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三昊国际医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20210435号 2021-03-23 陕西省西安市西沣路56号万科高新生活广场1幢1单元13层11315号
合肥让康医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20211127号 2021年05月27日合肥市新站区鹿鸣山路与大泽路交口西北角合肥市邦元电器有限公司4幢厂房
福建国大药房连锁有限公司厦门莲花北店闽厦食药监械经营备20161051号 2020-12-21 3000-01-01 厦门市思明区莲花北路21-107号
上海允昊医疗科技有限公司沪浦食药监械经营许20150233号 2020-07-13 2025-07-12 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区丽正路1628号4幢1-2层
福建众邦药业有限公司闽泉食药监械经营备20170069号 2022-05-19 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区笋江路高山社区350号鲤城区公共卫生服务中心综合楼12楼北侧
陕西泰沃云科技有限公司陕安食药监械经营备20200011号(已注销) 2020-03-10 陕西省安康市高新技术产业开发区西北电子信息产业园16栋

多发性硬化症用药大数据与市场趋势解析(附11个药物精辟点评): 多发性硬化症是一种慢性自身免疫性疾病，属于罕见病，全世界有多万患者。中国有万多确诊患者，但误诊率和未发现率均相当高。从疾病分类看，多发性硬化症多为复发性缓解性类型，即，已经上市的药物多针对这种类型。而对于原发渐进性类型即和继发渐进性类型即，则无有效的治疗药物。罗氏研发后期的有望成为治疗和的有效药物。与此同时，药物市场格局和研发动态出现诸多变化，本文将一一梳理。已上市药物点评年以来，多发性硬化症市场经历了快速扩容，年市场规模达到亿美元，近年达到。目前市场上主要有个多发性硬化症药物不包括仿制药，笔者

贝达药业调整凯美纳各省挂网价格每盒降价54元: 今天，贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）发布公告称，公司已就凯美纳价格调整与社会保障部社会保险事业管理中心（以下简称“社保管理中心”）达成一致并签订《协议书》，公司承诺将该品的各省挂网价格进行调整。近日，国家人力资源和社会保障部社会保险事业管理中心（以下简称“社保管理中心”）与个国家谈判药品中个抗肿瘤抗肿瘤品种的生产企业展开协商，讨论在增值税计税政策调整之后的药品价格调整事项。因年月国家调整抗癌抗癌药品计税方法，经与社保管理中心协商一致，贝达药业承诺调整埃克替尼片（商品名凯美纳；规格片

云南省食品药品监督管理局2015年第12期食品安全监督抽检信息公告: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其《食品安全监督抽检和风险监测工作规范》等规定，现将云南省食品药品监督管理局年第期食品安全监督抽检信息公告如下本期公告的食品安全监督抽检产品为茶叶及相关制品咖啡。抽检依据《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（）等标准及产品明示标准的要求。抽检项目包括重金属食品添加剂农药残留量等指标，共抽检样品批次，抽检样品全部合格。附件食品抽检合格茶叶及相关制品咖啡云南省食品药品监督管理局年

黑龙江省食品药品监督管理局2017年第29期食品安全（总局转移支付）监督抽检情况公告: 正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检蜂产品糕点酒类粮食加工品肉制品食用油油脂及其制品乳制品食品添加剂食用农产品蔬菜制品水果制品速冻食品调味品饮料等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况蜂产品批次糕点批次酒类批次粮食加工品批次肉制品批次乳制品批次食品添加剂批次食用农产品批次水果制品批次速冻食品批次均未检出不合格样品。调味品批次，不合格样品批次；蔬菜

致渐行渐远的医药分家—漫谈药品降价史: 前几日，因部分医药企业存在使用虚假发票虚构业务事项套取资金等问题，财政部近日对家医药企业作出行政处罚剑指药价虚高“带金销售”顽疾。药费药价高以药养医是我国医药卫生领域的顽疾，历经数十年斗争仍不得根除。欧美的“医”与“药”好似一对情侣，虽然你中有我，我中有你，为了一个共同的目标而努力，但经济上各自独立，少有利益链相连，“医”通过医疗技能赚钱，金钱收益与开药多寡无关。中国的“医”与“药”恰似一对因利益而联姻的夫妻，感情基础薄弱，却形成了紧密的利益联盟，双方通过相互依存而赚取收益，导致药费越来越高。虽

境外数据注册申报细则发布！下一个会是谁？: 月日，国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告（年第号）》（简称《指导原则》）和解读，旨在贯彻落实“两办文件”精神，对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求，涉及的境外临床试验数据，包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据；在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于注册申请。政策加持之下，不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提