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海圣瑞康（北京）科技有限公司京平食药监械经营备20220075号 2022-04-29 北京市平谷区峪口镇西大街37号23幢164室
北京华御天品科贸有限公司京海食药监械经营备20140044号 2014-10-30 北京市海淀区悦秀路99号1单元7层710
上海安虹大药房有限公司沪长药监械经营许20186003号/沪长药监械经营备20226043号 2022-09-22 2023-07-02 上海市长宁区安顺路14号101室（标号层）一层
北京上康心悦大药房有限公司京通食药监械经营备20160011号 2021-03-26 北京市北京经济技术开发区（通州）兴贸三街19号院13号楼1至2层105
石家庄健坤医药科技有限公司冀石食药监械经营许20160155号 2021-10-13 2025-11-30 河北省石家庄市鹿泉区寺家庄镇东营西街村钢厂路5号
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司钤铒分公司陕渭行审械经营许20210163号 2021-12-15 2026-08-19 陕西省渭南市蒲城县钤铒乡街道（丁字路口东200米路南）

威胁发展中国家的人畜共患病: 据小编了解，一项最新的调查表明，全球贫穷的人能遭受着各种人畜共患病的威胁，并为此付出了沉重的代价。在该报告中，共确认了十三种人畜共患传染病，其中比较典型的有肺结核戊型肝炎肝炎和炭疽等。这些疾病在全球共感染了二十亿人次，导致每年有近二百二十万患者死亡，这些患者大部分都是生活在中低收入的国家和地区。像印度埃塞俄比亚和尼日利亚等少数国家是受这些人畜共患传染病影响最为严重的，因为这里庞大的人口基数，以及人群同牲畜在日常生活中接触密切，为这种人畜共患病的发生提供了条件。而一些新出现的新型的人畜共患病则常常

湖北将高档药品纳入基药患者选择性更大: 新一轮基药招标将给患者带来哪些实际好处为此，记者详细采访了湖北省卫计委相关负责人。记者新目录的公布对进一步降低医药价格有哪些推动作用省卫计委此次基本药物目录中包括种国家基本药物和我省增补的种非目录药品，共计种基本药物。病种覆盖范围更广，选择性更大，能满足不同层次的就医需求。记者在条中标品规中，有种原研药品单独定价药品优质优价药品，占总数的。这对患者有什么实际意义省卫计委随着基本药物制度实施范围的进一步扩大，新版基本药物不仅供基层医疗机构使用，而是扩大到各级各类医疗卫生机构，把高层次的药品纳入基本

新药审批办法（四）: 第四章新药的临床研究第十一条新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。第十二条新药的临床试验分为期。期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。期临床试验扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性安全性。期临床试验新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。第十三条新药临床研究的病例数应符合统计学要求

最大三家中药配方颗粒药企被地方保护“潜规则”: 药经理人获得行业人士独家爆料月日，在浙江销售中药配方颗粒的华润三九天江药业广东一方制药（后两家药企均属于中国中药集团旗下）家企业标书被当地二级综合医院退了回来，至于原因，院方给出的解释是“省里有文件，不允许外省中药配方颗粒企业在浙江二级综合医疗机构投标。”真的吗地方行政指令可以这样堂而皇之的地方保护据药经理人获得的《浙江省中药配方颗粒临床试用备案表》中，年的文件与年月日公布的文件，有一句之差年，外省中药配方颗粒企业只允许在三级及二级甲等中医院的医疗机构中进入招采环节；而年，该规定则是二级（含）以

多重政策冲击！药代得转型: 新的一年，医药代表面临的冲击仍将继续。带量采购药代备案制严打商业贿赂两票制鼓励医药创新医保控费等政策持续冲击医药代表。目前，对于医药代表影响最直接的政策是国家组织带量采购，此外，有业内人士指出，医药代表备案制也将重启。从业环境趋紧行贿门回扣门备案制，药代从业环境趋严。有评论指出，年，医药代表行业遭遇葛兰素史克“行贿门”洗刷；年的“回扣门”事件两票制开始，政府整顿医药行业的决心昭示；年更是连发三份文件，禁止医药代表承担销售任务，规范其职能。每年，全国还有不定时期的“严打”，令医药代表风声鹤唳，“走

蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书修订: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蒲地蓝消炎消炎片（胶囊胶囊）非处方药处方药说明书范本进行修订。月日，国家药监局官网将有关事项公告如下一蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书范本（见附件附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明