[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西宏帅医疗器械有限公司

    企业名称: 江西宏帅医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20192994号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县长山垦殖场内江西省华中纺化有限公司办公楼一栋107室、107-1室
    社会信用代码:
    法定代表人: 潘保金
    企业负责人: 胡琦
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县长山垦殖场内江西省华中纺化有限公司办公楼一栋107室、107-1室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2019-10-10
    有效期至: 2024-10-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    这一国产1类新型降糖药将爆发,进入井喷时代!
    抑制剂是一种新型降糖药,其作用机理是通过抑制二肽基肽酶而减少在体内的失活,使内源性水平升高,以葡萄糖浓度依赖的方式增加胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,进而达到降低血糖的作用。因具有良好的安全性和耐受性,且对体重没有明显影响,不会增加低血糖风险等诸多优势,近年来抑制剂临床使用量不断增加,其市场规模也在不断扩大,吸引了众多本土药企积极布局。数据显示,年,抑制剂市场规模已经突破亿元,同比增长接近,在海外亦呈现广阔的市场前景。据了解,在国内市场,当前上市的抑制剂类产品包括西格列汀维格列汀阿格列汀和利格列汀
    2022/9/11 22:16:42

    这一国产1类新型降糖药将爆发,进入井喷时代!

    默沙东11亿美元重新投入阿尔茨海默病研究,合作公司CEO曾在默沙东工作了12年
    默沙东,默克与公司合作,重新投入阿尔茨海默病的研究,投资价值高达亿美元。利用公司专有的技术平台,两家公司已经确定合作治疗阿尔茨海默病的新靶点。私人控股公司在几个月前,发布了另一个神经疾病领域帕金森病的中期数据。该研究评估了口服化合物,表明通过平台开发的药物治疗能够减少帕金森患者的“关闭”时间。“关闭”指的是帕金森患者在服用药物的情况下仍出现疾病症状的情况。靶向偶联蛋白受体,经平台检测,该受体在基底神经节回路间接通路纹状体介质棘神经元中高表达。该技术平台能够以前所未有的深度分析神经元和神经胶质细胞
    2022/8/11 10:14:45

    默沙东11亿美元重新投入阿尔茨海默病研究,合作公司CEO曾在默沙东工作了12年

    打击假药需各部门联合 层层监控层层突破
    在此次两会期间,全国人大代表在小组讨论会上,痛斥一些制造假药的企业无良,为了利润不择手段。曾有一些受到假药伤害过的相关人士告诉她,感冒感冒后吃了多天的药都不见好转,反而越来越重,后来经过证明药品是假的,而这些药确实是通过了审批。制药企业在药品上喷上一层感冒药感冒药剂,送去检查合格后,立即投入市场销售。事关广大消费者生命安全的假药,却能突破层层监管,甚至屡禁不绝,症结何在一是虚假广告监管不力。一些提供消费信息的中介平台未尽到监管的责任和义务,没有审理广告内容即发布信息,而出现售后问题后又相互推诿不
    2013/3/16 11:51:19

    打击假药需各部门联合 层层监控层层突破

    国产第3家:嘉和生物「英夫利西单抗」即将获批
    月日,官网显示,玉溪嘉和生物技术有限公司的英夫利西单抗生物类似药上市申请进度在审批阶段,有望在近日获得批准。如若获批,这将是国产第款英夫利西单抗生物类似药。英夫利西单抗是强生默沙东研发的一款特异性阻断肿瘤坏死因子()的人鼠嵌合型单克隆抗体,可与的可溶形式()和跨膜形式()以高亲和力结合,抑制与受体结合,从而使失去生物活性。该药于年首次获批准在美国上市,次年在欧洲获批上市,年在国内获批上市,商品名为类克。类克的峰值销售额达到亿美元,尽管已经受到生物类似药冲击,年仍实现亿美元销售额。尽管在国内上市多
    2022/2/18 10:21:56

    国产第3家:嘉和生物「英夫利西单抗」即将获批

    是什么推高了医院制剂的成本?
    这几年伴随着药材原料的价格迅速上涨,直接导致了医院制剂的成本提升,即使一些医院的配方稀有,疗效显著,但是处在亏损经营生产的阶段,这也导致了很多具有显著疗效的中药制剂处在停产的窘境。综合分析,这种现象是和国家关于中药制剂的加价比例等相关政策紧密相关的,根据国家的一些规定,相关政策压缩医院制剂的加价比例,但是与之形成对比的是各方面的成本在不断上升,定价的决策机制应当更多地以市场行为的方式出现。医院制剂是一种中药,不可能形成规模化的生产,但是在制剂审批上的手续却要和新药一样,中药有其独特的制作工艺和和
    2015/8/7 22:30:22

    是什么推高了医院制剂的成本?

    今日,首款痛风复方药物获FDA批准
    今日(月日),公司宣布,其痛风药物获美国批准,这也是批准的首款痛风复方药物。据了解,是一日一次的口服固定剂量组合药物,由和别嘌呤醇的固定剂量组合,有毫克加或毫克别嘌呤醇两个剂量,此次获得批准,是基于两项关键的期临床试验,临床试验评估了固定剂量的与别嘌醇组合与单独使用这两种药物的生物等效性,结果显示,联合使用和别嘌呤醇比单独使用别嘌呤醇尿酸控制在的人数几乎翻倍,且第个月使平均水平降到以下,并维持这个水平达个月。痛风是由较高的血清尿酸水平导致的一种炎性关节炎,会导致疼痛和严重的长期健康后果,近年来随
    2017/8/22 14:02:57

    今日,首款痛风复方药物获FDA批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。