[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

北京厚德汇民医药有限公司

    企业名称: 北京厚德汇民医药有限公司
    许可证号: 京房药监械经营备20170091号
    企业类型:
    注册地址: 北京市房山区富水良嘉园2号楼1层104
    社会信用代码: 91110111MA004ENW52
    法定代表人: 丁卫新
    企业负责人: 朱宝华
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:Ⅱ类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(仅限不需冷链储运诊断试剂),6841,6845,6854,6855,6856,6857,6863,6864,6865,6866***2017版Ⅱ类:07,08,11,14,16,17,18,19,20,22,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)***
    经营地址: 北京市房山区富水良嘉园2号楼1层104
    仓库地址: ***
    发证机关: 北京市房山区市场监督管理局
    发证日期: 2022-09-26
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    感冒疾病高发 服用四季感冒胶囊需要注意哪些事项?
    由于近期是感冒的高发期,感冒用药的需求量也伴随着增加,其中四季感冒胶囊出现了供不应求的现象。该药为何如此畅销呢四季感冒胶囊效果招商四季感冒胶囊效果招商四季感冒胶囊采用桔梗紫苏叶陈皮荆芥大青叶连翘甘草(炙)香附(炒)防风等纯天然植物药材制成。方中紫苏叶发表,散寒,理气,和营荆芥解表散风,透疹,消疮,止血连翘是清热解毒的中药大青叶清热,解毒,凉血,止血防风祛风解表,胜湿止痛,止痉定搐桔梗宣肺祛痰利咽排脓利五脏补气血补五劳养气。由于成分的因素,决定了四季感冒胶囊疗效确切安全,毒副作用小等特点。其功能主
    2017/4/12 16:15:24

    感冒疾病高发  服用四季感冒胶囊需要注意哪些事项?

    2015,药企紧缺人手的8大岗位
    在年间,辉瑞()一共裁员名,默沙东()一共裁员名。年尚未出现过去五年那样的大裁员,但趋势依旧存在,阿斯利康将在年减少个职位,而安进明年也会减少个,葛兰素史克则表示计划裁员个。然而一线希望出现,大型药企引入的新疗法使得空缺职位开始增加。美国劳工统计局()对某些生物医药职位仍持乐观态度。下文将从生物技术研究与临床应用统计年新增或减少职位数。年统计数据来自手册,年数据明年发布,因此只能做出预估。手册上还包括家生物医药公司年职位增长预期。不过今年,将分别预测“医学临床实验技术人员”与“医学临床技术专家”
    2015/6/11 15:10:47

    2015,药企紧缺人手的8大岗位

    珍稀野生动物药材持续抢跑中药材价格
    先前因为各种传统文化和其它各种因素所推动的中药材市场火热度在政府一纸令下后终于出现降温的态势,而现在看来中药材市场的疲软之势已经愈来愈明显,这充分表明了政策的直接作用效果。政策可以调控市场,但是什么时候都会有逆势上扬的产品,因为市场需求才是决定价格的最终因素,在大多数药材的价格都出现滑坡的形势下动物类药材价格却稳定地按照市场规律自行变动,动物类药材近期不断上涨而其占据药材市场的份额也高居百分之二十左右。根据相关药材网站的监测表明今年植物类动物类药材价格的涨幅度占据整个药材价格榜的前位。而在市场销
    2012/2/29 18:27:26

    珍稀野生动物药材持续抢跑中药材价格

    带量采购、产品升级 经销商该如何应对才能立稳脚跟?
    从,到,带量采购的脚步逐渐加快,带量采购对行业及经销商的影响及造成的恐慌不言而喻,在带量采购的大趋势下,经销商将如何进行产品管理,才能在大浪淘沙之时立稳脚跟,不被时代的洪流裹挟抛下呢带量采购政策频出年月,安徽省医保局等四部门联合印发《安徽省省属公立医疗机构高值医用耗材集中带量采购谈判议价(试点)实施方案》,对骨科植入(脊柱)类眼科(人工晶体)类产品开展集中带量采购,采购量为年度两类耗材采购量的。同年月,国务院办公厅印发《治理高值医用耗材改革方案》,其中重点分工包含,完善分类集中采购办法,鼓励医疗
    2020/2/20 10:04:46

    带量采购、产品升级 经销商该如何应对才能立稳脚跟?

    总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册工作的管理,进一步提高注册审查质量,鼓励医疗器械研发创新,国家食品药品监督管理总局组织制定了接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/11 17:58:01

    总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

    GMP合规压力前所未有!各国政策大梳理
    随着新兴市场国家检查技术的发展,以及现有监管机构检查频率和复杂性增加,为多个市场提供产品的药物制造商面临前所未有的压力,必须预先在所有生产设施推行质量管理。生产质量管理规范(,),是监管部门颁布的适用于所有应用于人体的产品(包括药品和原料药)的强制标准,以规范这类产品的生产和销售。这些法规是各家企业必须达到的最低要求,以确保产品的疗效质量和纯度达到相应的标准。作为药品生产安全性标准的准则,虽然已经在受监管的市场实施了几十年,但是像今天这样成为整个行业的谈论焦点,也许还从来没有过。全球趋势违规的代
    2015/6/11 10:23:01

    GMP合规压力前所未有!各国政策大梳理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。