东阳市视宝眼镜有限公司吴宁分公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山欣悦医药连锁有限公司开平区税钢店冀唐药监械经营备20221108号 2022-07-21 2099-12-31 河北省唐山市开平区唐古路东侧
福建康佰家医药集团有限公司莆田荔城尚勤分店闽莆药监械经营许20220104号 2022-07-13 2027-07-12 福建省莆田市荔城区拱辰街道尚勤街1999号御园小区3号楼101A、102A室
厦门善仁堂医药有限公司闽厦食药监械经营备20191082号 2019-09-09 3000-01-01 厦门市思明区万寿路21-1-103号
安徽四方百信大药房连锁有限公司城南店皖六食药监械经营备20170008号 2018年08月29日六安市裕安区城南镇南河佳苑城南中学对面
江西象轩商贸有限公司赣吉市监械经营许20210018号 2021-01-29 2026-01-28 江西省吉州区兴桥镇城南专业市场佑华路19号季季红生产资料市场1.5幢商铺3-5号
淮南市华康商务信息咨询服务有限公司皖淮药监械经营备20160128号 2022年08月17日安徽省淮南市八公山区新庄孜街道新井和平村女单身宿舍大楼(原商业步行街东段蓝天超市三楼301)

短缺药新规发布！将建两大清单，相关品种或迎量价齐升: 月日，国家卫健委官网发布《国家短缺药品清单管理办法（试行）》（下称《办法》）。项条文为短缺药品临床必需易短缺药品作出详细定义，给我国短缺药实行清单管理制度提供了制定依据的同时，还明确了国家短缺药品清单和临床必需易短缺药品重点监测清单的制定原则程序以及调出原则。国家卫健委将发布两大清单在药品定义上，与此前发布的征求意见稿相同。《办法》规定，短缺药品是指经我国药品监督管理部门批准上市，临床必需且不可替代或者不可完全替代，在一定时间或一定区域内供应不足或不稳定的药品。而临床必需易短缺药品则是指经我国药

东北制药10亿定增完成原料药企稳迎拐点？: 在今年原料药大多数都走下坡路的背景下，唯一走出独立行情的东北制药，收盘价元，自去年年中触底元，公司股价一路稳步反弹，月日最高达到元，算是行业萧条下的一颗明星。月日，公司非公开发行股票完成，发行价格元股，募集资金净额亿元。与此同时，公司今年业绩有明显回升，上半年净利润预计盈利万元万元。定增募资亿元东北制药月日发布定增报告书，向特定认购对象定向增发股票亿股，发行价格元股，募集资金总额亿元，募集资金净额亿元。上述定增普通股于昨日月日上市，公司总股本由定增前的亿股增加到亿股。从定增发行对象来看，东北制药

赫阳药业的这个药，口臭、口舌生疮，牙龈肿痛，便秘的人都试试~: 泻火燥湿说黄连传说古时有位老大夫，家有药园，雇有一个叫黄连的勤劳小童帮助料理药草。黄连闲时到山上玩，发现一株叶似甘菊开黄色小花的可爱小草，便将其连根挖起，种于药园。某日，老大夫的女儿全身燥热上吐下泻昏沉沉中说胡话，服药未见好转。黄连想起自已喉咙痛，曾摘下那小草的叶片含于口中，尽管很苦，嗓子却清凉舒服，每天含那草叶，喉痛竟痊愈。遂推荐给大夫，煎汤给她服用，女儿嫌苦不肯喝，黄连就用亲身经历劝她，连服日竟将她医好。由于这味药是黄连发现和栽培的，大夫就将它命名为“黄连”。这一传说，倒也反映了中药黄连的部

拓延中医药产业链做强产业经济: 所谓的商品市场就是一类商品的产业链形象表述而已，而完善的产业经济其实就是指该产业链要具备足够的稳定性以及合理可控性。因此每一个产业的发展都无法脱离产业链全局独立运行，每一个环节都要健康发展才能算是完善的产业经济。而一个产业的发展理念也应该坚持做大做强产业链从而形成更强的综合实力。但是目前产业链经济在中医药产业中实质上实践的不是太理想，虽然眼下我国也有着相当数量和规模的中成药企业但是其相比整个中医药产业经济来看还不是多么完善，因为从上下游产业链关系来说中医药还没做到无缝衔接的地步，其中链条过短信息

药价大开,招标年迎来最大变数!: 药价管制放开的靴子终于落地。年月日，报道了药价将彻底放开的消息，引起了行业的震动！今天（月日），国家发改委正式发布通知，月日，取消绝大部分药品的政府定价。在公布放开药价的同时，发改委的负责人同时接受了媒体的采访，传达的一个主结论就是大部分药价不会上涨。去年，国家发改委在放开低价药的价格时，其通过媒体传达的也是这么一个基调绝大部分药品价格不会上涨！此前，虽然药价价格具体是通过招标确定的，但是发改委的政府定价在招标中也发挥了“积极”的作用，成为一些“高价药”的保护伞。按照国务院发布的公立医院药品集中

食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。现将《规定》印发给你们，并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个