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杭州康银医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180379号 2020-06-10 2023-05-22 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8061室
临渭区军才齿科材料销售中心陕渭食药监械经营备20170197号 2021-04-14 陕西省渭南市临渭区站南办李家堡商住小区2号门面房
上海业前医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20210950号/沪奉食药监械经营备20211125号 2021-12-16 2026-12-15 上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼5033室
富平县恒康医药连锁有限公司频阳大道店陕渭药监械经营许20220039号 2022-11-16 2027-11-15 陕西省渭南市富平县城关街道办事处频阳大道31号
杭州晴峰创投医疗科技有限公司浙杭药监械经营许20210412号 2022-08-10 2026-04-05 浙江省杭州市上城区江城路887号401室
河北万方金泰医疗器械有限公司冀石药监械经营许 20210206 号 2022-05-24 2026-04-18 河北省石家庄市桥西区时光街 210 号中通驾校办公楼 318 室

云南省食品药品监管局组织开展2015年化妆品专项整治工作: 根据年全国化妆品监管工作会议精神，云南省食品药品监督管理局结合本省实际，从年月下旬开始，组织开展为期个月的化妆品专项整治工作，进一步加强化妆品监督管理，不断规范生产经营秩序，确保产品质量安全。专项整治分为准备阶段整治阶段总结阶段三个阶段进行，重点突出三个方面的工作一是重点加强对批发市场和美容美发单位等场所的监督抽检。二是重点对国产非特殊用途化妆品护肤类产品国产特殊用途化妆品发用类产品进口非特殊用途化妆品护肤类进口特殊用途化妆品共大类个品种抽检批次。三是对生产经营企业索证索票制度落实和原料实行重点

天气炎热血压降了，能停药吗？: 高血压是中老年的高发病。大多数人在秋冬季会比较重视血压，到了夏季血压有所下降，警惕性就会下降，有的人会自行减药，甚至停药。中山大学附属第一医院血管康复科张焰教授提醒，药不能随意停，且要当心高温天血压还可能骤升，这种血压波动很伤身。张焰教授介绍，人的血管好像钢管，热胀冷缩，夏天大多数病人血压比冬天低，需要根据血压来调整降压药物的剂量，低就要减药，推荐优先使用长效制剂平稳降压降压。根据患者的波动特点选择用药时间不要清晨起来就将几种降压药降压药物一次服用，而是应当分次服用。但是可以完全停药吗不能！高血

药物市场开发应着重发展策略研究: 从事什么行业自然就要针对性的研究其行业的消费者心理，只有摸清了消费者的心理才能研究出所要面对消费市场的特点，由此企业才能部署出合适的策略以开发市场。同样的医药消费市场并不是简单的生产出一款药物就能坐享其成，同属于药物领域不同类型的药物所面对的市场特点是截然不同的，比如治疗感冒类的药物几乎已经不存在技术性门槛，而这一消费市场也是近乎无上限，但是同时其弊端则是竞争形势过于激烈，企业只有拿出过硬有效的营销战略才能在市场竞争大战中开辟出一条生路。当前我国很多医药广告中有很大一部分都是治疗感冒感冒疾病的药

海西新药「枸橼酸莫沙必利片」全国首家过评: 福建海西新药创制有限公司研发的枸橼酸莫沙必利片于年月日顺利获得国家药品监督管理局上市批准（药品批准文号国药准字），全国首家通过一致性评价同时是福建省第一个以上市许可持有人资格（）获得药品批文的研发企业。枸橼酸莫沙必利属于高选择性受体激动剂，具有安全性高（不良反应低，无心脏毒性作用）作用部位广泛（全胃肠动力药）适应症广等特点，临床上可用于功能性消化消化不良食管反流胃轻瘫便秘便秘胶囊胶囊镜等。据米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端销售额为亿元，同比增长，在胃动力药产品竞争格局中，占据接近的市场份额

脑死亡出现的背景剖析: 据小编了解，脑死亡在现实中似乎并不能完整的体现其定义，这种定义在某种程度上被现实所刺痛。有专家已经统计到了一百五十个被判定为脑死亡的人在一段时间内身体没有像真正意义上的死亡后发生的情况那样，身体发生分解。甚至有个病人被宣布为脑死亡后仍然存活了二十年，最后死因竟是心脏病。脑死亡的病人仍然有着我们正常人有的大部分生命活动，而并不是在很短时间内身体迅速瓦解。脑死亡的人依然可以进行这些活动体内的细胞依然可以新陈代谢活动，如代谢废物的排除解毒等；体温继续维持，但稍低，并跟正常人一样需要保温措施；病人的伤口

总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告（2017年第115号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告，并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维生素注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产