[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

长荣玩具(东莞)有限公司

    企业名称: 长荣玩具(东莞)有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20203949号
    企业类型: 1
    注册地址: 东莞市清溪镇谢坑村
    社会信用代码: 914419007078457872
    法定代表人: 张赛娥
    企业负责人: 黄子彬
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类14注输、护理和防护器械-14医护人员防护用品
    生产地址: 广东省东莞市清溪镇谢坑村谢坑路150号
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-08-25
    有效期至: 2025-08-24

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    “依叶”打破高血压药市场国外垄断格局
    宋体月宋体日,深圳奥萨制药有限公司一类新药“依那普利叶酸片”(依叶)生产基地在深圳高新区落成投产,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,“依叶”是我国拥有完全自主知识产权的一类心血管化学新药,它的出现将打破高血压药市场的国外垄断格局。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,如今,脑中风已成为我国患者的一大死因,而导致脑中风的最重要危险因素就是高血压,长期以来,高血压药品市场被国外品牌占据,而此次奥萨制药研制的“依叶”实现了对致病因素的“单独控制”到“综合控制”的转变。宋体郭凡礼指出,而此次
    2009/11/18 17:20:51

    “依叶”打破高血压药市场国外垄断格局

    单体药店生死存亡:出路只有一条
    今年月日起开始执行“药价放开”政策,药品价格由市场自由竞争来决定,从长远看,对药店是利好的。药店的药价经过市场充分竞争后,相对于医院药房来说药店具有一定的价格优势,以此吸引大量消费者在院外购药。政府通过“政策调控”与“市场竞争”这两只手来调节药品价格,无形中将医院药房与院外药店推到了同一个舞台竞争。目前,我国药店与消费者比例为,药店数量过多导致竞争惨烈,在这片红海市场的厮杀中利润也越来越薄。连锁药店今年都开始纷纷“触网”,例如天猫医药馆已经与家知名连锁药店合作,老百姓大药房与美团合作等等。单体药
    2015/6/2 9:34:44

    单体药店生死存亡:出路只有一条

    注重衣食住行“老慢支”巧过冬
    冬天气候寒冷干燥,气温变化大,容易发生呼吸道感染,使老慢支疾病复发或加重。许多老慢支病人视过冬如过关,那么怎样才能平安度过漫长而又充满危机的冬天呢主要是从衣食住行儿方面加强自我保健的措施。衣老慢支患者耐寒能力差,体弱怕冷,易患感冒,所以在衣着方面要以保暖为原则。要经常收听天气预报,根据天气变化及时增减衣服,外出时应截上围巾帽子,穿上大衣或羽绒衣。常言道“寒从脚下起”,还要注意脚的保暖,宜早穿棉鞋,或者做一双层鞋垫其内均匀撒人一层附子粉末,缝合后放进鞋内,可起到保暖防冻的作用食饮食宜少吃多餐,多吃
    2011/5/17 14:48:18

    注重衣食住行“老慢支”巧过冬

    国家医保局发话:带量采购,杜绝带金销售!
    拟预中选药品价格大幅度下降后,挤掉的主要是销售费用等“水分”,药品生产企业“还是能赚钱的”国家回应杜绝带金销售,挤水分今日(月日),国家医保局微信公众号发布消息《关于国家组织药品药品集中采购试点答记者问》,针对月日带量采购的拟中选结果,试点办联采办负责人就有关问题接受记者采访。国家医保局特别提出要坚持“带量采购”,给药品生产企业明确的预期,有利于其根据采购量自主报价申报,杜绝“带金销售”现象。此外,相关负责人补充要通过带量采购实现公立医院深化改革。通过挤掉药品销售费用改变“带金销售模式”,净化医
    2018/12/10 13:47:49

    国家医保局发话:带量采购,杜绝带金销售!

    超20亿吸入剂 这家江苏药企将首家过评
    日前,恒瑞医药以仿制类报产的吸入用七氟烷进入行政审批阶段。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端吸入用七氟烷销售额超过亿元,同比增长。目前该产品还未有企业过评。图恒瑞吸入用七氟烷注册进度吸入用七氟烷是一种卤代吸入性全身麻醉剂,临床上适用于成人和儿科患者院内手术及门诊手术的全身麻醉的诱导和维持。该产品最早由雅培公司研发,于年月在美国获批上市,专利已过期很多年,百特和印度公司的七氟烷仿制药分别在年月和年月在美国获批上市。目前国内有家企业(家国产,家进口)拥有吸入用七氟烷生产批文,米内网数据显示,年中
    2020/8/7 13:47:13

    超20亿吸入剂 这家江苏药企将首家过评

    国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告(2021年第1号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对大活络制剂(包括丸剂丸剂(大蜜丸小蜜丸)和胶囊胶囊剂)说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件)修订说明书,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当
    2021/1/13 9:20:24

    国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告(2021年第1号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。