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广州阳普医疗器械有限公司粤食药监械生产许20214590号 2022-07-03 2026-12-25 广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号
常州苏川医疗科技有限公司苏食药监械生产许20180067号 2022-04-18 2018-06-05至2023-06-04 常州市新北区薛冶路117号
合肥国科康馨医疗科技有限公司皖药监械生产许20220053号 2022年11月15日 2027年11月14日安徽省合肥市高新区创新产业园二期F4栋8层803-6
安徽奥弗智能微创医疗器械集团有限公司皖食药监械生产许20190044号 2020年07月16日 2024年12月04日蚌埠市高新路551号
昆山华大智造云影医疗科技有限公司苏药监械生产许20220245号 2022-08-11 2022-08-11至2027-08-10 昆山市巴城镇迎宾西路2001号3号房二楼南侧
合肥茂康卫生材料有限公司皖合食药监械生产备20190023号 2021年08月17日安徽省合肥市新站区瑶海工业园纬A路西

“柠檬水抗癌” 营养谣言你信过几个？: 鸭血清肺草莓致癌隔夜菜有毒果汁减肥减肥这些在朋友圈被人转来转去的“经验之谈”你信过几个月日，在“第三届中国营养传播大会暨安利纽崔莱营养中国行启动仪式”上，主办方发布了年“营养谣言调查”结果，并进行权威解读。调查发现，“鸡蛋增加心脏病风险”“无糖食品吃不胖”“柠檬水抗癌抗癌”“喝果蔬汁能减肥”“隔夜菜吃不得”是传播最为广泛的五大营养谣言。相信“鸡蛋增加心脏病风险”的人最多随着生活水平的提高，越来越多的人开始关注饮食养生，大家想通过健康的饮食方式来呵护身体。“很多谣言流传甚广模棱两口，特别是一些内容

卫计委严查医药购销等工作损害群众利益问题: 据中央纪委监察部网站消息，月日，国家卫生计生委党组书记主任李斌出席年全国卫生计生系统纪检监察工作会议时强调，要突出重点，严肃查处医药购销医疗服务和计生工作中损害群众利益的突出问题。李斌强调，卫生计生系统要按照依法治国从严治党的要求，惩治腐败健全制度深化改革加强教育。要保持高压态势，看住一个个节点，紧盯“四风”新形式新动向，强化执纪问责，持之以恒纠正“四风”要突出重点，严肃查处领导干部插手工程项目，侵吞国有资产，买官卖官以权谋私腐化堕落失职渎职案件，严肃查处医药购销医疗服务和计生工作中损害群众利益

镇痛药复兴重点品种有哪些？: 近日，医药巨头默沙东与美国生物技术公司达成战略合作，该合作协议最终将促成一笔价值超过亿美元的收购交易。此交易反映了默沙东在疼痛研发方面进行布局。根据协议条款，默沙东买断公司处于早期研发阶段的靶向相关药物。公司将利用这笔资金用于推进其疼痛先导项目通过期临床验证研究，默沙东将拥有独家选择权，在获得期临床数据后，将收购公司。默沙东此次牵手公司，正值全球慢性疼痛领域复兴之际。年，百健支付亿美元收购公司，而诺华也在赌上了亿美元，这些交易反映了制药巨头们在疼痛用药研发方面态度的转变。国际市场预计全球市场保持

总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》意: 为加强医疗机构制剂管理，贯彻落实“放管服”的改革要求，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可于年月日前，通过电子邮件方式将意见发送至，并注明邮件主题“调整医疗机构制剂跨省调剂事项决定意见”。附件国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》起草说明食品药品监

揭开2016年医药行业政策下的面纱: 进入年后，多个监管部门各自出台了系列不同的影响医药行业营销基础的政策。部分政策在过去进行了浅层次的试点，但是全国性实施系统性实施，整个医药行业没有老经验可依据。从行业的角度，我们面对的是各个独立的新规则。然而，相关政策背后的制定机构专家库其实是同一批人的大脑，其思维具有连续性及整体性。因此，需在线状的规则中，反推其背后的立场，才能做出更稳妥的应对方案。在未充分考虑各个政策间连锁反应的前提下，解决方案可能会得出相反的预判。目前，系列出台的政策按归类而言，主要包括了三大方面公立医疗机构改革销售渠道改

食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。现将《规定》印发给你们，并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个