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晋江诺米高商贸有限责任公司

企业名称：	晋江诺米高商贸有限责任公司
许可证号：	闽泉食药监械经营备20205404号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）灵山路10号
社会信用代码：
法定代表人：	陈钟鸣
企业负责人：	陈钟鸣
质量负责人：
经营范围：	（旧版）Ⅱ类：6864医用卫生材料及敷料；6866 医用高分子材料及制品（2017版）Ⅱ类：14-13 手术室感染控制用品；14-14 医护人员防护用品
经营地址：	福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）灵山路10号
仓库地址：
发证机关：	泉州市市场监督管理局
发证日期：	2020-04-03
有效期至：	2099-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宁国市康宁医药零售连锁有限公司山门南路药房皖宣食药监械经营备20160267号 2017年03月02日宁国市宁阳西路丰盛苑1幢104室
北京创造蜂连锁商业有限公司兴丰大街店京兴食药监械经营备20210167号 2021-07-06 北京市大兴区郁花园一里21号楼1层1-102
安徽志玺医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20200375号 2020年03月24日合肥市经济技术开发区莲花路690号尚泽时代广场A5幢办1810
唐山达仁医药连锁有限公司遵化达祥店冀唐食药监械经营许20210751号 2021-08-12 2026-08-11 河北省遵化市建明镇靠山庄村
北京旭泰裕隆科技有限公司京燕食药监械经营许20210009号 2021-11-29 2026-11-28 北京市房山区燕山凤凰亭南里壹号院A201/A208/A105室
北京逸和弘朗科技有限公司京通食药监械经营备20180172号 2018-12-18 北京市通州区景盛南四街17号院49号楼2层101-A216

人福医药乙琥胺软胶囊获得FDA批准文号: 人福医药发布公告称，控股子公司（以下简称“美国普克”，人福医药持有其的股权）于近日收到美国食品药品监督管理局（）关于乙琥胺软胶囊胶囊的批准文号。乙琥胺软胶囊主要用于控制癫痫小发作。美国普克于年提交乙琥胺软胶囊的申请（美国新药简略申请，即美国仿制药申请），此次获得美国审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。公告显示，人福医药累计研发投入约为万美元。据药智网查询，目前国内没有乙琥胺制剂获批上市销售。

狗狗止血粉的作用有哪些,除了止血还有这些功能: 你肯定听说过止血粉，其实除了人类来使用它，一些宠物店还会有售卖的情况，狗狗也会用到这样的产品来止血的，你不知道，肯定是你家中并没有狗狗，这也不奇怪。即使有狗狗，可能平时狗狗的小伤来说也用不太多。但是吧，天有不测风云人有旦夕祸福，什么事情都不好说，如果你家中养的有宠物狗，那么小编这里还是建议大家购买点狗狗止血粉，这样如果哪天真的用到了，随时都可以拿出来，防止狗狗出血过多，造成遗憾。其实狗狗止血粉虽然用处不多，但是用到的时候，就会发挥关键性的作用，那么我们应该怎么来使用狗狗止血粉，它的作用到底是什么

陕西步长高新制药拿下超$70亿明星药: 月日，国家药监局官网显示，陕西步长高新制药以仿制类报产的利伐沙班片获批生产并视同过评，成为公司首款获批的抗血栓化药，该产品在年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端合计销售额接近亿元。在审品种中，阿哌沙班在年全球销售额超过亿美元。利伐沙班是拜耳和强生共同研发的一种高选择性的口服直接抑制因子抗凝药，用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。该产品具有临床疗效好，给药方便，无需调整剂量及常规监测等优点，年全球销售额超过亿美元。利伐沙班全球销售情况来源米内网跨国上市公司销售库米内网数

国产医疗器械为何难进大医院：价格分成低: 很多患者对大医院检查费用高深有体会，记者近日采访了解到，北京大医院里的核磁等大型医疗设备和耗材，几乎都是进口品牌。国内医疗器械企业自主研制的质量可靠价格低廉的产品，难于进入大医院。大医院为何不待见国产货是对国产品牌的质量不信任，还是另有隐情进口设备费用高昂对于患者而言，“看病贵”除了药费高之外，检查费用高也是重要原因。而大医院所用的大型高新技术医疗设备几乎都是进口的，价格不菲，这是导致检查收费高的原因之一。在医院做检查，拍片子是最常见的检查项目。当前，柯达富士柯尼卡和爱克发全球四大医用胶片公司，

2021年度仿制药一致性评价情况分析报告: 年国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确指出提高仿制药质量的目标。近年来，药品监管部门高度重视仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，过评药品品种数量覆盖广度大幅提升，“跑”出了加速度。年，一致性评价工作扎实推进，成效明显。本文结合国家药监局网站及药融云数据库相关数据，对年全年一致性评价情况进行分析发现，全年共有个品规的仿制药通过一致性评价（包含按化学药品新注册分类批准的个品规仿制药），涉及家医药企业，个药品品种，其中有个药品品种为首家过评。补充申请数量逐年降低