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安徽视角医疗设备有限公司皖合药监械经营备20212299号 2022年05月26日安徽省合肥市肥西县经济开发区新港南区深圳路北侧联东U谷-南合肥国际企业港8-03＃201、202
上海裕德堂大药房（普通合伙）乐秀路店沪嘉药监械经营备20150105号上海市嘉定区德园南路111弄40号2层（总部住所）
国药控股新特伊犁药业有限公司伊宁市专业药房一店新依食药监械经营许20170096 2020-06-02 2022-12-27 新疆伊犁州伊宁市新华东路24号德源大厦一层106室
汉中德厚丰医药商贸有限责任公司丰辉广场店陕汉食药监械经营许20190085号 2022-05-11 2024-11-10 陕西省汉中市汉台区北一环学府花园商铺03、04号
张家口奥康大药房连锁有限公司蔚县坤景苑店冀张食药监械经营许20200070号 2020-08-03 2025-08-02 河北省张家口市蔚县蔚州镇坤景苑小区底商
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆华中西路二分店皖庆食药监械经营许20170012号 2022年03月21日 2027年03月20日安徽省安庆市迎江区华中路龙狮桥综合楼西边

注册服务指南即将落地，征求意见稿五大看点: 月日，药品审评中心发布了关于征求《化学药品注册服务指南》（征求意见稿）（下称“注册服务指南”）意见的通知。该文件是为了落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改进行政审批有关工作的通知》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（年第号）《总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（年第号）的有关要求所拟定，还涵盖了《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品上市许可持有人制度试点方案》《国家食品药品监

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标（一

2019医保目录调整这些药机会来了（附名单）: 昨日，药监局发布审评通过的重点品种，这些药在年月日之前获得上市资格，意味着其有可能取得进入年医保目录的入场券。这些重磅品种，要上市了月日，国家药监局药品审评中心发布年度药品审评报告。报告显示，年，药审中心受理新注册申请共件（以受理号计，下同），其中需技术审评的注册申请件，直接行政审批（无需技术审评，下同）的注册申请件。与年相比，年药审中心需技术审评的注册申请任务受理量大幅增长（较年增长了），且中药化药和生物制品各类药品注册申请任务受理量均有较大幅度增长（较年分别增长了和）。其中，就创新药审评情况

关注男性健康，降低健康隐患: 环球信息网讯月日是世界卫生组织规定的男性健康日，今年男性健康日的主题是“健康家庭和谐”。专家认为，中年男性承担着更大的压力，健康隐患颇多，呼吁人们，关注男性健康！最大的健康隐患压力受就业形势及经济环境的影响，工作仍然是男性朋友最大的压力。的男性在工作中感觉压力大或精神紧张，只有的男性感觉无压力。相伴而来的是，的男性经常会出现焦虑失眠多梦乏力易疲劳的现象。工作压力大，精神紧张，已成为男性健康隐患中的头号杀手。据调查九成多男性有健康隐患，男性自我保健意识淡薄对健康关注度差受传统观念的影响，羞于去医院

国家力推的医联体，建设时间表和路线图已定！: 年，医联体注定将成为医疗领域的又一热词而备受关注。继月日国务院常务会议审议通过《关于加强医疗联合体建设和发展的指导意见》后，月日，国务院召开政策例行吹风会，医联体建设时间表与路线图终于清晰。据国家卫计委副主任国务院医改办主任王贺胜介绍，年将全面启动多种形式的医联体建设试点。以年为节点，医联体建设工作将分两个阶段进行。月底前，各省份都要明确推进医联体建设工作方案；年内，综合医改试点省份的每个地市及分级诊疗试点城市至少建成一个有明显成效的医联体。到年，在总结试点经验的基础上，将全面推进医联体建设工作

不忘初心筑牢食品药品安全坚固防线——新春寄语: “天时人事日相催，冬至阳生春又来”，在春节到来之际，我谨代表国家食品药品监督管理总局向全国食品药品监管系统的广大干部职工及亲属们致以新春的问候！向社会各界关心支持食品药品监管工作的朋友们致以新春的祝福！过去的一年，各级食品药品监管部门坚决贯彻落实党中央国务院决策部署，全面落实“四个最严”要求，重点整治食品药品领域突出问题，加快完善法规标准制度体系，着力深化药品医疗器械审评审批制度改革，推进简政放权，加快“放管服”，推动“四有两责”落地，提升监管科学化水平，凝聚力量齐抓共管，积极推动社会共治，切实