上海堇高贸易商行_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西安盾商贸有限公司赣进食药监械经营许20190268号 2019-01-17 2024-01-16 江西省南昌市进贤县张公镇群力大道2号1单元402室
厦门市金和兴药业有限公司闽厦食药监械经营备20173019号 2020-09-16 2099-12-31 福建省厦门市集美区后溪镇平阳里27-1-102号
福建扬恩医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20212010号 2021-02-05 3000-01-01 福建省福州市晋安区日溪乡综合大楼4#楼一层105室
合肥绵利商贸有限公司皖合食药监械经营备20161980号 2016年10月28日合肥市瑶海区当涂路东天使苑(铂金时代)25幢605室
江西省科惠医疗器械产品配送有限公司赣九食药监械经营许20170026号 2022-03-10 2027-03-09 江西省九江市浔阳区浔阳东路318号兴龙国际商务中心1125/1126室
新疆康宁医药连锁有限责任公司和静第二百八十分店新巴市监械经营许20220013号 2022-02-18 2026-08-22 新疆巴州和静开泽路北侧底商住宅楼门面房

泰丰康祺解郁丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。康祺解郁丸说明书图片版康祺解郁丸说明书文字版药品名称通用名称解郁丸汉语拼音成份白芍柴胡当归郁金茯苓百合合欢皮甘草小麦大枣。性状本品为棕色至棕褐色的水丸；气微，味微苦。功能主治疏肝解郁，养心安神。用于肝郁气滞，心神不安所致胸肋胀满。郁闷不舒，心烦心悸，易怒，失眠多梦。规格每丸重克用法用量口服，一次克，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项少吃生冷及油腻难消化的食品。服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。孕妇服用应向医师咨询。感冒时不宜服用，

监测报告：中国国家基本药物安全状况平稳: 中国国家食品药品监督管理总局日发布《国家药品不良反应监测年度报告（年）》。报告显示，国家基本药物安全状况平稳，但老年患者用药安全等问题值得关注。据统计，年，国家药品不良反应监测网络收到药品不良反应事件报告万份，较年增长。其中，新的和严重药品不良反应事件报告万份。药品不良反应报告县级覆盖率达到。统计分析显示，从涉及药品情况看，国家基本药物安全状况平稳，抗感染药报告占总体报告比例下降个百分点。从涉及患者情况看，年岁以上老年患者药品不良反应报告比例达，严重报告比例达。国家食品药品监督管理总局提示，老年

总金额超10亿元！10月河南医疗器械招采分析出炉: 根据立方招采通的最新数据，月份河南省完成医疗器械及相关服务招标和中标项目共计个，总金额规模高达约亿元，这是下半年以来，月度招采总金额首次超过亿元大关。与月相比，月招采项目总量环比稍降，招采总金额却不降反升，环比增加。郑州招标预算总金额大幅下降，千万以上项目仅个在招标环节，河南省月份的招标数量环比稍微有所下降，由个降至个，招标预算总金额与月基本持平，环比稍增。从地市看，郑州市月份招标项目数量最多为个，与月份郑州市招标项目数量基本持平，并且郑州市月份招标预算总金额以亿元位居榜首，但远低于月份的亿元。

国务院下令，这些药要进医保: 对于很多人来说，这是一个好消息。月日，国务院总理主持召开国务院常务会议，确定加快已在境外上市新药审批落实抗癌抗癌药降价措施强化短缺药供应保障。总理高度关注今年以来，从全国两会到国务院常务会议，再到药企考察，至少次谈及抗癌药降税。月日，在两会总理记者会上，总理明确提出，对群众患者急需的抗癌药品，进口税率要力争降到“零税率”。月日，总理考察上海罗氏制药有限公司时，对该药企负责人说“希望你们生产的抗癌药等重大疾病药品价格能够更加优惠公道。这样不仅患者能够得到更及时的治疗，而且企业也能够实现薄利多销，使

患者服药过程中需要了解的小细节: 很多患者在服药的过程中会出现这样那样的问题，例如忘记服药怎么办，药片是否可以掰开服用等等，环球医药网环球医药网小编为您总结了最常见的几个问题，并帮您一一解答。很多药物需要分一天三次或者一天两次服用，具体的服药时间应该根据环球医药网药品性质而定，一般来说常用的中成药可以随着三餐的时间来服用，而西药尤其是抗生素抗生素类药品对血液中药物浓度的稳定性有一定要求，且要避免副作用发生，所以服用时间应该严格按照小时间隔或者小时间隔。药品是不是能掰开服用呢这个要根据药品的性质而定，有一些药物为肠溶片，这类药物外

中药新药研发新指南发布！聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......: 月日，国家药品监督管理局官网发布了《证候类中药新药临床研究技术指导原则》（以下简称《指导原则》），旨在为证候类中药新药临床试验的开展和有效性安全性评价提供基础性指导，在证候类中药新药的处方来源临床定位证候诊断临床试验基本研究思路疗程及随访有效性评价和安全性评价试验质量控制与数据管理说明书撰写等方面着重就有关中医药特殊性的考虑提出了原则性的要求。有关临床试验的其他通则性要求，在《中药新药临床研究一般原则》等相关技术指导原则中已有明确表述，在《指导原则》中不再赘述。证候类中药新药临床试验前的基本要求