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合肥坤威商贸有限公司皖合食药监械经营许20200726号 2020年09月28日 2025年09月27日合肥市包河区河北路以东大连路以北徽商总部广场8层C-办807
上海一德大药房连锁经营有限公司泰和店沪宝药监械经营许20150157号/沪宝药监械经营备20226047号 2022-11-11 2025-12-24 上海市宝山区淞兴西路45号（总部住所）
长丰县双凤工业区翟文才药店皖合食药监械经营备20140107号 2014年09月03日长丰县双凤工业区凤梅家园农贸市场017-019
邢台天宇平价医药连锁有限公司永祥街店冀邢食药监械经营备20190365号 2022-06-07 2099-12-31 河北省邢台市信都区永祥街59号温馨家园二区3号楼1层112、113铺
陕西康芝宝大药房有限公司浐灞二路店陕西食药监械经营备20180629号 2021-04-27 陕西省西安市浐灞生态区谭家街道浐灞二路泘沱社区北区B-28商铺
庐江县天信大药房恒大店皖合药监械经营备20221524号 2022年08月18日安徽省合肥市庐江县庐城镇军二东路66号恒大悦龙台S2栋101号

处理过期药品管理法: 随着社会发展，居民家庭小药箱的药品储量越来越大，过期药品数量日益增多，过期药品流向成为一个公众日益关注的问题。如果对过期药品不管不问放任自流，可能会引发用药安全环境污染等问题。因此，如何才能有效地处理过期药品，是有关部门必须面对和解决的重大课题。究竟怎样处理市民家中的过期药由哪个部门来处理过期药我国的药品管理法规还存在“空白点”。于是，人们自然就会想到这样一个问题如何给家庭过期药品一个合法的消化渠道现行的《药品管理法》只规定了生产经营使用药品的企业与机构不得使用过期药品，却并没有规范公民处理家庭

龙争虎斗的医疗器材市场: 中国是全球最重要最具发展潜力的市场之一，目前，也是世界第三大医疗市场，且正以的年增长率成长。虽然如此，国内整体的医疗装备水平还是很低，在全国医疗卫生机构中，左右使用的是世纪年代的产品，用的是上世纪年代中期前的产品，可想而知，更新换代所带来的市场有多大。由于多数医疗设备为跨国企业所把持，所以留给中国企业的机会更多存在于医疗信息化和医疗服务方面，主要是以为主，现有做的独立软件商有多家，其中有东软天健东华合创创业等十几家处于有利的竞争地位。虽然如此，国际巨头仍然不忘来抢夺市场，早在年，英特尔就成立了数

打击“回扣”行为整治收受“红包”等医疗乱象: 月日，国家卫健委等九部委印发年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点，包括坚决维护疫苗接种工作顺利实施持续整治收受“红包”等医疗乱象保持打击“回扣”行为高压态势等。年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作的总体要求是以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻十九届中央纪委五次全会精神，坚决落实党中央关于党风廉政建设的决策部署，切实履行“管行业必须管行风”“谁主管谁负责”的行业治理主体责任，持续纠治医药购销领域和医疗服务中的不正

来了！300万药代必须备案，否则违法！: 你是医药代表吗好，那听清楚了！药代备案被写进了《药品管理法》！万药代需持证上岗！药代必须备案，否则违法据经济观察网报道，月日，中国化学制药工业协会会长潘广成透露，医药代表登记备案制已经明确被纳入到新修订的《药品管理法》当中。这个消息是潘会长在中国医药企业管理协会等行业协会发起的“构建更规范具有价值的中国医药行业临床学术交流体系”课题成果发布会暨医药代表登记备案制研讨会上，对着所有参会人员公布的。到底是来了！在月日，国务院办公厅印发的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中表示“要加

医保要负责药品采购和结算，支付标准要谈判: 月日，国家卫计委办公厅和财政部办公联合发布《关于做好年县级公立医院综合改革工作的通知》。从下面的改革要点来看，主要分为所有县级医院项改革要点；医改试点省市县级医院大项改革要点，国家重点关注个县项改革要点。改革的重点逐渐增加，而从改革的方向看，是改革措施逐渐向大医院靠拢。一所有县级医院值得关注的是，县级医院严控规模，明确县级公立医院床位规模建设标准和设备配置标准，定期向社会公开规划执行情况。严禁县级公立医院自行举债建设和举债购置大型医用设备。对超规划建设或自行举债建设的，追究相关人员责任。，严控医

食药总局：这药使用不当，或早产、畸形: 又一个药，由于严重不良反应，被总局修订说明书！昨日（月日），国家食药监总局发布《关于修订甲巯咪唑片说明书的公告（年第号）》。总局公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甲巯咪唑片说明书不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药等项进行修订。此外，总局要求所有甲巯咪唑片生产企业均应按说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，并于年月日前报省级食品药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。药企受影响目前，国内上市的甲