[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建恒生大药房有限公司忠门店

    企业名称: 福建恒生大药房有限公司忠门店
    许可证号: 闽莆食药监械经营备20150075号
    企业类型:
    注册地址: 福建省莆田市湄洲湾北岸经济开发区忠门镇忠门街市场旁
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘建花
    企业负责人: 魏乾利
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6820,6826,6827,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6841,6854,6856,6864,6866。新《医疗器械分类目录》二类:07,08,09,10,11,14,15,16,17,18,19,20,22,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)。
    经营地址: 福建省莆田市湄洲湾北岸经济开发区忠门镇忠门街市场旁
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市市场监督管理局
    发证日期: 2022-02-11
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    夏季莫忘调整降压药的剂量
    中医学在用药的过程中讲究“三因制宜”,即用药要考虑到季节的不同地域环境的不同及体质的不同,而现代医学用药也应根据不同的时间季节来调整剂量。就降压药而言昼夜有别血压变化有其自身规律,一般呈昼高夜低的波动。清晨睡醒后,血压开始升高,至下午点,达到高峰。夜间血压开始下降,入睡后小时,大约降低。目前主张服用降压药的时间最好在上午点次,下午点次。如果使用每日次的长效降压药,服药时间应在清晨。睡前不宜服用降压药,即使是重度高血压患者,睡前也只能服用白天剂量的。这样可以保持小时血压平稳,防止心脑血管严重并发症
    2008/8/4 14:04:23

    夏季莫忘调整降压药的剂量

    珠泰医用退热凝胶说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。珠泰医用退热凝胶说明书文字版产品名称医用退热凝胶产品描述本由瓶体软管或玻璃瓶走珠器或喷头和凝胶组成。不含有发挥药理学免疫学或者代谢作用的成分。预期用途用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。适用范围适用于颈椎痛肩周痛腰腿痛风湿性关节痛跌打损伤骨质增生腰椎间盘突出腰肌劳损滑膜痛健鞘痛足跟痛静脉曲张坐骨神经痛痛风引起疼痛麻木屈伸不利的人群。使用方法外用。涂抹或喷洒于疼痛部位,每日次可以适当调整次数。注意事项本品为外用品,禁止内服;对本品过敏或引起瘙
    2023/9/5 15:02:36

    珠泰医用退热凝胶说明书

    我国加大对妇幼公共卫生服务项目的扶持力度
    为提高妇幼人群的健康水平,我国加大对妇幼重大公共卫生服务项目的扶持力度,通过增加资金投入和新增补助项目等方式让更多妇幼人群获得健康保障。从医改实施以来,我国对民众健康更为关注,妇女儿童是重点人群,为了确保他们的健康,国家曾实施一系列惠及妇幼的重大公共卫生服务项目,其中有农村孕产妇助眠分娩补助项目,农村妇女宫颈癌乳腺癌乳腺癌检查项目等等。各种服务项目实施以来,很多农村孕产妇享受到政策带来的实惠,同时也为提高妇幼人群的健康水平带来很多帮助。今年,我国进一步加大对妇幼重大公共卫生服务项目的扶持力度,中
    2012/7/16 11:38:45

    我国加大对妇幼公共卫生服务项目的扶持力度

    科伦药业拟10亿元回购股份 资金追捧致股价涨停
    昨日(月日),科伦药业(,收盘价元)发布公告称,拟使用不超过亿元回购公司股份,若全额回购,预计可回购股份不少于万股。昨日午间开盘后,科伦药业股价迅速封上涨停板,截至收盘,股价报收于元股。准备亿元回购股份据科伦药业发布的回购预案显示,近期,股市场大幅震荡,公司股价下跌幅度较大,为使公司股价与公司价值相匹配,公司拟以自有资金回购公司股份。回购资金总额不超过亿元,回购价格不超过元股的条件下,若全额回购,预计可回购股份不少于万股,占公司目前总股本的比例不低于。具体回购股份的数量以回购期满时实际回购的股份
    2015/8/28 9:24:02

    科伦药业拟10亿元回购股份 资金追捧致股价涨停

    促进海峡两岸医疗器械产业共同发展
    台湾的医疗器械产业拥有三大优势,一是政府及商协会的扶持和支持企业拓展出口外销力度大,二是产业园的不断完善,产业聚落的逐渐形成,新材料和新工艺有一定的发展,三是企业制造管理的能力较高。同时,也存在三点劣势,一是本土的市场较小,企业发展壮大难,不易建立品牌,二是产品技术层次低,附加值低,无法成为市场的主导者,三是监管法规的不完善,企业对国际医疗器械医疗器械市场信息的把握不足。近几年来,随着海峡两岸的经济贸易往来不断加强,海峡两岸经济合作框架协议和海峡两岸医药卫生合作协议的签署,使两岸得医疗器械贸易商
    2012/11/21 18:28:45

    促进海峡两岸医疗器械产业共同发展

    《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
    为贯彻落实中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字),深入推进“放管服”改革工作,推进基于风险的产品评价方式,优化配置临床试验和审评审批资源促进安全有效风险可控的产品尽快上市,国家食品药品监督管理总局组织制定并于年月日发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求试行》,自发布之日起施行。一背景情况根据体外诊断试剂产品的特点,年发布的《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)第二十九条明确规定,无需进行临床试验的体外诊断试
    2017/11/8 17:05:01

    《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。