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浦城县民心大药房

企业名称：	浦城县民心大药房
许可证号：	闽南食药监械经营备20164019号
企业类型：
注册地址：	福建省浦城县水北镇新街153、154、155号
社会信用代码：
法定代表人：	无
企业负责人：	刘慧敏
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类：6815、6820、6821 、6822、6823、6825、6826、6827、6840、6841、6846、6854、6856、6858、6863、6864、6865、6866 《医疗器械分类目录》（2017版）二类：15、20、21、22、6840 （含体外诊断试剂仅限早早孕试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）
经营地址：	福建省浦城县水北镇新街153、154、155号
仓库地址：
发证机关：	南平市食品药品监督管理局
发证日期：	2019-03-01
有效期至：	2099-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京沫锦医疗科技有限公司京怀食药监械经营备20220047号 2022-04-06 北京市怀柔区雁栖镇范各庄村54号-103
安徽省寿尔春连锁大药房有限公司东关药房皖庆食药监械经营备20160095号 2016年04月27日桐城市龙眠街道城郊社区明秀路南侧1#101
杭州健源医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20200601号 2020-11-11 2025-06-27 浙江省杭州市拱墅区新明商业中心2幢1-2011室
西安清大德人医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20150305号 2021-12-16 陕西省西安市雁塔区小寨西路232号置地时代MOMOPARK 7幢1单元7层10706室
泉州市康安顺医药有限责任公司闽泉食药监械经营备20160031号 2022-12-02 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区开元街道东北社区中山北路36-1号、36-2号
北京迈威兰特科技有限公司京大药监械经营备20140049号 2022-08-10 北京市大兴区经济开发区金辅路甲2号1幢6层B601室

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未来5年药监局将继续加强监管队伍建设: 环球医药信息网从药监局获悉近日，食品药品监管系统年厅局级正职领导干部培训班正式开课，培训内容围绕科学监管和提升领导干部综合能力的主题，包括行政能力与领导艺术当代政治经济社会热点问题食品药品监管实务个人素质提升等。这是国家局首次与中央党校合作开展面向省及副省级市局领导班子成员的一次高层次培训，标志着国家局“十二五”期间新一轮大规模领导干部轮训工作正式启动。据统计，“十一五”期间，各级食品药品监管部门通过公开招聘竞聘择优等多种机制和手段加强人才队伍建设，人才总量逐步扩大，从年的万人发展到年的万人，增

国家卫健委：不得跨区域献血浆或流动献血浆: “健康中国”微信公众号月日消息，为保障献血浆者的身体健康和原料血浆质量，国家卫健委今天（日）发布年新版的献血浆者须知，要求在献血浆时须遵守以下规定一凡年龄在周岁，身体健康的划定采浆区域内户籍居民均可申请参加原料血浆捐献活动；既往无献浆不良反应符合健康检查要求的固定献血浆者主动要求再次献血浆的，年龄可延长至周岁。申请献血浆时，请携带本人有效身份证，到户籍地是其划定采浆区域的单采血浆站办理献血浆登记，经体格检查和血液检测合格后，领取《供血浆证》。二献血浆者只能在户籍地是其划定采浆区域的单采血浆站献血

代理商如何防止厂家过河拆桥: 经销商经常骂厂家“过河拆桥”，以后不要骂了，因为我自己干营销二十多年，过了河不拆桥的厂家，我压根就没见过。经销商也不用道德绑架，愤愤不平，想象一下，如果有一天厂家出事了，要完蛋。经销商会不会很仗义的说，我陪厂家一起死，欧耶经销商是一张随时“会被撕票”的“入场劵”如前文所言，做终端的人一定越来越多。市场维护一定越来越细。这就意味着经销商的趋势一定是小型化和专业化。小型化经销商的代理区域会越来越小，珠三角长三角发达城市经销商已经开到了乡镇级，只有经销商区域小的时候才能真正的做到精耕细作维护市场。专业

关于公布2017年第八期食品安全监督抽检信息的公告: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的水果制品特殊膳食食品食用农产品大类批次食品进行了监督抽检。其中，抽检检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告，合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地（州市）食品安全监管部门开展核查处置工作，

注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则（试行）.pdf: 为鼓励生物类似药临床研发，进一步规范和指导奥马珠单抗生物类似药的临床试验设计，提供可参照的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。国家药品监督管理局药品审评中心年月日