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北京英世腾机械工程技术有限公司分公司京海食药监械经营备20200575号 2020-07-24 北京市海淀区长春桥路11号万柳亿城大厦3号楼1705
亳州市爱眼眼镜有限公司皖亳食药监械经营许20190026号 2019年09月16日 2024年09月15日安徽省亳州市谯城区光明路丹华山庄33号A座
石家庄新兴药房连锁有限公司鹿泉聚诚店冀石食药监械经营备20150444号 2020-07-24 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
西安铭医源医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20205923号 2021-09-13 陕西省西安市莲湖区大兴东路北侧蔚蓝悦城12栋3单元1层30130号
陕西众信医药超市连锁股份有限公司西安一百五十六分店陕西食药监械经营备20190597号 2021-11-10 陕西省西安市雁塔区昆明路以南，西三环以东、皂河以西华洲城熙悦都25幢10102室
江西乐尼卡医疗器械有限公司赣宜袁市监械经营许20210034号 2021-05-11 2026-04-15 江西省宜春市袁州区医药工业园

GSK事件重演，全国停采，这家外企进入“黑名单”！: 大熊制药这下麻烦了，上一次遭遇类似情况的是优时比。月日，国家药监局国家联采办先后两份公告，让这家韩国药企的名字传遍了医药圈。国家药监局的要求是暂停进口销售和使用大熊制药（）的头孢头孢地嗪钠，国家联采办则取消其中选资格，暂停企业国采申报资格。据国家药监局公告，按照年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国注射用头孢地嗪钠（英文名；注册证号国药准字国药准字；生产地址）开展境外生产现场动态检查。但是，大熊制药书面表示不能按照要求接受现场动态检查，上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械

亚洲针灸高层论坛在新加坡召开: 东盟中医药学术大会由新加坡中医师公会印尼中医协会马来西亚华人医药总会泰国中医药联合总会和菲律宾中医师公会个团体发起。第一届学术大会于年月在新加坡召开，此后每年在各成员国轮流举行。由新加坡中医师公会中国针灸学会台湾中华针灸医学会大民间团体于年创设了亚洲针灸高层论坛，该论坛每两年举办一次，意在通过专家之间的交流促进针灸临床与研究的新进展，对亚洲区域针灸医学的合作联系进行加强。年月日，第十届东盟中医药学术大会暨第三届亚洲针灸高层论坛召开，这次论坛为期两天，将有来自东盟各国和中国的中医药界专家学者发表专

药企积极拥抱网上药店传统玩法已失效: 《互联网食品药品经营监督管理办法》开闸在即，这意味着医药电商的想象空间将从亿元的市场直奔近万亿的处方药处方药市场，进而扩展至亿左右的大健康市场。而随着配套政策的细化，预计约有三分之一的量会反映到线上，即是亿。面对这样一个前所未有的大金矿，网上药店牌照已增至家以上，绝大部分医药工业企业已从观望到积极拥抱，与各路线上诸侯结盟，意在政策落地之际先发制人。触网企业初尝硕果药企进军电子商务已呈爆发趋势，包括东阿阿胶三九集团桂龙药业哈药集团等巨头在内，均和网上药店开展了合作，且战绩不俗。据悉，东阿阿胶及的东

生物产业中重头戏：重大疾病药物和新型疫苗后劲十足: 在我国的生物行业中，重大疾病药物和新型疫苗有着巨大的发展空间，这趋势也在十二五规划中得到了体现。恶性肿瘤肿瘤神经退行性疾病精神性疾病耐药性病原菌病毒感染糖尿病等十类疾病被列入重大疾病的行列。这些疾病，需要大量的各种药物治疗。由于我国在重大疾病药物研究和生产领域发展较晚，缺乏有优势的环球医药网药品种类，在重大疾病的环球医药网医药领域缺乏话语权但是随着我国的科技水平的急速提升，我国在这一领域突破不断，并展现出良好的市场发展空间。据小编了解，在“十二五”的规划中，重大疾病药物和新型疫苗的生产企业将被纳

浙江省食品安全责任保险试点工作取得新突破: 年以来，浙江省食安办坚持“提质扩面改革创新”的工作思路，深入开展食品安全责任保险（以下简称食安险）试点工作，不断完善工作机制，推动保险公司优化服务，增强食品生产经营主体参保意识，多项工作居全国第一，得到了浙江省政府领导的高度肯定，在省政府召开的全省政保合作现场会上作大会典型发言，并作为该省亮点工作在国家“双安双创”成果展中专门布展。截至年月底，全省投保单位共家，保险公司保费金额为万元，参保单位和保费规模均比年增长了倍多，理赔案例金额同比分别增长倍和倍，所有市县均实现部分环节食品安全责任保险全覆盖

食品药品监管总局办公厅关于修订别嘌醇片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对别嘌醇片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的，应