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福建省华景医疗管理有限公司

企业名称：	福建省华景医疗管理有限公司
许可证号：	闽榕食药监械经营备20213019号
企业类型：
注册地址：	福建省福州市福清市音西街道福清万达广场A1号楼19层1913
社会信用代码：
法定代表人：	林景华
企业负责人：	林景华
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6810,6815,6820,6821,6823,6824,6825,6826,6827,6840（诊断试剂除外）,6846,6854,6856,6857,6864,6866。新《医疗器械分类目录》二类:04,07,09,11,14,15,19,20。
经营地址：	福建省福州市福清市音西街道福清万达广场A1号楼19层1913
仓库地址：
发证机关：	福州市市场监督管理局
发证日期：	2021-08-24
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
龙岩市上航医药连锁有限公司上杭北环路车站药店闽龙食药监械经营备20193027号 2020-05-14 3000-01-01 上杭县临城镇城北村北环中路18-38号
秦皇岛福德商贸有限公司冀秦食药监械经营许20180013号 2020-07-09 2023-02-10 秦皇岛市海港区秦皇东大街265号
安徽省盟启贸易有限公司皖合食药监械经营许20200689号 2020年09月21日 2025年09月20日合肥市蜀山区南二环路3818号合肥天鹅湖万达广场1-8幢8-办1112室
合肥卿晨生物科技有限公司皖合食药监械经营备20190949号 2019年07月03日安徽省合肥市蜀山区望江西路203号金色名郡1号综合楼1908
灵璧县大光明镜业有限责任公司光明分公司皖宿药监械经营许20220090号 2022年11月01日 2027年10月31日安徽省宿州市灵璧县灵城镇光明大街东侧建设南路21号
保定市康久医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20160265号 2018-08-13 河北省保定市莲池区金台驿街8号楼

近日，药监局批准注射用苏维西塔/注射用伏欣奇拜单抗/酒石酸泰瑞西利胶囊上市: 近日，国家药品监督管理局批准江苏先声生物制药有限公司申报的注射用苏维西塔单抗（商品名恩泽舒）上市，适应症为苏维西塔单抗联合紫杉醇多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过种系统治疗的成人复发性卵巢癌输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。近日，国家药品监督管理局批准长春金赛药业有限责任公司申报的注射用伏欣奇拜单抗（商品名金蓓欣）上市，适用于对非甾体类抗炎药和或秋水仙碱禁忌不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。该品种的上市

重磅！诺华山德士前高管修改仿制药价格被定罪: 近日，美国司法部上通过官网发布，一名大型仿制药企业前高管对其谋划并参与“修改药价操纵投标和分配仿制药客户”的行为认罪。由路透社证实，这名高管即瑞士制药公司诺华旗下非专利药部门山德士（）监督仿制药价格和合同的负责人。检察人员在新闻稿中证实，或将面临年监禁和万美元的个人罚款。而如果犯罪所得或犯罪受害者遭受的损失高于万美元，最高罚款数额可能增加到犯罪所得或受害者损失的两倍。承认与其他药企高管合谋，于年月至年月操纵一系列仿制药的定价，影响的产品包括（但不限于）局部用类固醇药物氯倍他索（）和抗真菌药物制霉

这款刚上市2年的药，或面临撤出市场！: 近日，为数不多的获批治疗渐冻症肌萎缩侧索硬化症的药物之一公布了其期关键试验的主要结果。这是一项旨在证实有效性的大型临床试验，却发现该药物在减缓疾病方面并不比安慰剂更好。目前，其研发公司制药可能会将其撤出市场。关键试验这项期试验评估了治疗的有效性和安全性。为期周的随机双盲安慰剂对照试验纳入了名患有的成人。研究受试者按照的比例随机分配，除了标准护理治疗外，还接受或安慰剂治疗。允许受试者继续采用利鲁唑和或依达拉奉的持久给药方案。结果显示，与安慰剂组相比，组与第周校订的肌萎缩侧索硬化症功能评定量表总分与

做好医药招商过程四步骤: 医药招商企业产品对现有产品进行利益卖点分析和分析确定哪些适合拿出来做全国总代理哪些适合做区域代理哪些需要自做与医药招商相结合。医药招商网指出医保或中标产品有明确卖点同类产品少空间大同比价格有优势为用量可观的针剂品种等均是医药招商企业产品的加分因素。对于医药招商企业无暇顾及的产品或企业自身销售力量过于薄弱可以更多倾向于招全国总代理。医药招商企业制定政策目前除少量厂家提供底货或信用额度外其余基本为现款制。市场基本认同的心理价位为产品批价扣。医药招商独家或特色产品可在扣左右。可根据产品和地市情况适当收

恒瑞医药：子公司产品全氟己基辛烷滴眼液获批上市: 人民财讯月日电，恒瑞医药月日晚间公告，公司子公司成都盛迪医药近日收到国家药监局的通知，批准公司产品全氟己基辛烷滴眼液上市，用于治疗睑板腺功能障碍（）相关干眼。另外，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射液是公司自主研发的类治疗用生物制品，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗: 默克大药厂也称作默沙东，英文，，在美国与加拿大之外的地区称为默克大药厂，，知名美国制药公司。美国默克于月日宣布，公司旗下正式成为美国食品药品监督管理局批准的首例单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡的提升人体免疫力，消灭晚期黑色素瘤。根据临床期数据显示，黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床期研究和临床期研究，为该药物提供进一步研究支持。公司计划在未来一周内正式上市。