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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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西安怡康医药连锁有限责任公司商洛第十七分公司陕商食药监械经营许20180032号 2021-01-22 陕西省商洛市商南县城关街道办县医院桥头西
铜川市众友健康医药连锁有限公司印台第二十九分店陕铜食药监械经营许20160041号 2021-09-07 2026-09-06 陕西省铜川市印台区延安路3号
江西霍择医疗器械有限公司赣共食药监械经营许20210289号 2021-10-08 2026-10-07 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间1楼
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司太湖春天恒丰阳光邸店皖庆药监械经营备20220439号 2022年11月16日安徽省安庆市太湖县晋熙镇普贤路南侧、骑龙路东侧、恒丰阳光邸西区119-120号商铺
北京汇鑫盛泽商贸有限公司京丰食药监械经营备20200400号 2020-06-12 北京市丰台区角门19号院1号楼4层401内126
上海泓甫医疗科技有限公司沪奉药监械经营许20220741号/沪奉药监械经营备20220988号 2022-11-11 2027-11-10 上海市奉贤区海湾镇燎三路58号7号楼108室

2014中国药品流通行业年度大会: 为积极贯彻落实商务部等六部门“关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知”精神，安排部署实施“全国药品流通行业发展规划纲要（年）”企业自评估有关事宜以及交流实施新修订《药品经营质量管理规范》经验，进一步提高药品流通行业集中度，提升中国药品流通企业核心竞争力和创新发展能力，中国医药商业协会将举办“中国药品流通行业年度大会”。本届大会力求把握行业的发展大势，着眼于药品流通企业的创新与发展，集主题演讲高端对话成果表彰技术展示国际交流合作洽谈等活动于一体，紧紧围绕“新常态新机遇新挑战”

没有差异化的医药产品肯定是没有市场前途的: 很多现实的问题让医药招商企业陷入了困境，面对代理商的质疑，面对市场的竞争压力等等。但是在这严酷的社会环境下，我们必须勇敢地往前走才能看到希望的曙光。而对于招商企业来说，客户是最重要的资源，怎样才能吸引并留住大客户也是药企的首要任务。首先我们分析几点大户经销商绝对不缺少产品，现在是僧多粥少，招商厂家比经销商都多。每天都能接到大包商的电话，加上其他市场朋友推荐的，他们对产品的感觉首先取决于新颖度。没有差异化的产品肯定是没有市场前途的，只有让消费者心目一新眼前为之一亮动心的产品才，对他们来说才有兴趣看

大面积受限中药注射剂如何“续命”？: 年版医保日前正式公布，一些天然药物的注射剂被纳入西药引起行业关注。如下表所示，列入医保目录西药部分管理的天然药物注射剂通常都是化学药品批文。这意味着其成分基本已经符合化学药品的管理标准，下表的产品基本不会受西医不能处方中药的影响，并且医保的限制范围相对比较小。从分类来看，抗肿瘤药中的植物生物碱及其他天然药物是最多“化学药品”身份的天然药物，由此可见，一些性味为有毒的中药都有希望开发抗肿瘤抗肿瘤药。能获得化学药品批文的天然药物注射剂大多数是多年临床数据有效的产品，例如地高辛，来源于毛花洋地黄的一种

公立医院数量、规模如何发展？卫健委答复了！: 此前，有全国人大代表提出《关于增加公立医院数量扩大公立医院规模的建议》与《关于有效放宽公立医院数量和规模限制的建议》，近日，国家卫健委对此进行答复并在官网上公布。《答复》称，国家卫健委正在研究修订全国医疗卫生服务体系规划，科学确定公立医院和社会办医院的数量规模及布局，合理调整公立医院的床位配置标准，支持部分实力强的公立医院在控制单体规模的基础上，适度建设发展多院区，发生重大疫情时迅速转换功能。《答复》同时明确未来公立医院发展方向对外合理把控公立医院发展规模，提高公立医院规模和建设标准，支持部分实

华润三九：上半年处方药和OTC未达预期: 华润三九在周四披露的《投资者关系活动记录表》中表示，今年上半年经营情况与年初预期有一定差异，处方药处方药和增速均未达预期。公司指出，相对表现较好的有小儿感冒感冒止咳止咳骨科华蟾素等。配方颗粒由于产能逐渐缓解，有较好表现，抗感染业务一季度由于受限抗及去年底较高库存的影响，下滑明显。该份记录表是月日海通证券国信证券等机构对公司进行调研后，公司公布的有关本次调研情况的记录。华润三九的主营业务是药品保健品医疗器械的开发生产销售；相关技术开发转让服务；医疗保健服务。

CDE：首个ADC产品 CMC 部分指导原则发布: 月日，发布《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。目前，国内外尚无产品针对部分的指导原则，本指导原则主要针对产品申报上市阶段的药学研究提出建议性技术要求，旨在为研发单位提供技术指导。本指导原则主要适用于由抗体抗体片段和有效载荷（如小分子细胞毒药物）通过连接子偶联而成的产品。其他偶联药物如抗体偶联核素药物多肽偶联药物抗体寡核苷酸偶联药物等也可参考本指导原则。本指导原则主体内容包括九个章节，分别为“前言”“适用范围”“一般原则”“风险评估与控制”“生产用物料”“生产工艺”“质量研究