[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

赣州蓝欣祥贸易有限公司

    企业名称: 赣州蓝欣祥贸易有限公司
    许可证号: 赣市药监械经营许20220110号
    企业类型:
    注册地址: 江西省赣州市于都县贡江镇楂林工业园望江景城6栋1单元07号
    社会信用代码:
    法定代表人: 康秀珍
    企业负责人: 康秀珍
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省赣州市于都县贡江镇楂林工业园望江景城6栋1单元07号
    仓库地址:
    发证机关: 赣州市行政审批局
    发证日期: 2022-08-23
    有效期至: 2027-08-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药企成本财务或被核查 药品成本价格透明化
    近日,一份国家医保局发布的关于药价管理的文件在业内流传,药价透明化成重要诉求。据赛柏蓝梳理,该文件主要提出对药品价格进行常态化监管,对药企成本财务进行调查,加快实施按通用名制定医保支付标准等意见。药企成本财务或被核查文件提出,国家医保局将依托各省级药品集中采购平台,建设全国药品公共采购市场,统一编码标准和功能规范,推进信息互联互通资源共享政策联动,综合运用监测预警函询约谈成本调查信用评价信息披露等手段,逐步完善具体方式方法,建立健全药品价格常态化监管机制。文件提出通过函询约谈等手段加强日常管理。
    2019/7/11 9:09:57

    药企成本财务或被核查 药品成本价格透明化

    常见彝药有哪些?
    常见彝药有哪些通用名称蜜桶花颗粒批准文号国药准字功能主治彝医色甲渴诺,嗨补且凯扎奴。中医清热解毒,除湿利胆。用于肝胆湿热所致的急慢性肝炎。主要成分蜜桶花。用法用量口服,次一日次。性状剂型颗粒剂产品规格袋盒招商企业陕西中瑞医药有限公司联系手机通用名称复方鹿仙草颗粒批准文号国药准字功能主治彝医嗨补里让提塔让,奴都格。中医舒肝解郁,活血解毒。用于肝郁气滞,毒瘀互阻所致的原发性肝癌。主要成分鹿仙草九香虫炒黄药子土茯苓苦参天花粉。用法用量口服,一次一日次。性状剂型颗粒剂产品规格袋盒销售包装复合药品包装袋装
    2024/1/17 16:52:07

    常见彝药有哪些?

    这款补肾药,敢于PK伟哥?
    补肾,是一个经久不衰的话题。据统计年我国补肾药市场规模为亿元,年我国补肾药市场规模达到亿元,规模较上年同期增长。以下是一张年我国补肾药市场规模及增速走势图来源网络如图所示,近几年我国补肾药市场规模呈逐年扩大中。其中原因大多数是因为现代人承受着来自生活与工作的压力,肾虚患者日益增多,同时人们的健康意识也越来越强,补肾药物已经逐渐从老年人群体消费向中青年群体过渡。所以说,未来我国补肾药物的市场前景将越来越广阔。要想把握住这独具发展潜力的市场,选对一款补肾药是关键。小编万中选一挑选了晶立方蓝牡蛎片。晶
    2018/4/4 14:13:11

    这款补肾药,敢于PK伟哥?

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!
    在仿制药一致性评价的重压下,“预”这个词最近被频繁提起。预,顾名思义就是正式做生物等效性()试验之前所做的。但具体是什么呢预在中国做得还比较少,不少人对这个词还比较陌生。甚至有人认为,预就是在人体受试者身上做试验前,先在动物身上做。真的是这样吗与的唯一区别是例数在年发布的《口服制剂的生物利用度和生物等效性研究一般性考虑》中,有专门一段讲述“预试验”“如果申办者选择进行预试验,可在进行正式的研究之前在少数受试者中进行预试验”。此后,在年的《以药动学为终点评价指标的仿制药生物等效性研究指导原则》(草
    2016/6/20 9:20:49

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!

    教育部发征求意见:临床医学硕士将考医患沟通
    教育部日前印发《关于推进临床医学口腔口腔医学及中医专业学位硕士研究生考试招生改革的实施意见》,这是继临床医学专业从七年制招生调整为“一体化”之后的又一改革措施。《意见》要求,从年全国硕士研究生招生起,全面实施临床医学类专业学位硕士研究生考试招生改革,临床医学类专业学位和医学学术学位硕士研究生业务课将分别开考。同时,要全面加强临床医学职业素质考核,对考生的人道主义精神职业责任意识医患沟通能力医学伦理法规等基本职业素质方面进行考查。此外,《意见》要求强化复试考核,充分发挥招生单位录取主体作用。从年全
    2015/9/15 9:04:15

    教育部发征求意见:临床医学硕士将考医患沟通

    总局关于暂停销售使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的公告(2017年第69号)
    国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查,发现生产的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(商品名重塑杰;英文名;规格毫升毫克毫升毫克;进口药品注册证号受理号;)的生产工艺与注册工艺不一致,存在重大质量安全风险,涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等法律法规规定,为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证,并组织依法处理。特此公告。食品药品监管总局年月日
    2017/6/2 18:07:01

    总局关于暂停销售使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的公告(2017年第69号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。