[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宜春凯美贸易有限公司

    企业名称: 宜春凯美贸易有限公司
    许可证号: 赣宜药监械经营许20220249号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区41号
    社会信用代码:
    法定代表人: 熊姻
    企业负责人: 涂花兰
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市樟树市经开西四路西侧2108号厂房三楼A区41号
    仓库地址:
    发证机关: 宜春市行政审批局
    发证日期: 2022-10-18
    有效期至: 2027-07-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    癌症生长扩散的新机制
    据小编了解,最新的一项实验研究发现,可能有一种以前未被认识的促进癌细胞生长和扩散的新的机制。这一个过程可能与同和免疫细胞有关。这个发现为癌症的治疗和免疫系统疾病的治疗提供了新的方法。美国俄亥俄州立大学综合性癌症中心和洛杉矶儿童医院的研究人员,发现了这一个机制。癌细胞通过释放小泡,影响健康的免疫细胞。这些免疫细胞能够摄取这些小泡,这些小泡导致了免疫细胞向外界排出促进肿瘤肿瘤细胞生长和扩散的化学物质。这项研究是以肺癌细胞作为研究对象的,并证实了这些小泡中含有具有调节作用的。这种具有很强大的调节作用,
    2012/7/15 6:17:05

    癌症生长扩散的新机制

    浙江省药品GMP认证公告(2015第135号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江金立源药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江金立源药业有限公司杭州湾上虞经济技术开发区纬九路号原料药(维生素烟酸酯)合剂糖浆剂年月日年月日
    2015/11/12 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第135号)

    药企GMP认证大考 业内称药品批文比娘还亲
    张力短短天已经光顾了次北京,这在往年,几乎是一年的频率。眼下,北京吸引这位上海药企的管理者的正是批文,即未跨过新版药品生产质量管理规范门槛的企业手中掌握着的药品批文。按照国家药监总局政策规定,未通过新认证的企业,暂时停业整顿,最终通不过的进入倒闭程序,努力后过关的将继续生产。我国药品主要按照使用等级和微生物控制限度,分为无菌和非无菌制剂两大类,目前,无菌药品生产企业家,家通过认证,家游离于努力后过关和被整合之间。而关于非无菌制剂药企的大限要求是年末,目前仅仅通过了家。一位中国医药协会业内人士表示
    2014/1/20 9:50:40

    药企GMP认证大考 业内称药品批文比娘还亲

    替诺福韦现身网络受追捧
    近日,一款名为“替诺福韦”的国际新药悄无声息地现身网络,且受到国内患者的一致追捧。采访人员在南方医院等一些医疗机构调查发现,这款治疗乙肝和艾滋病两大顽疾的进口药品,虽然其功效已获得国际医学界公认,但目前在国内尚处于临床试验阶段,还未正式上市销售,网上售卖的替诺福韦已涉嫌违法,很有可能被认定为假药。那么,网上热销的替诺福韦到底从何而来日前,采访人员以患者身份对这些商家进行了暗访。采访人员以患者身份拨通店主电话,对方宣称自家销售的替诺福韦由美国的吉利德公司生产,“这个药国内没有上市,我是从美国直接拿
    2011/9/13 12:15:01

    替诺福韦现身网络受追捧

    广交会上按摩器具企业呼吁“保护知识产权”
    据小编了解,近日在本届广交会上,我国医药保健品进出口商户组织国内八家的按摩保健器具企业纷纷在会上呼吁参展的所有同行发起“保护知识产权的倡议”,我国医保商会等机构也将为这些企业涉嫌侵占知识产权纠纷事件提供好的解决方案。据了解,在去年的广交会上,就有关于知识产权被侵占干扰参展的问题出现,很多的按摩保健器具参展企业就已经遭受到了产品外观和企业专利技术方面的知识产权纠纷,甚至还有部分的参展企业以知识产权被侵占以投诉的手段来干扰竞争对手的参展,不过其结果经常弄得是两败俱伤,到今年为止这种问题情况的暴露也更
    2013/7/12 6:48:54

    广交会上按摩器具企业呼吁“保护知识产权”

    口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点
    月日晚,发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》(简称“试行稿”,下同)。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》(简称“征求意见稿”,下同),“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录,可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订,并且参考了目前已公告的内容,特别是化学药品新注册分类的申报资料要求,进行了统一规范,以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理
    2016/8/19 9:06:46

    口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。