[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

桐乡市梧桐茂昌眼镜店

    企业名称: 桐乡市梧桐茂昌眼镜店
    许可证号: 浙嘉食药监械经营许20170053号
    企业类型: 器械经营企业
    注册地址: 桐乡市梧桐街道东兴街市建房1-3号
    社会信用代码:
    法定代表人: 金菊琴(投资人)
    企业负责人: 金菊琴
    质量负责人: 金吕增
    经营范围: 2017年分类目录:16-06眼科矫治和防护器具;2002年分类目录:6822-01软性角膜接触镜及护理用液***
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 嘉兴市市场监督管理局
    发证日期: 2022-03-15
    有效期至: 2027-03-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    狼毒抑菌膏

    狼毒抑菌膏
    20g/支
    赣卫消证字2020第C039号
    深圳市欣美健康医药有限公司

    黄柏抑菌洗液

    黄柏抑菌洗液
    280ml/瓶
    赣卫消证字2020第C039号
    深圳市欣美健康医药有限公司

    红花抑菌油

    红花抑菌油
    25ml/瓶
    赣卫消证字2020第C039号
    深圳市欣美健康医药有限公司

    复方薄荷油抑菌液

    复方薄荷油抑菌液
    20ml/支
    赣卫消证字2020第C039号
    深圳市欣美健康医药有限公司

    百部酊抑菌喷剂

    百部酊抑菌喷剂
    60ml/瓶
    赣卫消证字2020第C039号
    深圳市欣美健康医药有限公司

    橄榄保湿护肤甘油

    橄榄保湿护肤甘油
    120ml
    黔东南械备20240028
    深圳市欣美健康医药有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    毕井泉会见瑞士联邦院外事委员会主任菲利克斯·古茨威勒
    年月日上午,食品药品监管总局局长毕井泉会见了来访的瑞士联邦院外事委员会主任菲利克斯古茨威勒一行。双方就药品医疗器械审评审批制度改革鼓励创新以及推进双边食品药品合作等议题进行了交流。食监三司药化监管司和国合司主要负责同志参加了会见。
    2015/10/23 16:07:01

    毕井泉会见瑞士联邦院外事委员会主任菲利克斯·古茨威勒

    痤疮患者的饮食注意事项
    虽然许多来源说,有没有医疗证明饮食与痤疮有什么,有无数的通知,在他们的皮肤几种食物引起的条件变化的痤疮患者。即使你不相信,痤疮可减少某些食物,你可以做一个试验和观察,如果改变饮食习惯也将改变你的皮肤状况。此外,改变你的饮食,以爱茉莉健康的营养素,维生素和多喝水适当的平衡,以及饮食和定期饮酒会帮助你的免疫系统更好地工作,你应该感觉更好,以及。你准备好,以检查是否丘疹会减弱后改变你的饮食吗阅读。饮料喝大量的水(每天至少杯),将滋润你的肌肤,帮助消除毒素避免饮用汽水,咖啡,牛奶和其他饮料,含有大量的着
    2011/10/19 17:25:05

    痤疮患者的饮食注意事项

    总局关于杭州普济医药技术开发有限公司违法生产猪源纤维蛋白粘合剂的通告(2017年第120号)
    根据群众举报,国家食品药品监督管理总局组织浙江省食品药品监督管理局对杭州普济医药技术开发有限公司进行飞行检查,发现该企业涉嫌存在违法违规行为。现通告如下一存在主要问题(一)伪造产品生产质量过程控制数据杭州普济医药技术开发有限公司伪造中间品和成品检测数据猪全血分离的血浆微生物限度检测数据猪血冷藏车运输温度记录纯化水系统验证微生物限度检测数据培养基模拟灌装试验培养室温度监测数据洁净区空气监测数据上市批次的冻干工艺批生产记录等,并掩盖不合格产品真实原因的有关数据篡改实验室计算机系统时间等。(二)使用不
    2017/8/2 16:45:01

    总局关于杭州普济医药技术开发有限公司违法生产猪源纤维蛋白粘合剂的通告(2017年第120号)

    境外数据注册申报细则发布!下一个会是谁?
    月日,国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告(年第号)》(简称《指导原则》)和解读,旨在贯彻落实“两办文件”精神,对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求,涉及的境外临床试验数据,包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据;在境外开展仿制药研发,具备完整可评价的生物等效性数据的,也可用于注册申请。政策加持之下,不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提
    2018/7/11 10:31:26

    境外数据注册申报细则发布!下一个会是谁?

    CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号)以来,药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议,督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够,核查质量不高。近期,总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查,发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题,而这些项目都经过了所在省局现场核查,也经过了第号公告发布后的自查和
    2015/12/18 9:11:36

    CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查

    从“概念”到“获批”:药物研发快速入行有何秘籍?
    众所周知,一个分子从实验室到成为一个药品,是一个漫长而艰辛的旅程。但是,对于这个旅程各个阶段的作用和目标,行业内真正能够全面了解的却并不多。近日两位专业的资深作者(诺华法规事务经理公司项目管理专家)在《》发表题为“”一文,对新药研究开发的过程和状况做了比较全面简要而清晰的介绍。本文基本保持原貌,笔者作少许补充,供相关人员参考。纵观从实验室到新药上市的整个过程,包括寻找先导化合物(药物发现)目标确定(药物开发)临床前试验临床试验和后期生产研究的漫长历程,筛选和评估数千个甚至数百万个化合物,或许经历
    2018/2/27 9:22:46

    从“概念”到“获批”:药物研发快速入行有何秘籍?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。