江西宗达贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 山茶油护手霜
- 50g、100g
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-芦荟
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-玻尿酸
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-VC
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-VE
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 凡士林特润倍护抑菌膏霜-蛇油
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京大星发商贸有限公司 京怀食药监械经营备20200091号 2020-10-10 北京市怀柔区下元综合贸易市场小泉河东侧88号
- 安徽省百十信药业有限公司政和东路店 皖庆食药监械经营备20220090号 2022年03月15日 安徽省安庆市怀宁县高河镇政和东路香樟雅苑小区12号楼179铺
- 容城县欣康药房 冀保食药监械经营备20180606号 2018-11-05 河北省保定市容城县城关镇午方村北庄兴旺街1号
- 厦门集安堂医药有限公司 闽厦食药监械经营备20203197号 2020-12-31 3000-01-01 福建省厦门市集美区侨英街道东安东山里54-101号
- 上海益丰博海大药房 沪金药监械经营备20226006号 上海市金山区亭林镇博海路13号、15号一层
- 固镇县精益眼镜行 皖蚌食药监械经营许20160088号 2021年03月26日 2026年09月19日 安徽省固镇县城关镇汇金国际3-4号
相关资讯
- 官员谈中医发展受限：国家政策都倾向西医药
- 发展中医就是要让中医从殿堂走到百姓中间去。如果总是掌握在少数几个专家手里，中医永远发展不起来隔三差五，就有各地卫生行政团队赴甘肃考察中医药发展情况，尤其是来自中央的调研指导，据说每年都有几次。甘肃省卫计委党组书记主任刘维忠觉得，这“比给钱还重要”。年，甘肃成为首个中医药发展综合改革试点示范省。目前，甘肃省正在努力争取建设中医药产业发展国家试验区。刘维忠年因“任督二脉”事件知名度飙升。西医出身的他，骨子里相信中医。年主政甘肃省卫生行政工作之初，就提出“走中医特色的医改之路”，推行“西学中”，要“扩 2014/12/17 9:16:11
- 跨区域联采扩围！京津冀主推四大采购模式
- 月日，平安夜。继陕西等省官宣，启动省际联盟集中带量采购后，今日业内传出，京津冀三地药品采购联盟官方文件流出并将发布。从文中内容看，这次跨区域联采主要是在未过评的药品中优先遴选京津冀三地用药量大金额较高竞争充分临床使用成熟采购覆盖面较大的医保目录内药品分类分批开展联合带量采购。引起关注的是，对采购品种的定义，虽只有个字，但却信息量丰富，与其他省市有所差异的是，这份文件增加了“临床使用成熟”“采购覆盖面较大”两点，如果按字面意思理解，似有扩大联采宽度的意味。那么，部分临床使用成熟的未过评医保品种还能 2020/12/25 9:07:11
- 毕井泉在黑龙江调研婴幼儿配方乳粉监管工作时强调 坚守质量安全这个生命线 努力让下一代喝上放心奶
- 为深入贯彻习近平总书记对食品安全工作的重要指示和李克强总理的批示精神，落实国务院食品安全委员会重点工作安排，近日，国务院食品安全办主任国家食品药品监督管理总局局长毕井泉带队赴黑龙江调研婴幼儿配方乳粉质量安全管理工作。毕井泉深入婴幼儿配方乳粉企业，详细了解企业自建奶源质量内控产品追溯体系的建设情况，现场检查了实施良好生产操作规范推行质量安全管理体系的进展。调研期间，毕井泉主持召开座谈会，听取了完达山乳业飞鹤乳业红星乳业等企业对婴幼儿配方乳粉配方注册和监管工作的意见。他强调，习近平总书记对祖国下一代 2017/3/3 10:19:01
- 人类基因组计划揭示的秘密
- 据小编了解，第一个完全测序的脊椎动物的基因组就是我们人类自己了，我们人类对于自身的好奇感远远超越对其他任何事物的兴趣。基因组计划这个浩大的工程，揭示了人类这个物种的遗传组成和遗传信息。通过获得的这些信息，我们同其他动物甚至是细菌的染色体进行对比，我们发现，我们人类太高估自己了！小鼠的基因组只有人类基因组的百分之十四，其基因总数约为三万多个，此外其还具有四千多个假基因。人类基因组以单倍体计算，二十二条常染色体和一条或者染色体，总共约。人类基因组的很小一部分能用来表达功能，四分之一的部分是基因，但是 2012/5/14 10:35:14
- 官宣三个文件，直指血液制品信息化
- 月日，国家药监局发布了三个与血液制品相关的文件药品生产质量管理规范（年修订）血液制品附录修订稿，自发布之日起实施。其中，对于附录第条和条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在年月日前符合相关要求；新建车间或者新建生产线应符合上述要求。血液制品生产智慧监管三年行动计划（年）按照率先实施分批推进的原则，通过三年行动，年底前基本实现血液制品生产企业信息化管理，切实提高血液制品监管效能，有力保障血液制品质量安全。血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）自发布 2024/6/12 9:58:19
- 减负！剑指药物注册三大“生态顽疾”
- 有人说，“国内的产品研发方向不应该完全以抢占市场份额为核心，而应趋于围绕临床需求为导向”。笔者觉得此观点非常中肯，也符合我国国情。且不说临床有巨大需求的小儿药物研发因成本等各种理由少人问津，各类罕见病药的研究也少有人尝试，因市场小众却成本高企，虽说国际市场预测其远景宏伟，国内企业还是兴趣索然。而在心血管等大病种领域，各企业扎堆上市扎堆申报，导致的审评严重塞车。对照三版《药品注册管理办法》，从局令第号（年公布，已废止）第号（年公布，已废止）第号（年开始实施）可以看出药物审评发生的变化。颠覆性的变化 2015/8/13 9:23:06
