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北京金象大药房医药连锁有限责任公司新街口金象大药房京西食药监械经营备20150150号 2020-02-26 北京市西城区新街口南大街10号
北京京海康佰馨医药有限责任公司第十三分公司京东食药监械经营备20160005号 2018-06-27 北京市东城区王府井大街218-2号一层A2
北京申太生物科技有限公司京丰食药监械经营备20220129号 2022-04-02 北京市丰台区期颐百年24号楼5层501内518号
河北唐人医药股份有限公司滦南中大街店冀唐食药监械经营许20220019号 2022-01-19 2027-01-18 河北省唐山市滦南县倴城镇二贸商城3号
江西新康健民大药房连锁有限公司景德镇浙江商场分公司赣景食药监械经营许20200034号 2021-04-30 2025-08-06 江西省景德镇市珠山区广场南路豪景花园4栋1号店
安徽芊百年医药科技有限公司师苑路店皖马药监械经营备20220043号 2022年07月27日马鞍山市花山区平山新村22栋106号

武汉17家无菌药品生产企业通过新版GMP认证: 荆楚网消息（记者石倩通讯员潘露）月日，记者从武汉市食品药品安全工作会上获悉，武汉家无菌药品生产企业通过新版认证。新版即《药品生产质量管理规范》，自年月日起施行。血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版要求。未达到新版要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。武汉市现有无菌药品生产企业家，其中血液制品疫苗注射剂类企业家，眼用制剂企业家。根据国家总局《关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品期限的通知》规定，眼膏剂可以延迟到

喷剂、软膏、乳膏、水剂、油剂加工如何操作？怎么选择厂家？: 喷剂喷剂贴剂贴剂乳膏软膏软膏水剂油剂的贴牌代加工，微商产品代加工，有消字号，妆字号和械字号多种文号可供选择，找专业从事药品加工经验的，最好可以实地考察贴牌代加工厂家。下面介绍一下外用喷剂，皮肤抑菌膏，消字号凝胶等产品在贴牌代加工时的操作模式。您做外用喷剂，皮肤抑菌膏，消字号凝胶等外用产品代加工时可以使用厂家消字号产品文号，如果您公司有文号也可使用自己的。您有配方产品做外用喷剂，皮肤抑菌膏，消字号凝胶等外用产品代加工，可以发送原料到厂家，厂家为您打样，您认可后厂家进行包装生产您有渠道想做外用喷剂，

网络医院资质获批康美药业拟打造医药电商闭环: 康美药业日晚间公告称，广东省卫计委近日下发《关于康美药业设置康美医院为网络医院开展远程医疗服务的复函》，同意康美医院设置网络医院，依托于公司与全国多家医疗机构以及万多家连锁药店建立的深度合作关系，康美网络医院将实现患者个人远程咨询系统远程预约挂号远程会诊系统在线支付网络药房及物流配送体系建立医疗健康档案。此前，康美药业成为国家中医药管理局信息化医疗服务平台试点单位。康美医院是康美药业自行投资建设运营具有三甲规模的综合性医院普宁市康美医院设计床位张。医院配备了完善的信息管理系统诊疗实现一卡通集成实

适应市场形势变化医药行业调整发展策略: 医药行业每一个环节基本都是在以医药产品的经营为核心，从最上游的医药原材料到最下游的药店医院都是在医药产品的流通中赚取加价来生存发展。而关于这个医药产品的经营是否具备良好的加价空间则关键要看其是否具备优良的市场特性，比如市场需求旺盛的肿瘤类药物即使屡屡出现天价人们依然在不停的支出，相反那些普通类药物即便不停的降价依然需要铺天盖地的营销才能勉强获得市场。如此说来医药产业链中想从医药产品流通中获得更多的利润空间的话就务必要经营一些高价值的医药产品，然而我们知道前面说的高价值高利润肿瘤类药物其所要面临的

总局关于上海联合赛尔生物工程有限公司药品GMP认证公告（2017年第89号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，上海联合赛尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海联合赛尔生物工程有限公司组织机构代码法定代表人质量负责人黄洁生产地址中国（上海）自由贸易试验区桂桥路号认证范围注射用重组特立帕肽现场检查员孙东李国亮吕萍国家食

＜FONT style=总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告（2016年第187号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，柏花草胶囊等种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关企业在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日起生产