上海兑康医疗科技发展有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
荆州宏泰大药房连锁有限公司红星店鄂荆食药监械经营许20190028号 2022-10-20 2024-04-08 公安县斗湖堤镇梅园大道16号（红星城市广场）第9栋第1层119号房
浙江国通百宸医疗器械科技有限公司浙杭药监械经营许20220655号 2022-06-27 2027-06-26 浙江省杭州市余杭区良渚街道通运街364号1幢304室
江西医仟露医疗科技有限公司赣宜丰市检械经营许20210384号 2021-08-12 2026-08-11 江西省宜春市宜丰县工业园区工业大道19号3栋2楼24铺
河北神威大药房连锁有限公司东苑连锁店冀石药监械经营许20221158号 2022-07-22 2027-07-21 河北省石家庄市裕华区翟营南大街492号春天假日广场一层
农工商超市（集团）有限公司第三零零分店沪徐食药监械经营备20167008号上海市普陀区长征镇金沙江路1685号
西安力普贸易有限公司陕西食药监械经营备20171272号 2022-07-27 陕西省西安市碑林区东关正街66号世贸大厦B座17楼1707室

食品生产企业飞行检查警示函（2017年第92号）: 陕西老蜂农生物科技有限责任公司年月日，食品药品监管总局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《食品召回管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则》《蜂产品生产许可证审查细则》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等技术规范食品安全国家标准的规定，对你公司企业资质生产场所及设备设施原辅料采购查验管理生产过程控制产品检验等个方面情况进行了飞行检查。现将此次飞行检查中发现的你公司在生产环境条件生产过程控制等方面存在的问题函告如下一生产环

【采访】河南明善堂药业有限公司: 它是环球医药网多年的合作伙伴；它是河南较早的中药生产企业，历史悠久；长期以来，它以“振兴传统中药，打造知名品牌”，为己任，不断致力于产品的研发和技术创新；它就是河南明善堂药业有限公司。本次专访我们就有请到了明善堂药业相关负责人刘经理。环球医药网刘经理，您好！请问目前贵公司经营的产品范围有哪些刘经理目前我们生产范围丸剂片剂硬胶囊胶囊剂颗粒剂颗粒剂四个剂型，品种四十多个。环球医药网在这些产品中，哪些是贵公司的主打产品刘经理其中“伸筋活络丸”为国家中药保护品种，国家基本药物；“丹郁骨康丸”为国家级三类

河南：10023药品暂停挂网僵尸文号退出市场: 药品暂停挂网月日，河南省医药采购平台发布公告，将半年以上未进行网上交易的药品和医用耗材（含体外诊断试剂）予以公示。公示期为年月日月日。经公示无异议后，暂停上述产品挂网交易资格。据梳理，将被暂停挂网交易资格的药品有种品规，其中最多的剂型是注射剂，包括种大输液和种注射液注射液。涉及企业一千三百多家，这些拟被撤网的药品生产厂家以国内中小药企为主，普遍知名度不高，但是也不乏一些品种来自于知名药企。其中涉及最多的是石家庄四药有限公司，有种品规，其次是辰欣药业股份有限公司，有种。涉及的品种也相对较多，有种，

中医药事业正在迎来新机遇步入新发展时期: 近日，我国首部为传统中医药振兴而制定的国家法律《中华人民共和国中医药法》下称《中医药法》正式出台，并将于年月日开始施行。《中医药法》的出台，给中医药行业在资格准入和管理规范方面进一步开了口子，使得中医药事业的发展更加有法可依，中医药事业正在迎来新机遇并步入新的发展时期。《中医药法》的落地，被解读为促进中医事业健康发展的有力法律援助和支撑。相关资料显示，年十一届全国人大常委会将该法列入立法规划；年《中共中央出台国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》明确要求加快中医药立法工作；年月，原卫生部向国务院

安徽基本用药集中招标采购被指门槛过高: 调查动机多家大型药企安徽地区负责人向本报反映多种耳熟能详的低价药和急救药如速效救心丸强心针等将在安徽地区“消失”。因为安徽省今年的招标采购方案划出了“有失公允”的红线将家药企拒之门外“株连”了上千种药品。事情真相究竟如何记者进行了深入调查在未来至少一年半的时间内安徽省内居民可能在医院开不到速效救心丸等多种耳熟能详的低价药和急救药了。这是因为《年安徽省公立医疗机构基本用药集中招标采购实施方案》对药企在基层医院县级医院的药品配送率划出“红线”将不符合要求的企业一律“拒之门外”。记者了解到被屏蔽的药企

浙江省加快落实《医疗器械临床试验质量管理规范》: 为加快贯彻落实《医疗器械临床试验质量管理规范》文件精神，浙江省食品药品监管局会同浙江省卫生计生委起草了《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》。通知就《规范》实施的有关事项作出细化规定，包括与卫生计生委的信息互通机制出现严重不良事件需向监管部门报告的规定出现临床试验方案偏离需向监管部门告知的规定保护受试者隐私的规定食品药品监管部门和卫生计生委职责分工及监管要求鼓励医疗机构和研究者开展医疗器械临床研究的规定过渡期的有关规定等内容。同时，设计《医疗器械临床试验严重不良事件报告表》和《医疗器