易联讯达（北京）科技有限公司昌平第二分公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 沧州烨盛医疗器械有限公司 冀沧食药监械经营备20200397号 2020-09-03 河北省沧州市新华区彩龙国际商贸广场A-12幢112铺2楼
- 北京锦浧科技有限公司 京门食药监械经营备20200083号 2020-10-13 北京市门头沟区石龙工业园龙园路甲5号4幢207室
- 河北圣福元医疗器械销售有限公司 冀石药监械经营许20221267号 2022-09-23 2027-09-22 河北省石家庄市桥西区维明南大街266号恒大华府3号2单元1211
- 河北敬百姓大药房连锁有限公司平乡县平安路分公司 冀邢药监械经营备20220102号 2022-05-16 2099-12-31 河北省邢台市平乡县平安路中段南侧126号南湖新城1号楼1号商业
- 上海毓康医疗器材有限公司 沪崇食药监械经营许20190025号/沪崇食药监械经营备20140066号 2021-09-23 2024-04-14 前裕公路199号17幢401、401-1室
- 泉州长晟医药科技有限公司 闽泉药监械经营备20223710号 2022-12-07 3000-01-01 福建省泉州经济技术开发区崇宏街288号厂房C栋4楼
相关资讯
- 磷酸奥司他韦颗粒用法用量_厂家_服用后不良反应有哪些？
- 磷酸奥司他韦颗粒用法用量本品用温开水完全溶解后口服。磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天（理想状态为小时内）就应开始治疗。剂量指导成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和岁以上青少年的推荐口服剂量是每次毫克，每日次，共天。儿童对岁以上的儿童推荐按照下列体重剂量表服用体重推荐剂量（服用天）千克毫克，每日次千克毫克，每日次千克毫克，每日次千克毫克，每日次流感的预防磷酸奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐口服 2022/12/8 9:17:32
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十七批）的通告（2021年第83号）
- 经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第四十七批）。特此通告。附件仿制药参比制剂目录（第四十七批）国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件 2021/10/22 10:24:52
- 诊断试剂渠道争霸赛来了 鹿死谁手？
- 医疗器械热门领域体外诊断，又冒出了个新闻月日，润达医疗一天发布了份公告，一口气吃下了家公司，付出的代价是亿的现金亿元的股份，总收购价亿元。收购的对象金额股份等情况，看下表。这在医药圈，还算不上是大金额，但在流通领域，绝对算是大手笔了。润达医疗并不是今年才开始并购，去年它也先后收购了家同行股份，涉资近亿元。前年，它也收购了家企业的股份，涉资约亿元。看似一家实力非常雄厚，但去年它的主营业务收入是亿，利润亿。去年合并报表的子公司加起来有家，有一家比较特别，名称叫云南赛力斯生物科技有限公司，润达持股。不 2018/5/21 11:27:48
- 阿昔洛韦将赴美，国内市场也挺火
- 随着春天的到来，天气转暖后各种病毒开始活跃。带状疱疹病毒就是其中之一，此时的传染性变得非常强，老年人和免疫力低下者属于高危人群。病毒很容易通过呼吸道传播，从而使带状疱疹高发。月日，石家庄以岭药业发布“关于全资子公司制剂产品获得美国批准文号的公告”，以岭万洲国际制药有限公司向申报的阿昔洛韦片新药简略申请已获得批准，成为又一个在美国上市的制剂药物。抗疱疹病毒新药贫乏在目前的主要流行性传染病中，病毒元凶引起的疾病占据一半以上。据数据，年全球抗病毒药物市场规模达亿美元（不包括抗）。在近年抗疱疹病毒新药贫 2018/4/17 9:09:33
- 食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）以来，药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议，督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够，核查质量不高。近期，总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查，发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，而这些项目都经过了所在省局现场核查，也经过了第号公告发布后的自查和 2015/12/17 16:39:01
- 武汉17家无菌药品生产企业通过新版GMP认证
- 荆楚网消息（记者石倩通讯员潘露）月日，记者从武汉市食品药品安全工作会上获悉，武汉家无菌药品生产企业通过新版认证。新版即《药品生产质量管理规范》，自年月日起施行。血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版要求。未达到新版要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。武汉市现有无菌药品生产企业家，其中血液制品疫苗注射剂类企业家，眼用制剂企业家。根据国家总局《关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品期限的通知》规定，眼膏剂可以延迟到 2014/1/16 8:28:10
