上海北翼国大药材医药有限公司新环药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 东光县弘盛仁和大药房连锁有限公司连镇分店 冀沧食药监械经营备20190152号 2021-03-23 河北省沧州市东光县连镇镇三街村
- 唐山欣悦医药连锁有限公司朝阳道店 冀唐食药监械经营备20210916号 2021-09-28 河北省唐山市路北区朝阳道35号临街房屋东数第九间
- 上海松邻医疗器材有限公司 沪金食药监械经营许20211033号/沪金食药监械经营备20211388号 2021-12-31 2026-12-30 上海市金山区亭林镇松育路181号2幢3461室
- 陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司高科花园分公司 陕咸食药监械经营备20150048号 2021-10-12 陕西省咸阳市秦都区西安路高科花园9A号楼1层3号
- 安平县瑞祥医疗器械有限公司 冀衡食药监械经营备20150323号 2018-11-21 河北省衡水市安平县为民西街134号
- 荆门市老百姓大药堂连锁有限公司宏业巷店 鄂荆东械20214009 2021-04-07 2026-04-06 荆门市东宝区宏业巷25号1幢101号
相关资讯
- 医保目录调整时隔7年再启动 高价药、重大疾病药有望调入
- 时隔年，医保目录调整再启动。近日，人力资源和社会保障部发布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》（以下简称“《征求意见稿》”），方案计划于今年年底前完成。新版调入药品或在年上半年落定。征求意见稿中提到，医保目录调整主要分为药品调入与调出。在调入方面，高价药的价格谈判从“探索”走向“执行”，准入机制从地方上升到国家层面。此前未更多提及的重大疾病用药，在《征求意见稿》中被明确提出。高价药和重大疾病用药有望更多调入目录，这无疑是重大利好。创新药将明显受益《征求意见 2016/10/12 9:26:25
- 天马精化:正进行原料药海外市场认证
- 天马精化在最新发布的《投资者关系活动记录表》中透露，目前公司原料药生产销售正常，产销量在稳步提升。公司在现有产品的基础上，在不断培育原料药新品种，本着“生产一批，储备一批，研发一批”的思路去发展。天马精化表示，公司同时积极开拓原料药国际市场，申报在海外目标市场的认证工作，拓展外部销售市场。天马精化主营各类精细化学品的研发生产与销售。 2014/11/14 9:11:57
- 2017年前三季度全球药物销售额TOP100
- 年第三季度已经落下帷幕，通过总结各医药公司的报表，下面将对前三季度全球药物销售额进行盘点。与上半年（年上半年全球药物销售额排行榜）对比，修美乐依旧以绝对优势霸占销售额榜首；而榜单中的新面孔有个礼来的新型糖尿病药物辉瑞的自身免疫疾病用药强生的多发性骨髓药物。年前三季度，艾伯维的（修美乐）继续以绝对优势高居榜首，销售额超过亿美元，同比增长，差不多是第二名的倍。抗血凝剂首次进入行列；拜耳和再生元的眼科药物首次进入；明星药物单抗销售额超过亿美元，逼近前，而其主要竞争对手也前进位来到的位置。吉利德的抗丙肝 2017/11/13 9:23:07
- 《中国社会保险发展年度报告2015》发布
- 近日，人社部社会保险事业管理中心发布《中国社会保险发展年度报告》（以下简称报告），报告显示，城镇职工与城乡居民两项养老保险累计结余近万亿元，并且这万亿元的结余很多都在个人账户里面，现收现付的养老保险制度遇到了抚养比的挑战，同时，根据报告看出，年职工养老保险抚养比继续保持下降的态势，由年降至，这意味着不到个在职职工要“养”个老人，形势严峻，而值得注意的是，在医疗保险上职工退休比较低的问题更为严峻。报告披露，城镇职工医疗保险的职工退休比下降至，为七年来最低水平，截至去年底，全国万职工参保基本医疗保险 2016/8/19 10:15:40
- 山西华康人参归脾丸（立效）说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山西华康人参归脾丸立效说明书文字版药品名称人参归脾丸立效通用名称人参归脾丸生产企业山西华康药业股份有限公司批准文号国药准字有效期月功能主治益气补血，健脾养心。用于气血不足，心悸，失眠，食少乏力，面色萎黄，月经量少，色淡。用法用量口服，一次丸，一日次。不良反应尚不明确。山西华康人参归脾丸立效说明书图片版山西华康人参归脾丸立效外包装山西华康人参归脾丸立效生产厂家简介山西华康药业股份有限公司成立于年月日，注册地位于山西省运城市万荣县城东大街号。，法定代表 2023/4/25 11:29:44
- 2013美欧抗肿瘤新药审批情况回顾
- 年美国食品与药品管理局和欧洲药品管理局均批准了十余种抗肿瘤新药。两个机构尤其是美国在药品审批路径方面有很多可借鉴的工作模式。以下，笔者对年美国和抗肿瘤抗肿瘤新药的审批情况做一回顾总结。年抗肿瘤新药审批情况年美国又向国会和公众交出了一份满意的答卷。从新药审批数量和时间上，在年保持稳定和高效。在年期间，平均每年受理创新药上市申请个包括新化合物和新生物制品，每年批准个。在年，受理申请新药个，批准上市个，均在规定的时间内甚至更快地完成了审批。的药物首先在美国上市，保障了美国公众对新药的可获得性。年抗肿瘤 2014/4/14 17:25:50
