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南安市医药有限责任公司闽泉食药监械经营备20145007号 2014-08-28 3000-01-01 福建省泉州市南安市溪美长兴路139号
陕西众友健康同和堂医药连锁有限公司扶风店陕宝食药监械经营备20160120号 2021-08-04 陕西省宝鸡市扶风县县城新区老实人超市内
安徽金冬医疗器械有限公司皖合药监械经营备20200025号 2022年08月29日安徽省合肥市经济技术开发区天都路西，丹霞路南（汇源产业园）3＃生产厂房301室
西安巨田医疗设备有限公司陕西食药监械经营备20150812号 2020-08-24 陕西省西安市高新区太白南路22号坤元SOHO1107室
邢台天宇平价医药连锁有限公司沙河京广路南店冀邢食药监械经营备20210190号 2021-04-16 河北省邢台市沙河市京广路西棉油厂统建房2号
上海燃烨贸易有限公司沪奉食药监械经营许20200795号/沪奉食药监械经营备20200983号 2020-11-26 2025-11-25 上海市奉贤区大叶公路3275号202室

浙江省政府副省长陈伟俊一行到浙江省局视察调研: 月日，浙江省副省长陈伟俊一行到浙江省食品药品监管局视察调研，走访了省局办事受理大厅，慰问了机关干部，召开了调研座谈会，听取了全省食品药品监管工作情况汇报。陈伟俊指出，食品药品监管工作十分重要，社会关注度十分高，监管难度十分大，每一项工作每一项决策都事关老百姓，是真正的大民生，使命光荣责任重大。近年来，全省食品药品监管系统紧紧围绕省委省政府和总局的决策部署，认真落实“四个最严”要求，切实加强食品药品监管，思想重视手段创新，成绩显著可圈可点。一是有实招，围绕老百姓关心关注的重点领域重点环节，有针对性

千红制药民营医院选址变更区政府参与投资: 千红制药民营医院项目有了最新进展。千红制药日晚间披露，公司将与常州市天宁区政府等共同投资建设非营利性三级综合医院开展科研医疗和养生服务。回顾资料，千红制药年月公告拟投资万元在常州市武青北路号设立民营综合医院常州千红医院，并随后收到了常州市卫生局送达的《设置医疗机构批准书》，该地块土地和房屋为千红制药所有。而后因为诸多因素尚未确定，包括项目原址可能被当地政府改造为商业区需要重新选址，项目一直未有实质进展，筹建核准日到期后公司申请并获得批准展期建设一年。最新公告显示，千红制药拟与当地区政府等共同投资

10地发辅助用药目录，涉过百药品！: 地发布辅助用药目录，共过百药品在列。市药品监控目录已发近日，山东省青岛市重点监控药品目录流出，共涉及个药品。据悉，这一目录由青岛市临床药学质量控制中心下发。相关通知要求，本次调研评估自月日开始，每月上报各医院重点监控药品销售情况。据赛柏蓝统计，算上青岛，年至今，共个城市发布了重点监控药品目录辅助用药目录。近日，河北市辅助用药目录陆续公布，邢台邯郸秦皇岛保定唐山石家庄，各目录均有辅助用药个。日前，河南省洛阳市卫健委发布关于修订洛阳市《重点监控营养性辅助性药物目录》的通知（以下简称《通知》）。从洛阳

【陕西】药品标准制修订项目遴选工作发布: 近日，为配合《陕西省药品标准管理办法》的实施，加快推进陕西省“秦药”特色标准体系建立和完善，陕西药监局发布了《陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序》，该工作程序自发布之日起执行，对标准遴选原则项目类别工作程序等进行了说明。为配合《陕西省药品标准管理办法》的实施，规范陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序，加快推进陕西省“秦药”特色标准体系建立和完善，现发布《陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序》，该工作程序自发布之日起执行。陕西省药品标准制修订项目遴选工作程序为规范陕西省药品标准制修订项目遴选工作

定了，13品种拟撤销挂网！: 月日，江苏省公共资源中心发布了一则《关于公示拟撤销挂网药品的通知》，本次通知涉及个品种。各相关药品生产企业根据《江苏省医疗保障局关于深入推进药品阳光采购的实施意见》（苏医保发号）《关于公示符合撤网条件药品的函》（苏价采中心药函号）的要求，已按相关程序进行了审核与确认，现将拟撤销挂网药品予以公示（详见附件）。公示期为年月日至月日。涉及品种克拉霉素片复方当归注射液注射液关节止痛止痛膏丹参注射液壮骨伸筋胶囊胶囊金嗓散结丸（水蜜丸）苯甲酸阿格列汀片双氯芬酸钠栓肌苷注射液氯化钠注射液；如有异议，企业须在公

加入ICH，全球创新药物获批速度会如何提升？: 月日，国家食品药品监督管理总局召开“国际人用药品注册技术协调会新闻通气会”。记者在会上了解到，年月日至月日，“国际人用药品注册技术协调会（）年第一次会议”在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了国家食品药品监督管理总局的申请，正式批准总局成为其成员。月日，经报国务院批准，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉致函管理委员会主席穆林博士，正式确认总局加入，成为其全球第个监管机构成员。会上，国家食药监管总局国际合作司司长袁林表示，总局加入将有利于提升我国的药品监管能力，逐步参与并引导药品注册国际规则的制定，推动