议审议并原则通过《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品医疗器械注册申请数据造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》）。该《解释》系为贯彻落实中央“四个最严”指示，依法惩治药品医疗器械注册过程中的数据造假行为，于年月由最高法着手起草的。在《解释》送审稿的形成过程中，也征求了最高检公安部药监总局等的修改意见。《解释》送审稿分种情形明确了相关注册造假行为的罪名药物非临床研究机构药物或医疗

方来英：压缩流通费用降低药品及耗材价格: 近日，在上海市召开了年中国医疗卫生产业发展论坛，卫生局局长方来英在论坛上表示，上海市将探索价格谈判机制建立联合招标，挤出价格中的不合理水分。此外，上海市还将通过发展现代物流配送的方式，来进一步压缩流通费用，从而降低药品以及耗材的价格。方来英强调，在医药分开的改革中，试点医院均已取消的药品加成费诊疗费和挂号费，而是另外加收医事服务费，对于此项收费的更改，友谊医院两个多月的试点效果，也证明了患者就医负担得到了明显的减轻。据小编了解，在流通领域的改革中，在把药品以及耗材的价格都降下来的同时，从初期来看

成都药品首次在澳门获批上市: 政府聘请专业机构助力，大大节约申报时间成都药品首次在澳门获批上市记者日从彭州市获悉，四川光大制药有限公司抗病毒颗粒成功取得澳门特别行政区政府澳门药物监督管理局颁发的中成药注册证明书。据悉，此举不仅将为企业净增加万元年销售额，还是成都市首个药品在港澳地区上市，将为成都市中成药在港澳地区注册提供有益借鉴。作为家庭常备的抗感冒药品，抗病毒颗粒是位于成都彭州的丽珠集团旗下四川光大药业的独家品种。年月，光大制药投资亿元的新厂正式投入运行，以全国领先的中药全密闭全自动颗粒剂生产线，以及智能化的全新生产模式，

用药不良反应抗生素第一中成药第二: 俗话说是药三分毒，从古到今都是这样的说法，不管是中药还是西药对人体都或多或少有不良的影响，有的人体质敏感容易对药物过敏，用药时就要非常小心，记者了解到，从目前的监测情况来看，各地的药品不良反应现象是普遍存在的，有个别的案例还比较严重。药监部门表示，对于药品的不良反应，现在相关用药知识还有待普及，首先，一旦出现药品的不良反应，并不一定是药物本身不合格，也可能在一部分人的身上出现药品的不良反应，这是个体差异所导致的，因此，即使是通过正规途径用药，还是要注意可能出现的不良反应；其次，有些人认为中药的副

湖北省食品药品监督管理局建立医疗器械生产经营企业年度自查制度: 日前，湖北省食品药品监督管理局发布《湖北省医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告指导原则》和《湖北省第三类医疗器械经营企业质量管理年度自查报告指导原则》，在全省医疗器械生产企业和第三类医疗器械经营企业建立质量管理年度自查报告制度。根据该制度，医疗器械生产企业第三类医疗器械经营企业须分别对照《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械经营质量管理规范》的要求，进行全项目自查，报告本企业《规范》执行情况，以及不符合《规范》要求项目的整改情况，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力。湖北省局要求，