福建省扬祖惠民医药连锁有限公司建瓯南雅大街店_企业地址

福建省扬祖惠民医药连锁有限公司建瓯南雅大街店

企业名称：	福建省扬祖惠民医药连锁有限公司建瓯南雅大街店
许可证号：	闽南食药监械经营备20187014号
企业类型：
注册地址：	福建省建瓯市南雅镇南雅大街223号
社会信用代码：
法定代表人：	孙建明
企业负责人：	孙建明
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类：6801,6802,6803,6804，6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(体外诊断试剂仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸)，6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877。《医疗器械分类目录》（2017版）二类：01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂（仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）。
经营地址：	福建省建瓯市南雅镇南雅大街223号
仓库地址：
发证机关：	南平市市场监督管理局
发证日期：	2021-01-06
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
泉州康之声医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20180003号 2018-01-25 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区鲤中街道促进社区丰泽街708、710号
北京誉仁竹养老服务有限公司京密食药监械经营备20170048号 2018-03-15 北京市密云区百世城商业街商12号楼010、014室
北京创造蜂连锁商业有限公司兴华大街一分店京兴食药监械经营备20200261号 2020-06-10 北京市大兴区兴华大街（二段）19号院23号楼1层106
安徽思溢芳电子商务有限公司皖合食药监械经营备20202745号 2020年11月12日合肥市新站区新蚌埠路3768号佳海工业城一期C64C65幢C65-308
杭州邻家大药房连锁有限公司七贤山居店浙杭药监械经营许20220768号 2022-07-15 2027-07-14 浙江省杭州市余杭区良渚街道七贤桥村综合大楼一号楼西起第1间、第2间
杭州众惠医疗器械有限公司浙杭药监械经营许20220772号 2022-07-18 2027-07-17 浙江省杭州市上城区秋涛北路83号1507室

医药行业：行业发展呈现两个阶段: 新医改的构架还是“四梁八柱”昨日，发改委网站公布了深化医改公开征求意见稿，我们也首次见到了公众期盼已久的医改初步方案。总结该方案的主要内容可以总结为“四梁八柱”“四梁”指的是公共卫生体系医疗服务体系医疗保障体系药品供应体系；“八柱”指的是医疗管理机制运行机制投入机制价格形成机制监管机制科技和人才保障信息系统法律制度。方案的目标和新内容该方案还明确了医改的远期目标到年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立。与以前已经逐步被公众知晓的部分医改方案相比，公共卫生服务体系医疗保障体系以及药品供应体系的

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浙江省药品经营企业新修订GSP认证公告（第12号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下企业符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证时间证书编号宋体国药控股台州有限公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂化学原料药抗生素制剂生化药品生物制品麻醉药品第一类精神药品第二类精神药品蛋白同化制剂肽类激素医疗用毒性药品宋体浙江台州市宋体浙江省温岭市城东街道百丈北路号宋体宋体宋体浙江恩泽

上海市药监局：调查后认定百雀羚不存在违规行为: 财联社月日电，记者从上海市药监局获悉，对于百雀羚的调查目前已有结果上海市药监局表示，月日，接有关举报反映，上海百雀羚日用化学有限公司生产的“水嫩净透精华洁面乳”，其产品标签标示的成分中含有“圆叶牵牛提取物”，上海市药监局相关部门按照《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》予以核查处理。经立案调查，未发现上海百雀羚日用化学有限公司委托上海百雀羚日用化学有限公司第三分公司生产的百雀羚水嫩净透精华洁面乳（配方升级）（限用日期，批号存在违反《化妆品监督管理条例》及禁限用原料管理规定的情况。

新版药品生产质量管理规范限期将近: 昨日，国家食品药品监督管理局新闻发布会上，为鼓励和引导药品生产企业尽快达到新修订的药品生产质量管理规范认证标准，国家食品药品监管局国家发改委工业和信息化部卫生部等四部委联合下发通知，推出了涉及兼并重组审评审批委托生产价格调整认证检查招标采购和技术改造等七个方面的鼓励措施。于年月开始正式实施的新版参照国际标准，提高了对国内药品生产企业特别是无菌制剂的生产要求，全国多家制药企业均需按照要求进行整改。国家食品药品监督管理局安全监管司司长介绍，按照规定，血液制品注射剂疫苗等无菌药品生产企业应在年月日前达