上海益丰上虹大药房有限公司纪翟路店_企业地址

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合肥星之眼健康科技有限公司皖合药监械经营备20221547号 2022年08月23日安徽省合肥市经济技术开发区明珠路以南、金炉路以西融科城创泽园3幢104-1
晶华（上海）光学有限公司三林店沪浦食药监械经营许20185005号 2018-04-09 2023-04-08 上海市浦东新区长清路1200弄1号4号柜位
张北度竹华佗药房医药有限公司冀张药监械经营备20221050号 2022-07-12 2099-12-31 河北省张家口市张北县张北镇中都府商住小区四期B商业楼1单元1层1-105号房
河北森曼医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20170208号 2021-08-24 石家庄高新区恒山街以东、郄马路以北办公楼1楼111室
北京一脉维康医学科技有限公司京朝食药监械经营备20190477号 2021-04-29 北京市朝阳区民族园路2号2幢3层301内322号
北京康诺达医疗器械有限公司京丰食药监械经营许20150332号 2020-03-10 2025-03-09 北京市丰台区外环西路26号院62号楼-1至5层1301内二层201室(园区)

长期服用止咳水会致上瘾: 在我们的日常生活中，很多的人会面临咳嗽等症状，会选择止咳水来治疗。为此专家提醒长期服用止咳水会致上瘾，滥用止咳水可致神志失常医药招商网解析止咳水的主要成分是磷酸可待因盐酸麻黄碱等，其强度为吗啡的长期服用会成瘾。成瘾后，过量滥用止咳水，可能导致神经失常昏迷等症状。专家表示，止咳水的主要成分是磷酸可待因盐酸麻黄碱等。其中，磷酸可待因属于中枢性镇咳药，一般用于无痰的干咳，具有镇咳和镇痛功能，其作用强度为吗啡的，能起到兴奋呼吸中枢神经的作用，大量服用会产生快感和幻觉，同时也会出现晕眩心跳过速等不良反应盐

警惕这几类病患不宜吃辣: 辣椒是很多人喜爱的美味，不但是佐餐佳品，更含有丰富的维生素，既能增进食欲，又能改善皮肤状况，但并不是所有人都易食用辣椒，尤其是某些疾病患者使用后还可能加重病情，所以要格外小心。肾病患者辣椒素是通过肾脏排泄，对肾脏实质细胞产生不同程度的刺激作用，有损肾实质细胞，严重可引起肾功能改变，甚至出现肾功能衰竭。心脑血管疾病患者因辣椒素使循环血量剧增，心跳加快，心动过速，短期内大量服用，可致急性心力衰竭心脏猝死，即使没发生意外，也会妨碍原有的心脑血管病及肺内病变的康复。胆囊疾病胰腺炎患者由于辣椒素的刺激，引

商品开发战略从两方面入手: 如何打造超级药店，首先要制定出商品开发战略，而商品开发战略要从差异化和市场细分化这两个方面来进行考虑制定。对于这两种商品开发战略，经常会被医药企业所混淆。然而他们却是有着截然不同的手段和目的。什么是差异化就是要让进店的所有顾客获得更和其他药店相比更大的购物满足的手法；而市场细分化就是针对某一客户群或者是某一需求的客户群，为满足他们的需求而制定相关的商品开发战略。一差异化构建要点形成差异化，超级药店可以根据门店周边的小区居民作为依靠点，实施与其他超级药店的差异化。可根据以下几个方面进行价格差异化当

CFDA：药品审评积压问题有望解决: 月至日第九届中国医药企业家科学家投资家大会正式开幕，国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽再一次明确了这一轮药品监管改革的决心，表示“始于年的这一轮药品监管改革已经是舟至中流车爬半坡，不奋起则前功尽弃，半途而废。”在上述会议中，孙咸泽还重点明确了药审改革的分阶段任务目标。“第一阶段的改革是解决药品的质量问题，下一阶段的药品监管改革的总目标就是与国际接轨。基本原则是，强化法制思维，要在法制的框架内做好顶层设计，以药品管理法的实施为龙头，依法履职，依法监管。”实际上，药监改革已经是当下整个中国医药产业

17万药品代码被公开！CFDA重启药品码溯源: “药品追溯体系”重建昨日，发布《总局关于公布国家药品编码本位码数据的公告（年第号）》，宣布整体公布国家已批准上市药品的“国家药品编码本位码”（以下简称本位码）信息，以“方便企业推进药品追溯体系建设”。当日，包括个国产药品和个进口药品的本位码随即被全部公开。按照昨日公告中的表述，年起，国家对批准上市的药品编制本位码，用于唯一标识按照药品注册管理办法批准上市的与特定生产企业药品名称剂型制剂规格等信息对应的药品。作为国家药品编码的一部分，本位码与监管码分类码共同构成国家药品编码体系，以数字或数字与字母

食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范医疗器械生产企业日常监督现场检查工作，统一和细化现场检查工作要求和方法，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》，现予印发，请参照执行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日医疗器械生产日常监督现场检查工作指南一适用范围本指南依据现行《医疗器械监督管理条例》及相关法规规章标准及规范性文件编写适用于各级食品药品监督理部门医疗器械生产监管人员对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照有关规定办理备案的医疗器械生产企业进行的