[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海加汝医疗科技有限公司

    企业名称: 上海加汝医疗科技有限公司
    许可证号: 沪金食药监械经营许20220077号/沪金食药监械经营备20220125号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区漕泾镇张漕公路236号(漕阳小区)
    社会信用代码: 91310116MA1JF0UU4L
    法定代表人: 徐安钱
    企业负责人: 吴亚芳
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6823医用超声仪器及有关设备;6825医用高频仪器设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6877介入器材;***
    经营地址: 金山区漕泾镇漕廊公路390号201、202室
    仓库地址: 金山区漕泾镇漕廊公路390号208室
    发证机关:
    发证日期: 2022-02-28
    有效期至: 2027-02-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    百癣夏塔热片除湿除癣一步到位
    癣是一种由霉菌引起的传染性皮肤病,分为浅部霉菌和深部霉菌。目前常见的癣病包括手癣足癣体癣白癣等等。其中足癣就是人们常说的脚气。由于生活饮食不规律,免疫力下降,外感湿热虫毒或是被接触传染,就很容诱发癣病。其中我们常见的手癣足癣体癣具有不同的临床表现。手癣在男女老幼中均可染病,但在成年人中较为常见,大部分是单侧手发病,常可染及双手。主要表现为水疱脱屑手掌皮肤肥厚。一到冬季很容易枯裂疼痛加重。足癣多发病与成年人,儿童比较少见。发病季节比较明显,夏季与秋季病情加重。临床上主要表现水疱型糜烂型脱屑型。以第
    2013/11/15 10:07:32

    百癣夏塔热片除湿除癣一步到位

    毕井泉赴药品审评中心调研
    月日上午,国家食品药品监督管理总局局长毕井泉赴药品审评中心调研,并主持召开座谈会,听取大家对解决药品审评积压推进药品审评制度改革的意见建议。总局副局长吴浈孙咸泽,相关司局部分直属单位负责人参加了调研。
    2015/12/31 19:17:01

    毕井泉赴药品审评中心调研

    国采药品续签,38个药品中选!
    月日,山东省药品和医用耗材招采系统发布了一则关于公布国家组织药品集中带量采购协议期满山东省接续采购()中选结果的通知。通知内容显示根据《关于国家组织药品集中带量采购协议期满山东省接续采购()的公告》有关规定,联合采购办公室组织开展了山东省接续采购工作,现先行公布个药品中选结果。梳理发现,此次入选山东省国采药品采购的品种涉及阿托伐他汀钙片瑞舒伐他汀钙片钙片苯磺酸氨氯地平片头孢头孢呋辛酯片利培酮片富马酸替诺福韦二吡呋酯片甲磺酸伊马替尼片奥美拉唑肠溶胶囊胶囊枸橼酸西地那非片甲钴胺片等。中选企业有瀚晖制
    2022/1/6 10:07:37

    国采药品续签,38个药品中选!

    东阿应沉下心踏实稳步前进
    药品的定价原则一般都是药品的原材料成本以及研发生产成本,至于之后的流转成本都是要控制在合理的范围之内,一旦超出就会被认定为药价虚高,目前我国多数价格虚高的药品很多都是远超成本价,所以对于这些药品的价改力度也是相当之大的。不够为了应对这一情况也有部分药企选择主动提升产品价格以实现总体产业链利益的增加,尤其是那些对渠道控制力比较强的药企更是会选择提价以激发渠道经销商的积极性,东阿阿胶就是此类的一个典型,虽然阿胶是一种保健品但是东阿阿胶一向都是以中医药企业的身份定位的,因此其药企的特征也是相当明显,不
    2013/10/8 22:01:39

    东阿应沉下心踏实稳步前进

    药店多证合一细则出来了
    “多证合一”出细则为迎合年月日国家食品药品监督管理总局修订后的药品经营质量管理规范和近日国务院出台的“多证合一”要求,月日,甘肃天水市印发《天水市药品零售许可现场验收检查细则》(以下简称《细则》)。《细则》规定,按照省局《关于印发贯彻新修订《药品经营质量管理规范》实施方案的通知“两证合一”要求,对通过认证的零售企业,在《药品经营许可证》上标注“该企业已通过《药品经营质量管理规范》认证”字样。《细则》指出,现场检查验收组应严格按照《细则》所列项目及其涵盖的内容进行全面检查,并逐项作出肯定或否定的评
    2017/5/25 9:49:16

    药店多证合一细则出来了

    国家食品药品监督管理总局关于内蒙古白医制药股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第155号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,内蒙古白医制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由内蒙古自治区食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称内蒙古白医制药股份有限公司组织机构代码法定代表人郭瑞久质量负责人陈辉生产地址内蒙古乌兰浩特经济技术开发区中央大路号认证范围小容量注射剂车间,一条生产线,安瓿)
    2015/8/11 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于内蒙古白医制药股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第155号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。