江西优晨医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京红通科技有限责任公司京朝食药监械经营备20160217号 2021-08-17 北京市朝阳区王四营乡观音堂799号
河北金道堂药房有限公司建华店冀石食药监械经营备20180430号 2018-04-24 河北省石家庄市新华区石清路88号汇君城A区1号楼9号商铺
合肥颜如玉健康科技有限公司皖合食药监械经营备20181348号 2018年08月28日安徽省合肥市蜀山区振兴路自主创新产业基地一期7栋6层6-1058室
福建瑞格迈医疗器械贸易有限公司闽莆食药监械经营备20210055号 2022-04-26 3000-01-01 福建省莆田市城厢区霞林街道荔华东大道696号1号楼1801室
眉县新眉医药有限公司首善一分店陕宝食药监械经营备20220019号 2022-01-26 陕西省宝鸡市眉县首善街道首善街159号
陕西长健医药连锁有限公司陕西食药监械经营备20171450号 2020-12-31 陕西省西安市碑林区友谊东路75号微电子技术研究所商业楼后一层8号

黑龙江省政府发通知，鼓励药企搞CSO: 原来早在大同市人民政府鼓励药企开咨询公司代开发票之前（市政府责成药企，办咨询公司开票），黑龙江省政府就已发文明确药企可通过自建营销网络销售外包等方式建立现代营销模式。有评论指出，这是政府层面对于的明确认可。政府认可合法地位月日，黑龙江省政府发布《关于印发推进全省医药产业发展行动计划（年）的通知》。文件在谈到“医药企业要适应药品销售两票制要求”时，明确提出“通过自建营销网络销售外包（）等方式建立现代营销模式。”月日，大同市人民政府也发布《我市医药产业发展迫切需要解决的问题期》。文件提到“两票制政策

药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法: 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称

国药一致：2019年净利12.7亿人民币，同比增长5％: 月日，国药一致发布年度业绩快报。报告显示，年，该公司实现营业收入亿元，同比增长；营业利润亿元，同比增长；归属于上市公司股东的净利润亿元，同比增长。业务构成中分销板块实现营业收入亿元，同比增长；实现净利润亿元，同比增长。零售板块实现营业收入亿元，同比增长；实现净利润亿元，同比增长。公告称，年，在“”国谈医保控费等政策环境下，药品流通市场增速放缓，行业格局商业模式交易形态等持续变化，公司围绕集团战略，推动批零一体科技转型规模发展，聚焦四大业务方向，着力份额提升，实现规模和整体经营效益的稳定增长。

中国医药企业看好"印度模式"力争早日走向“中国创造”: 中国医药产学研三界近两百位代表今日参加了在成都举行的中国抗生素六十年高峰论坛，记者从会上了解到，中国医药企业“看好”印度医药制造业发展道路，力争早日从中国制造走向中国创造。石药集团有限公司代表岳进在《中国抗生素工业的崛起与未来》中提到，普化永道最近的一份报告显示，到年，巴西俄罗斯印度中国合称以及印度尼西亚墨西哥土耳其这些国家的医药市场的规模将占到全球医药市场规模的五分之一。印度目前医药制造业药品产量占了世界总量的百分之八，有百分之二十五的成品药出口到国际市场。中国目前已经是青霉素等抗生素原料出口

雪兰诺与Intrexon达成9.41亿美元合作研发协议: 近日，默克雪兰诺与达成亿美元协议，将共同研发肿瘤的细胞疗法，能够识别和攻击肿瘤抗原表位，是近年来肿瘤免疫疗法的大热项目。近年来除了默沙东和百时美施贵宝研制的抑制剂之外，疗法可谓是肿瘤免疫领域内炙手可热前景光明的新型疗法，尽管目前在临床上还未得到验证。由于疗法的适应症非常广泛，能够应用于多种癌症类型，吸引了各大制药公司纷纷投入。比如安进和于今年月份投入亿美元，强生投入亿美元收购的。默克与合作后，能够独家获得的技术，该技术由安德森癌症中心作为支持。将主要负责在临床实验前继续筛选，而默克负责临床试验获

吉林省深入开展体外诊断试剂综合治理: 近日，吉林省食品药品监督管理局召开全省医疗器械监管暨体外诊断试剂质量评估和综合治理工作培训会，部署年全省医疗器械监管工作，下发《吉林省体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案》《吉林省开展体外诊断试剂质量评估和综合治理工作手册》和《体外诊断试剂文件汇编》，分解重点工作任务。会议要求，利用个月时间，通过开展百日风险大排查专项整治质量调查专题调研体外诊断试剂质量万里行等活动，进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用行为。开展基层监管人员培训，提升监管能力和水平；加大案件查办力度，严厉打击违法违规行为；建立